Material activo: Clenbuterol
Quando ATH: R03CC13
CCF: Бронхолитический препарат – бета2-adrenomimetik
Quando CSF: 12.01.01.02.01
Fabricante: Balkanpharma-TROYAN AD (Bulgária)
Xarope sob a forma de um transparente, um líquido incolor com um odor característico de framboesas.
| 1 ml | |
| cloridrato de clenbuterol | 1 g |
Excipientes: sorbitol, glicerina, propileno glicol, citrato de sódio di-hidratado, ácido limão, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Benzoato de sódio, framboesa, Água purificada.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Broncholytic, является стимулятором b2-adrenoceptor de ação prolongada. Efeito broncodilatador é devido a dirigir efeito relaxante sobre os músculos dos brônquios. Ligeiramente aumento da freqüência cardíaca. Também tem Tocólise.
Tem um elevado grau de absorção. As concentrações elevadas no plasma criado por 15 min após dose única e persistiu por 7-24 não. Informar principalmente rins. T1/2 - 3 não.
Prevenção e alívio do broncoespasmo em asma brônquica; bronquite com síndrome BOS.
Tome dose oral 2.5-20 mg 2 vezes / dia. Dose set dependendo da idade e situação clínica do paciente.
Sistema cardiovascular: taquicardia, arritmia, Pressão baixa.
CNS: os dedos trêmulos, ansiedade, dor de cabeça.
A partir do sistema digestivo: boca seca, náusea.
As reações alérgicas: o aparecimento de borbulhas na pele.
De Outros: kaliopenia.
Tireotoxicose, taquicardia, integuments, estenose aorta subaortalnыy, fase aguda do infarto do miocárdio, gravidez, Hipersensibilidade à clenbuterol.
Contra-indicado durante a gravidez.
Возможно развитие резистентности и синдрома “рикошета”.
Não permitir o contato com os olhos, particularmente em pacientes com glaucoma.
Beta-adrenoblokatory são o clenbuterol antagonista farmakologičeskimi e pode ustranât' ação ego.
Clenbuterol reduz o efeito de agentes hipoglicémicos. Aumenta o risco de condução intracardíaca, enquanto a nomeação de inibidores da MAO e teofilina. Aumenta a toxicidade dos glicosídeos cardíacos e aumento do risco de arritmia. Em combinação com agentes simpaticomiméticos é um aumento de toxicidade mútuo.
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