ИНТРАТАКСИМ
Material activo: Cefotaxime
Quando ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporinas geração III
Quando CSF: 06.02.03
Fabricante: LDP – Laboratorios TORLAN (Espanha)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Pó para solução injectável | 1 fl. |
cefotaxima (sal de sódio) | 1 g |
Garrafas (1) – caixas de papelão.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS.
Ação farmacológica
Geração de antibiótico cefalosporina de largo espectro III. Tem actividade bactericida por inibição da síntese da parede celular bacteriana. O mecanismo de ação é devido a acetilação da membrana-transferase e uma violação do cross-linking peptidoglycan, necessária para assegurar a resistência e rigidez da parede da célula.
Altamente activos contra bactérias gram-negativas (resistentes a outros antibióticos): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteu é maravilhoso, Providência spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Algumas cepas de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Menos ativa contra Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Resistente à maioria dos β-lactamase.
Farmacocinética
Rapidamente absorvido a partir do local da injecção. Ligação às proteínas plasmáticas é 40%. Amplamente distribuído nos tecidos e fluidos corporais. Atinge níveis terapêuticos no fluido cerebrospinal, especialmente com meningite. Ele penetra através da placenta, excretado no leite materno em concentrações baixas. Parcialmente metabolizada no fígado. 40-60% a dose é excretada na urina na forma inalterada através 24 não, 20% – como metabolitos.
Testemunho
Doenças infecto-inflamatória grave, causada por microorganismos susceptíveis cefotaxima, incl. peritonite, sepsia, abdominais complicadas e infecções pélvicas, infecções do tracto respiratório inferior, trato urinário, infecções ósseas e articulares, pele e tecidos moles, feridas infectadas e queimaduras, gonorréia, meningite, Doença de Lyme.
A prevenção da infecção após a cirurgia.
Regime de dosagem
Adultos e crianças com peso superior a 50 kg – de 1-2 g cada 4-12 h / m ou / (bolus ou infusão). Os bebês com peso inferior a 50 kg – 50-180 mg / kg / dia; multiplicidade de introdução – 2-6 Tempo.
A dose máxima: para adultos – 12 g / dia, para as crianças com peso inferior a 50 kg – 180 mg / kg / dia.
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: náusea, vómitos, diarréia, aumento transitório das transaminases hepáticas, icterícia colestática, hepatite, colite psevdomembranoznыy.
As reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, eozinofilija; raramente – angioedema.
A partir do sistema hematopoético: o uso a longo prazo com doses elevadas pode alterar os padrões de sangue periférico (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia gemoliticheskaya).
A partir da coagulação do sangue: gipoprotrombinemii.
Co do sistema urinário: nefrite intersticial.
Efeito, causada pela ação quimioterápica: candidíase.
As reacções locais: flebite (em / na introdução), dor no local da injecção (quando i / m administração).
Contra-indicações
Hipersensibilidade à cefotaxima e outros cefalosporina.
Gravidez e aleitamento
Nós não recomendamos o uso de cefotaxima no trimestre I da gravidez.
Aplicação no II e III trimestres de gravidez e aleitamento só é possível em casos, quando os benefícios pretendidos para a mãe for superior ao risco potencial para o feto ou recém-nascido.
Será apreciado, depois de / na dose de cefotaxima 1 Gin 2-3 h concentração máxima da substância activa em médias de leite materno 0,32 ± 0,09 ug / mL. A esta concentração possível impacto negativo sobre a flora da orofaringe da criança.
EM estudos experimentais os animais não são encontrados para ser efeitos teratogênicos e embriotóxicos da cefotaxima.
Precauções
Com o uso cuidadoso de cefotaxima na insuficiência renal, uma indicação da colite na história, e recém-nascidos.
Em pacientes com hipersensibilidade à penicilina reação alérgica a antibióticos cefalosporina.
Durante o teste tratamento possível Coombs direto positivo 'e reação falso positiva para glicose urinária.
O cuidado deve ser usado em conjunção com “laço” Diuréticos.
Interações Medicamentosas
Cefotaxime, supressão da flora intestinal, impede a síntese da vitamina K. Por conseguinte, enquanto o uso de drogas, reduz a agregação de plaquetas (NSAIDs, salicilaty, sulfinpirazon), Isso aumenta o risco de hemorragia. Por este motivo, enquanto a utilização de anticoagulantes aumentou, a acção anticoagulante.
Em uma aplicação com aminoglicosídeos, полимиксином B и “laço” diuréticos aumenta o risco de danos nos rins.
Em um aplicativo com drogas, que reduzem a secreção tubular, o aumento da concentração de cefotaxima no plasma.
Probenecida retarda a excreção de cefotaxima, diminuindo a secreção tubular última.