KAGOTSEL®

Material activo: Kagocel
Quando ATH: J05AX
CCF: As drogas antivirais e imunomoduladoras. Indutor da síntese de interferão
Códigos CID-10 (testemunho): A60, B00, B02, J06,9, J10
Quando CSF: 09.01.05.02
Fabricante: NEARMEDIC PLUS LLC (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

◊ Pílulas volta, lenticular, creme, com salpicos.

	1 aba.
Kagocel	12 mg

Excipientes: amido de batata, estearato de cálcio, ludipress (lactose de compressão directa com a composição: mono-hidrato de lactose, povidone (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Ação farmacológica

As drogas antivirais e imunomoduladoras. Indutor da síntese de interferão. A substância activa é um sal de sódio de um copolímero de (14 →)-6-0-carboximetil-β-D-glyukozы,(14 →)-β-D-glucose ea (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-reitor.

Isso faz com que chamado de fim de interferão do organismo, que é uma mistura de alfa- e beta-interferões, com uma elevada actividade antiviral. Kagocel^® Isso faz com que a produção de interferão em quase todas as populações de células, participa na resposta antiviral do organismo: T- e em- linfócitos, makrofagax, granulócitos, fibroblastos, As células endoteliais. A ingestão de uma dose Kagocel^®

título de interferão no soro do sangue atinge um máximo depois 48 não. Resposta do interferon do corpo para a introdução Kagocel^® caracterizado por prolongada (para 4-5 d) que circula na corrente sanguínea de interferão. A dinâmica de acumulação de interferão no intestino, enquanto que tomam a droga dentro não é o mesmo que a dinâmica dos títulos de interferon circulante. Teor de interferão do soro atinge valores elevados apenas em 48 h após a administração Kagocel^®, enquanto na produção de interferão máxima observada após intestino 4 não.

Kagocel^® quando administrada em doses terapêuticas, não tóxicos, Ele não se acumula no organismo. A droga não é mutagênico e teratogênico, não cancerígeno e não tem ação embryotoxic.

Farmacocinética

A absorção e distribuição

Quando administrado na corrente sanguínea recebe cerca de 20% dose administrada. Após a ingestão por 24 h acumula-se principalmente no fígado, в меньшей степени – в легких, Thymus, baço, rim, linfonodos. Baixas concentrações observadas no tecido adiposo, coração, músculo, testículos, cérebro, plasma. Baixo teor no cérebro, devido ao peso molecular elevado da droga, torna difícil penetrar a BBB. A droga no plasma é predominantemente ligados formam: с липидами – 47%, с белками – 37%. Alheios da droga é de cerca de 16%. Com repetido diariamente administração V_d

Ele varia dentro de amplos limites em todos os órgãos examinados, especialmente pronunciado acumulação do fármaco no baço e nos nódulos linfáticos.

Dedução

Exibido, principalmente, através do intestino: Através dos 7 dias após a administração do corpo é derivado 88% da dose administrada, Incluindo 90% – с калом и 10% - Urina. A droga ar exalado não detectada.

Testemunho

- Prevenção e tratamento da gripe e outras infecções virais respiratórias agudas em adultos;

- Tratamento da gripe e outras infecções virais respiratórias agudas em crianças 6 e mais velhos;

- Tratamento de herpes nos adultos.

Regime de dosagem

Adultos

Para tratamento da gripe e SARS nomeado em primeiro 2 дня – по 2 aba. 3 vezes / dia, subseqüente 2 дня – по 1 aba. 3 vezes / dia. A duração total do curso 4 дня – 18 aba.

Prevenção da SARS fio de ciclo de 7 dias: 2 дня – по 2 aba. 1 tempo / dia, Durante uma pausa na 5 dias. Em seguida, o ciclo é repetido. A duração do curso varia de preventiva 1 semanas a alguns meses.

Para tratamento de herpes nomear 2 aba. 3 vezes / dia durante 5 dias. A duração total do curso 5 дней – 30 aba.

Crianças a partir dos 6 e mais velhos

Para tratamento da gripe e SARS nomeado em primeiro 2 дня – по 1 aba. 3 tempo / dia, subseqüente 2 дня – по 1 aba. 2 vezes / dia. A duração total do curso 4 дня – 10 aba.

Efeito colateral

Talvez: reacções alérgicas.

Contra-indicações

- Gravidez;

- Crianças até à idade 6 anos;

- Hipersensibilidade individual.

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez.

Kagocel^® quando administrada em doses terapêuticas, não tóxicos, Ele não se acumula no organismo. A droga não é mutagênico e teratogênico, não cancerígeno e não tem ação embryotoxic.

Precauções

Mais eficaz no tratamento Kagocel^® conseguida com a sua nomeação o mais tardar no quarto dia desde o início da infecção aguda. O fármaco profilático pode ser utilizado em qualquer momento, incl. e imediatamente após o contato com um agente infeccioso.

Kagocel^® bem com outros fármacos antivirais, imunomoduladores e antibióticos.

Overdose

Tratamento: Overdose acidental incentivados a designar o consumo excessivo, induzir o vómito.

Interações Medicamentosas

Em um aplicativo Kagocel^® com outras drogas antivirais, imunomoduladores e antibióticos descrito efeito aditivo.

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade - 2 ano.