ЛАЕННЕК

Material activo: гидролизат плаценты человека
Quando ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectores
Códigos CID-10 (testemunho): K70, K73
Quando CSF: 11.16
Fabricante: Клиника РАНА ООО (Rússia)

FORMULÁRIO DE DOSAGEM, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM

Solução injectável в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, com um odor característico.

Excipientes: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – frascos de vidro escuro (10) – embalagens de papelão.
2 ml – frascos de vidro escuro (50) – embalagens de papelão.
2 ml – frascos de vidro escuro (200) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Hepatoprotectores. Substâncias biologicamente ativas, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmacocinética

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

Testemunho

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Regime de dosagem

В/м препарат назначают по 2 ml / dia (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 Tempo (para 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 não. Инъекции проводят ежедневно. Um curso de tratamento – 2-3 da semana.

Efeito colateral

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pacientes.

Клинически значимые нежелательные реакции: reacções alérgicas (incl. choque anafilático).

Другие нежелательные явления: dor no local da injecção (2.56%), vermelhidão (0.37%), comichão na pele (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Contra-indicações

- Idade das Crianças (não há experiência clínica com);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, Os idosos.

Gravidez e aleitamento

EM estudos experimentais не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Precauções

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. No entanto, dada a, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Uso em Pediatria

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) não realizado.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Interações Medicamentosas

Interação farmacêutica

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenada no escuro, inacessível às crianças, à temperatura de 18 ° a 25 ° C. Validade – 3 ano.