Material activo: Vinpocetine
Quando ATH: N06BX18
CCF: Preparação, melhora a circulação sanguínea eo metabolismo do cérebro
Códigos CID-10 (testemunho): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Quando CSF: 02.15
Fabricante: Gedeon Richter Ltd. (Hungria)
Pílulas volta, plano, branco ou quase branco, chanfrada, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 aba. | |
| Vinpocetine | 10 mg |
Excipientes: estearato de magnesio, dióxido de silício coloidal, talco, mono-hidrato de lactose, amido de milho.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Preparação, melhorar uma circulação cerebral. Ele melhora o metabolismo do cérebro, aumento do consumo de glicose e oxigénio para os tecidos do cérebro. Ele aumenta a resistência dos neurónios à hipoxia, melhorar o transporte de glucose para o cérebro através da certificação; transforma o processo de desintegração da energia glicose para uma maneira mais econômica de aeróbica; Blokiruet são seletivamente 2+-fosfodiesterase dependente (PDE ); Ele aumenta os níveis de cAMP e de cGMP cérebro. O aumento da concentração de ATP e a proporção de ATP / AMP no tecido cerebral; troca aumenta a noradrenalina e serotonina no cérebro; Estimula o ramo ascendente do sistema noradrenérgico, Ela tem um efeito antioxidante.
Reduz a agregação de plaquetas e um aumento da viscosidade do sangue; Ele aumenta a capacidade das células vermelhas do sangue de deformação e bloqueia a utilização de adenosina por eritrócitos; eritrócitos aumenta a liberação de oxigênio. Ele aumenta o efeito neuroprotetor da adenosina.
Aumenta o fluxo sanguíneo cerebral; reduz a resistência dos vasos cerebrais, sem alterações significativas nos valores circulação sistémica (DE, volume minuto, Frequência Cardíaca, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, mas também aumenta o suprimento sanguíneo principalmente em áreas isquêmicas do cérebro com baixa perfusão.
Absorção
Após a ingestão é rapidamente absorvida. Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos após 1 h após a administração. A absorção ocorre principalmente no tracto gastrointestinal proximal. Durante a passagem através da parede intestinal não é submetido a metabolismo. Cmáximo tecido observada após 2-4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade é 7%.
Distribuição
Em dose oral repetida 5 mg 10 cinética mg é linear.
Associado com a proteína no plasma por 66%. Ele penetra através da barreira da placenta.
Metabolismo e excreção
Liberação 66.7 l / h mais elevado do que o volume de plasma do fígado (50 eu /), indica que o metabolismo extra-hepática.
T1/2 é 4.83 1.29ch ±. Excretado na urina e nas fezes do rácio 3:2.
- Para reduzir a gravidade de sintomas neurológicos e psiquiátricos, em diferentes formas de insuficiência da circulação cerebral (incl. estado após acidente vascular cerebral isquêmico, fase reparadora de acidente vascular cerebral hemorrágico, os efeitos de um acidente vascular cerebral, tranzitornaya ishemicheskaya ataque, sosudistaya demência, insuficiência vertebrobasilar, aterosclerose cerebral, pós-traumático e encefalopatia hipertensiva);
A duração do tratamento e da dose determinada individualmente.
A dose média diária é de 15-30 mg (de 5-10 mg 3 vezes / dia). A dose diária inicial é 15 mg. A dose diária máxima - 30 mg.
O efeito terapêutico é cerca de uma semana a partir do início da droga. Para atingir o efeito terapêutico total requer três meses.
Às disfunção renal e hepática regime de dosagem de correcção não é necessária, não permite a acumulação para o tratamento a longo prazo.
Sistema cardiovascular: Alterações eletrocardiográficas (Depressão ST, Prolongamento do intervalo QT); taquicardia, arritmia (Porém, uma relação causal não tenha sido comprovada desnecessariamente. em populações naturais de estes sintomas ocorrem com a mesma freqüência); pressão arterial lábil, sentindo as marés.
CNS: distúrbios do sono (insônia, hipersonia), tontura, dor de cabeça, fraqueza generalizada (Estes sintomas podem ser manifestações da doença subjacente), aumento da transpiração.
A partir do sistema digestivo: boca seca, náusea, azia.
As reações alérgicas: erupção cutânea, urticária.
Kavinton® Forte está contra-indicado durante a gravidez, tk. vinpocetina atravessa a barreira placentária. Assim, a sua concentração no sangue da placenta e do feto seguinte, que no sangue de mulheres grávidas. Quando tomado em doses elevadas podem desenvolver hemorragia placentária e aborto espontâneo, provavelmente devido ao maior fornecimento de sangue da placenta.
Durante 1 h leite materno alocado 0.25% a dose da droga. Se necessário, o uso durante a lactação deve parar de amamentar.
A presença do síndroma de QT longo, e a utilização concomitante de fármacos, causando prolongamento do intervalo QT, Ela exige a monitorização periódica do ECG.
No caso de intolerância à lactose deve ser considerada, um comprimido da droga Cavinton® Forte contém 83 mg de mono-hidrato de lactose.
Uso em Pediatria
A droga Cavinton® Forte não deve ser administrado crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à falta de dados sobre o seu uso nestes pacientes.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Os dados sobre o impacto da droga Cavinton® Forte na capacidade de conduzir um carro lá e mecanismos de trabalho.
Actualmente, os dados sobre drogas overdose Cavinton® Forte limitado.
Tratamento: lavagem gástrica, administração de carvão activado, terapia simptomaticheskaya.
Não houve nenhuma interacção durante a utilização concomitante de beta-bloqueadores (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamida, digoksinom, acenocoumarol e hidroclorotiazida, imipramina.
O uso simultâneo da droga metildopa Kavinton® Forte e às vezes causou um reforço do efeito hipotensor, por conseguinte, a aplicação de uma tal combinação requer a monitorização regular da pressão arterial.
Apesar da falta de dados, interoperabilidade de apoio, aconselhados a redobrar a atenção ao que nomeia Kavintona® Forte com agentes de ação central, antiarrítmicos e anticoagulantes.
A droga é liberado sob a prescrição.
Lista B. A droga deve ser armazenada no escuro, inacessível às crianças, à temperatura de 15 ° a 30 ° C. Validade - 5 anos.
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