Humulin M3

Material activo: insulina humana
Quando ATH: A10AD01
CCF: Insulina duração média humana de acção com rápido início de ação
Quando CSF: 15.01.01.03
Fabricante: Eli Lilly VOSTOK S.A.. (Suíça)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Suspensão s / administração c branco, que estratifica, formando-se um precipitado branco e o sobrenadante claro, incolor ou praticamente incolor; precipitado facilmente ressuspenso com agitação suave.

Excipientes: cresol, glicerina (glicerina), fenol, sulfato de protamina, fosfato de hidrogénio de sódio, Óxido de zinco, água d / e, ácido clorídrico (solução 10%) e ou / hidróxido de sódio (solução 10%) para produzir o desejado nível de pH.

3 ml – cartuchos (5) – blisters (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Duração média de insulina humana de ADN recombinante. É uma suspensão bifásica (30% Humulin regular e 70% Xumulina NPX).
O principal efeito da droga, é a regulação do metabolismo da glicose. Além Disso, tem um efeito anabólico. O músculo e outros tecidos (exceto cérebro) insulina provoca o transporte intracelular rápida de glucose e aminoácidos, acelera o anabolismo de proteínas. A insulina promove a conversão da glicose em glicogénio no fígado, Ela inibe a gluconeogénese e estimula a conversão do excesso de glicose em gordura.

Testemunho

- Diabetes, quando indicado de insulina;
- Diabetes diagnosticada recentemente;
- Gravidez na diabetes mellitus tipo 2 (insulino-dependente).

Regime de dosagem

A dose é determinada individualmente, dependendo do nível de glicose.
A droga deve ser administrada S / C, possível introdução m /. Em / na introdução de Humulin M3 é contra-indicada!
N / a droga é administrada ao antebraço, ancas, nádega ou no abdómen. O local de injecção devem ser alternados assim, para o mesmo local utilizado por não mais do que cerca de 1 vezes / mês.
Quando s / para a necessidade de cautela, para evitar ficar no vaso sanguíneo. Após a injecção não deve ser massajado no local da injecção. Os doentes devem ser treinados no uso adequado dos dispositivos de insulina.

Termos de preparação e administração

Cartuchos e frascos de Humulin M3 antes do uso deve ser rolada entre suas mãos 10 basta agitar, 180 ° e transformando 10 vezes para ressuspender a insulina para o estado, até tomar a forma de um líquido turvo homogêneo ou leite. Não agite com força, tk. Isto pode conduzir a espuma, o que pode impedir a dose ajustada.
Cartuchos e garrafas devem ser cuidadosamente controlados. Não utilize insulina, se ele tem, depois de misturar flocos, se ao fundo ou às paredes do frasco preso partículas sólidas, criando o efeito de geada.
O dispositivo não permite que o cartucho para misturar o seu conteúdo com outra insulina directamente para dentro do cartucho. Os cartuchos não se destinam a ser recarregado.
O conteúdo do frasco deverá ser preparado através de uma seringa de insulina, que corresponde a uma concentração de insulina, e entrar a dose correcta de insulina como dirigido por um médico.
Quando se utiliza cartuchos deve observar as instruções do fabricante no que respeita ao enchimento do cartucho e da agulha braçadeira. Deve introduzir a droga em conformidade com a pena do fabricante.
Usando a tampa exterior da agulha, imediatamente após a introdução da agulha e desenrosque a forma mais segura para destruí-la. Retirar a agulha imediatamente após a injeção garante a esterilidade, evita vazamentos, a entrada de ar e possível entupimento da agulha. Em seguida, coloque a tampa da caneta.
As agulhas não deve ser reutilizado. Agulhas e caneta não deve ser usado por outras pessoas. Cartuchos e frascos até à sua utilização, até que eles estão vazios, após o que deve ser descartado.

Efeito colateral

Efeito colateral, associado com a ação principal da droga: gipoglikemiâ.
A hipoglicemia grave pode conduzir a inconsciência e (em casos excepcionais) morte.
As reações alérgicas: possível reação alérgica locais – hiperemia, inchaço ou comichão no local da injecção (normalmente parar para um período de vários dias a várias semanas); reacções alérgicas sistémicas (ocorrem com menos frequência, mas são mais graves) – coceira generalizada, dificuldade para respirar, falta de ar, diminuição da pressão sanguínea, aumento da freqüência cardíaca, aumento da transpiração. Casos graves de reacções alérgicas sistémicas podem ser fatais.
De Outros: mínima chance de desenvolver lipodistrofia.

Contra-indicações

- Gipoglikemiâ;
- Hipersensibilidade à insulina ou a um dos componentes da droga.

