Izoprinozin

Material activo: Pranobex Inosine
Quando ATH: J05AX05
CCF: Droga imunoestimulante
Códigos CID-10 (testemunho): A60, A63.0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
Quando CSF: 09.01.05.03
Fabricante: TEVA Indústria Farmacêutica Ltda. (Israel)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas oblongo, branco ou quase branco, com Valium de um lado.

1 aba.
inosine pranobex500 mg

Excipientes: estearato de magnesio, povidone, amido, manitol.

10 PC. – blisters (5) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Imunoestimulante droga com ação antiviral.

A ação farmacológica do complexo pela presença de inosina; o segundo componente aumenta a sua disponibilidade para os linfócitos.

Izoprinozin estimula os processos bioquímicos em macrófagos, aumenta a produção de interleucinas, aumenta a síntese de anticorpos, aumenta a proliferação dos linfócitos T, Células T-helper, células natural killer. Ele estimula a atividade quimiotática e fagocitária de monócitos, macrófagos e células polimorfonucleares. Izoprinozin inibe a replicação do DNA e RNA vírus por ligação a células do Ribossoma e muda sua estrutura stereohimičeskogo.

 

Farmacocinética

Absorção

Após a ingestão bem absorvida a partir do tracto gastrintestinal.

Metabolismo e excreção

Inosina rapidamente metabolizada pelo ciclo, típico de nucleótidos de purina, para formar o ácido úrico. Voltar com a urina de uma forma não-modificada e sob a forma de metabólitos dentro 48 não. Cumulação não é observada.

 

Testemunho

- Imunodeficiência, acompanhada do desenvolvimento da doença, causada pelo vírus Herpes simplex, Varicela-zóster, vírus do sarampo, Vírus Epstein - Barr, bem como o desenvolvimento de Panencefalite esclerosante subaguda e encefalite viral aguda;

-verrugas genitais.

 

Regime de dosagem

Tome os comprimidos após as refeições, com um pouco de água.

A dose diária recomendada adultos e crianças é 50 mg / kg de peso corporal 3-4 admissão, que a média para adultos – 6-8 tab. / dia, para crianças – 1 aba. em 10 kg de peso corporal por dia. Às infecções virais agudas duração do tratamento é 5-10 dias, Depois de reduzir sintomas tratamento deve continuar por mais 1-2 dia. Às infecções virais tomar o medicamento deve continuar ao longo 1-2 semanas após o desaparecimento dos sintomas.

Às doenças infecciosas graves em Adulto e crianças dose pode ser aumentada até Izoprinozina 100 mg / kg / dia 4-6 técnicas para 7-10 dias. Isto é seguido por uma pausa durante 8 dias e, se necessário, – realização do curso repetido dentro 7-10 dias.

Se necessário, a dose e a duração do curso pode ser aumentado quando a observância obrigatória de uma interrupção no emprego de drogas durante a 8 dias. Tratamento prolongado é realizado sob supervisão médica.

Às kondilomah genital o medicamento é prescrito como monoterapia ou em combinação com outros sistemas de tratamento geralmente aceites 2 aba. 3 vezes / dia durante 5 dias, continuar com repetição de 3 x do curso especificado em intervalos 1 Meses.

Na nomeação das entidades de drogas Idosos regime de dosagem de correcção não é necessária.

 

Efeito colateral

Metabolismo: tranzithornoe aumento de ácido úrico no soro e urina (normalizado durante o tratamento ou dentro de alguns dias após o término).

A partir do sistema digestivo: náusea, vómitos, dor epigástrica, prisão de ventre, diarréia, um aumento temporário da transaminaz fígado.

Reações dermatológicas: xerose.

As reações alérgicas: erupção cutânea, coceira.

CNS: dor de cabeça, tontura, nervosismo, distúrbios do sono (sonolência, insônia), frouxidão, o sentimento de exaustão.

De Outros: poliúria, dor nas articulações, agravamento de gota, fraqueza.

 

Contra-indicações

- Doença Urolithiasis;

- Gout;

- Arritmia;

- A insuficiência renal crônica;

- Hipersensibilidade à droga.

 

Gravidez e aleitamento

Segurança de Izoprinozina na gravidez e lactação não foi estabelecida, Portanto, o uso da droga não é recomendado.

 

Precauções

Monitorização dos parâmetros laboratoriais

Depois 2 semanas de usam Izoprinozina, recomenda-se controlar o conteúdo de ácido úrico no soro e urina. Depois 4 semanas de uso, é aconselhável consultar cada mês do fígado e do rim (Actividade das transaminases, níveis de creatinina, Ácido úrico).

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Não há nenhuma contra-indicações específicas em matéria de condução ou gerenciamento de máquinas e mecanismos.

 

Overdose

Dados sobre a overdose de Izoprinozina não disponível.

 

Interações Medicamentosas

Em caso de uso simultâneo de Imunosupressão pode reduzir a eficácia de Izoprinozina.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível às crianças, à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 5 anos.

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