INDAPAMID
Material activo: Indapamid
Quando ATH: C03BA11
CCF: Diurético. Fármacos anti-hipertensores
Quando CSF: 01.08.02.02
Fabricante: HEMOFARM A.D.. (Sérvia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Pílulas de ação prolongada, Revestido por película de branco a quase branco, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| indapamid | 1.5 mg |
[Anel] mono-hidrato de lactose, gipromelloza, estearato de magnesio, Sílica anidra coloidal.
A composição do invólucro: Dióxido de titânio (E171), estearato de magnesio, glicerina, macrogol 6000.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
Pílulas, revestido (filme) branco, lenticular.
| 1 aba. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Excipientes: celulose microcristalina, amido 1500, dióxido de silício coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio, Opadray II.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (4) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.
Pílulas, Revestido por película branco, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| indapamid | 2.5 mg |
[Anel] mono-hidrato de lactose, povidona K-30, krospovydon, estearato de magnesio, laurilo de sódio, talco.
A composição do invólucro: gipromelloza, macrogol 6000, talco, Dióxido de titânio (E171).
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
Pílulas, Revestido por película branco, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Excipientes: mono-hidrato de lactose, povidona K-30, krospovydon, estearato de magnesio, laurilo de sódio, talco.
A composição do invólucro: gipromelloza, macrogol 6000, talco, Dióxido de titânio (E171).
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS.
Ação farmacológica
Tiazidopodobnый diurético, medicamento anti-hipertensivo. Ela provoca uma diminuição do tom dos músculos lisos das artérias, redução da resistência vascular sistêmica, tem também uma moderada actividade salureticheskim, devido à violação de reabsorção de íons de sódio, cloro e água no segmento cortical da ansa de Henle e os túbulos proximais convoluto do nefrónio. A diminuição é devido a vários mecanismos de PR: diminuição da sensibilidade da parede vascular a norepinefrina e a angiotensina II; aumento da síntese de prostaglandinas, actividade vasodilatadora; inibição do influxo de iões de cálcio no músculo liso da parede vascular. Em doses terapêuticas, não tem praticamente nenhum efeito sobre o metabolismo de lípidos e hidratos de carbono.
O efeito hipotensor ocorre somente quando a pressão arterial elevada inicialmente, desenvolvido até ao fim da primeira semana, e chega através 3 meses de administração sistémica.
Farmacocinética
Uma vez dentro de forma rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal, Cmáximo plasma conseguida através 1-2 não. Ligação às proteínas plasmáticas é 79%. Amplamente distribuído no organismo. Não se acumula.
T1/2 é 18 não. Ele relata a notícia principalmente na forma de metabolitos, 5% – na forma inalterada.
Testemunho
Hipertensão arterial; retenção de sódio e água na insuficiência cardíaca crônica.
Regime de dosagem
É no interior da 2.5 mg 1 tempo / dia (manhã). Com a falta de expressão de efeito hipotensor depois 2 semanas de tratamento, a dose foi aumentada para 5-7.5 mg / dia.
A dose máxima: 10 mg / dia 2 admissão (na primeira metade do dia).
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: náusea, desconforto ou dor no epigástrica.
CNS: fraqueza, fatiguability, tontura, nervosismo.
Sistema cardiovascular: hipotensão ortostática.
Metabolismo: kaliopenia, hiperuricemia, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
As reações alérgicas: manifestações cutâneas.
Contra-indicações
Ataque isquêmico agudo, expressa pelo rim e / ou do fígado humano, diabetes grave e gota, Hipersensibilidade à indapamida.
Gravidez e aleitamento
Não há segurança adequada e estudos bem controlados de indapamida durante a gravidez e lactação não foi. Use nestes doentes não é recomendada.
Precauções
Para usar precaução em doentes com diabetes (necessária para controlar o nível de glicose, especialmente na presença de hipocalemia), gota (possível aumento do número de ataques), pacientes com história de instruções de reações alérgicas ao derivado sulfonamida.
O tratamento deve controlar o nível do electrólito no plasma sanguíneo (potássio, sódio, cálcio).
Interações Medicamentosas
Com a utilização simultânea de corticosteróides, tetrakozaktidom para uso regular diminui o efeito hipotensor devido aos iões de sódio e de retenção de água sob a influência de SCS.
Embora a utilização de inibidores da ECA aumenta o risco de hiponatremia.
Em um aplicativo com AINEs (para uso sistémico) pode reduzir a ação anti-hipertensiva da indapamida. Com uma perda significativa de líquido podem desenvolver insuficiência renal aguda (por causa do declínio acentuado na taxa de filtração glomerular).
Embora o uso da suplementação de cálcio pode desenvolver hipercalcemia devido à diminuição da excreção de cálcio na urina.
Em uma aplicação com glicosídeos cardíacos, corticosteróides aumenta o risco de hipocalemia.
Com o uso simultâneo de fundos, o que pode causar hipocalemia (anfotericina B, glitches- e mineralocorticoid, tetracosactido, laxantes, peristaltismo estimulando) Isso aumenta o risco de hipocalemia.
Com o uso simultâneo de antidepressivos tricíclicos (incl. imipramina) reforçada efeito hipotensor e aumento do risco de hipotensão ortostática (efeito aditivo).
Em uma aplicação com astemizole, bepridil, Eritromicina (EU /), pentamidine, sultoprydom, terfenadina, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalol o risco de arritmia tipo “pirueta”.
Em uma aplicação com maior efeito hipotensor dos baclofen.
Embora a utilização de halofantrina aumenta o risco de arritmias cardíacas (incl. tipo de arritmia ventricular “pirueta”).
Em uma aplicação com carbonato de lítio aumenta o risco de efeitos tóxicos de lítio no fundo de reduzir a sua depuração renal.
Enquanto o uso de metformina pode causar acidose láctica, que está ligado, aparentemente, com o desenvolvimento de insuficiência renal funcional, devido à acção dos diuréticos (de preferência ciclo).
Na aplicação simultânea com ciclosporina pode aumentar o conteúdo de creatinina no plasma sanguíneo, observou-se que mesmo com iões de sódio e de água normal.