Gravidez e aleitamento

Quando a gravidez é especialmente importante para manter um bom controle da glicemia em pacientes com diabetes. Na gravidez, a necessidade de insulina diminui geralmente no trimestre I e os aumentos na II e III trimestres.
Pacientes com diabetes são aconselhados a informar o médico sobre a ocorrência ou o planeamento da gravidez.
Em pacientes com diabetes durante a lactação (amamentação) pode requerer o ajuste da dose de insulina, ou a dieta.
Em estudos de toxicidade genética numa série de ensaios in vitro e in vivo da insulina humana não foi mutagénico de acção.

Precauções

Transferir o paciente para um tipo diferente de insulina ou a insulina preparação para outro nome comercial deve ser sob rigorosa supervisão médica. As alterações na actividade da insulina, o tipo (por exemplo, Regulares, NPH), acessório específico (carne de porco, insulina humana, análogo da insulina humana) ou método de fabrico (DNA insulina recombinante ou insulina animal,) pode levar à necessidade de ajuste da dose.
A necessidade de ajustar a dose necessária pode ser administrada em primeiro lugar, mesmo quando após a preparação de insulina humana ou insulina preparação animais gradualmente ao longo de várias semanas ou meses após a transferência.
As necessidades de insulina podem ser reduzidas com a função adrenal insuficiente, hipófise ou tireóide, com insuficiência renal ou hepática.
Em certas doenças, ou quando a tensão emocional precisa de insulina pode aumentar.
Também pode ser necessário ajuste da dose com um aumento na atividade física ou alterar uma dieta normal.
Os sintomas de hipoglicémia-precursores no fundo da insulina humana, alguns pacientes podem ser menos pronunciados ou diferentes daqueles, Eles viram no fundo de introdução de insulina animal. Quando você normalizar a glicose no sangue, por exemplo, como resultado de insulinoterapia intensivo, podem desaparecer alguns ou todos os arautos de sintomas de hipoglicemia, o que os pacientes precisam ser informados.
Arautos-sintomas de hipoglicemia podem mudar ou ser menos pronunciados com um longo curso de diabetes mellitus, neuropatia diabética ou uso concomitante de beta-bloqueadores.
Em casos de reacções alérgicas locais podem ser causadas por factores, não relacionados com o efeito do medicamento, como irritação da pele limpeza agente ou conduta imprópria da injeção.
Em casos raros, reações alérgicas sistêmicas requerem tratamento imediato. Às vezes você pode querer mudar a insulina ou dessensibilização.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Durante a hipoglicemia em um paciente podem ser focando e diminuição velocidade psicomotoras reações. Isto pode ser perigoso em situações, onde essas habilidades são especialmente necessários.
Os pacientes devem ser encorajados a tomar precauções para evitar hipoglicemia durante a condução. Isto é especialmente importante para pacientes com pouco ou nenhum sintoma — precursores da hipoglicemia ou se você frequentemente desenvolver hipoglicemia. Em tais casos, o médico deve avaliar a viabilidade da paciente com o carro.

Overdose

Sintomas: gipoglikemiâ, acompanhado por lentidão, aumento de sudação, taxikardiej, palidez da pele, dor de cabeça, tremendo, vómitos, confusão.
Sob determinadas condições, por exemplo, na grande duração ou com controle intensivo do diabetes, gipoglikemii de sintomas pode mudar arautos.
Tratamento: condição de luz de hipoglicemia geralmente pode ser anulada por ingestão de glicose (dextrose) ou açúcar. Podem exigir o ajuste da dose de insulina, dieta ou atividade física.
Correção de hipoglicemia moderada pode ser realizada usando em / m ou m/para a introdução de glucagon, com a subsequente ingestão de carboidratos.
Pesado estado de hipoglicemia, acompanhada de coma, convulsões ou distúrbios neurológicos, cortadas em / m ou m para a glukagona de introdução ou em/com a introdução da solução concentrada de glicose (dextrose). Depois de recobrar a consciência do paciente é necessário para dar comida, rica em hidratos de carbono, a fim de evitar uma nova ocorrência de hipoglicemia.

Interações Medicamentosas

Reduzir o efeito de Gipoglikemicescoe Humulina M3 contraceptivos orais, corticosteróides, medicação de hormônio da tireoide, diuréticos, diazoksid, antidepressivos tricíclicos.
Aumentar o efeito Gipoglikemicescoe Humulina M3 preparações orais gipoglikemicakie, salicilaty (por exemplo, ácido acetilsalicílico), sulfonamidas, Inibidores da MAO, bloqueadores beta, etanol e etanolsodergaszczye produtos.
Bloqueadores beta, clonidina, rezerpin pode mascarar os sintomas gipoglikemii.
Interação farmacêutica
Efeito, ocorrem quando misturada com a insulina humana ou animal de insulina com homem, produzido por outros fabricantes, Nós não foram estudadas.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenada em geladeira a uma temperatura de 2° a 8° c, evitar o congelamento, manter longe de exposição direta à luz. Validade – 2 ano.
Localizado no uso que do frasco de droga ou cartucho deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15° a 25° c) não mais 28 dias.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.