Imatinib

Quando ATH:
L01XX28

Característica.

O agente antitumoral, um inibidor de proteína tirosina-cinase (BCR-ABL тирозинкиназы) - Enzima anormal, produzido pelo cromossoma Filadélfia em crônica leucemia mielóide.

O mesilato de imatinibe - branco ou quase branco com pó cristalino branco acastanhado ou amarelado. Solúvel em soluções tampão aquosas a pH≤5,5; растворим очень незначительно или нерастворим в нейтральных/щелочных водных растворах. Растворимость в неводных растворителях варьирует от неограниченной до очень незначительной в диметилсульфоксиде, metanol e etanol; нерастворим в n-октаноле, ацетоне и ацетонитриле. Peso molecular 589,7.

Ação farmacológica.
Antitumor.

Aplicação.

Leucemia mielóide crônica (crise blastnыy, фаза обострения и хроническая фаза) при неудаче предшествующего лечения интерфероном альфа.

Idade para 18 anos (A segurança ea eficácia não foram estabelecidas).

Pode ser administrado a mulheres grávidas somente se, se os benefícios do tratamento superam o risco potencial para o feto (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводили). Em caso de gravidez ou durante a gravidez planejada deve notificar o paciente do risco potencial para o feto. Mulheres em idade fértil precisam usar métodos anticoncepcionais eficazes durante a terapia.

Categoria resultar em acções FDA - D. (Há evidências do risco de efeitos adversos de fármacos no feto humano, obtido em pesquisa ou prática, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco, se a droga é necessária em situações de risco de vida ou doença grave, agentes mais seguros quando não deve ser utilizado ou são ineficazes.)

Иматиниба мезилат оказывает тератогенное действие у крыс при дозах ≥100 мг/кг (примерно эквивалентно максимальной клинической дозе 800 mg / dia, com base na área de superfície corporal). Тератогенные эффекты включали следующие: экзенцефалия или энцефалоцеле, отсутствие/уменьшение фронтальных и отсутствие париетальных костей. У самок крыс при дозах ≥45 мг/кг (sobre 1/2 МРДЧ — 800 mg / dia, com base na área de superfície corporal) также наблюдались значительные постимплантационные потери (либо ранняя резорбция плода, либо мертворождение), рождение нежизнеспособных детенышей, ранняя смерть детенышей, в период 0–4 день после родов. Para doses superiores a 100 мг/кг фетальные потери были отмечены у всех животных, тогда как при дозах <30 mg / kg (sobre 1/3 МРДЧ — 800 mg / dia) они не наблюдались.

Самки и самцы крыс были подвергнуты воздействию иматиниба мезилата в дозе 45 mg / kg no útero, a partir do 6º dia de gravidez até ao final do período de lactação. Em seguida, os animais não receberam imatinib sobre 2 Meses. У этих крыс была снижена масса тела при рождении и до окончания наблюдений. Хотя нарушений фертильности у животных не наблюдалось, отмечались фетальные потери после спаривания этих самцов и самок.

Em experiências com animais mostram, что иматиниба мезилат и его метаболиты проникают в грудное молоко крыс. Assim, при введении лактирующим самкам крыс в дозе 100 мг/кг иматиниб и его метаболиты экстенсивно экскретировались в грудное молоко. Концентрация в молоке была примерно в 3 vezes maior, do que no plasma. Estabelecido, grosseiramente 1,5% материнской дозы экскретировалось в молоко, что эквивалентно дозе для младенца, de igual 30% материнской дозы, com base na área de superfície corporal. Desconhecido, выделяется ли иматиниба мезилат и/или его метаболиты с грудным молоком у женщин. Однако с учетом возможности развития потенциально серьезных побочных реакций у ребенка в случае попадания ЛС в организм, иматиниба мезилат не следует назначать кормящим матерям.

У пациентов с хроническим миелолейкозом в большинстве случаев наблюдались побочные эффекты от легкой до умеренной степени выраженности. Однако отмена иматиниба мезилата в связи с развитием нежелательных эффектов, связанных с приемом ЛС, была проведена у 4% пациентов с хронической фазой заболевания, em 5% пациентов в фазе обострения и у 5% больных при бластном кризе.

Os efeitos secundários mais comuns, связанными с терапией иматинибом, были отеки, nausea e vomito, espasmo muscular e mialgias, diarréia, erupção cutânea. Периферические отеки отмечались преимущественно в периорбитальной области и на нижних конечностях, они проходили при терапии диуретиками или при уменьшении дозы иматиниба мезилата. Выраженные периферические отеки наблюдались с частотой 0,9–6%. Efeitos colaterais, relacionados com a retenção de fluidos, включая плевральный выпот, ascite, отек легких и быстрое увеличение массы тела с периферическими отеками или без них, были дозозависимыми, более часто отмечались в исследованиях при бластном кризе и в фазе обострения (у пациентов в этих исследованиях доза составляла 600 mg / dia), и у пожилых пациентов. Эти неблагоприятные эффекты также обычно устранялись после прекращения приема ЛС, при приеме диуретиков. Однако в некоторых случаях эти осложнения могут быть серьезными или угрожающими жизни. Зафиксирован один случай летального исхода у пациента с бластным кризом и появлением плеврального выпота, застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности.

A tabela abaixo mostra os efeitos adversos, observado em ensaios clínicos em pacientes, получавших иматиниба мезилат, и наблюдавшиеся у ≥10% пациентов.

Efeitos colaterais, наблюдавшиеся при проведении клинических испытаний у пациентов с хроническим лимфолейкозом

* Outros efeitos, relacionados com a retenção de fluidos, включают плевральный выпот, ascite, edema pulmonar, derrame pericárdico, распространенный отек подкожной клетчатки (анасарка), отягощенные отеки, неспецифическую задержку жидкости

A toxicidade hematológica. Цитопения, нейтропения и тромбоцитопения постоянно наблюдались во всех исследованиях, с большей частотой — при назначении в высоких (≥750 мг) doses (исследование Фазы I). Однако развитие цитопении у пациентов с ХМЛ зависело также от стадии заболевания. У пациентов с недавно диагностированным ХМЛ цитопения наблюдалась менее часто, чем у других пациентов. Частота нейтропении 3–4 степени (3 grau: число нейтрофилов ≥0,5–1,0·10⁹/eu, 4 grau: o número de neutrófilos <0,5· 10⁹/eu) trombocitopenia e (3 grau: число тромбоцитов ≥10–50·10⁹/eu, 4 grau: o número de plaquetas <10· 10⁹/eu) была в 2–3 раза выше при бластном кризе и в фазе обострения по сравнению с хронической фазой ХМЛ. Медиана продолжительности эпизодов нейтропении и тромбоцитопении варьировала от 2 para 3 нед и от 3 para 4 нед соответственно. Снижение дозы, либо временное прекращение лечения приводили к уменьшению проявлений гематотоксичности.

Gepatotoksichnostь. Выраженное повышение уровня трансаминаз или билирубина наблюдалось в 3–6% случаев и обычно контролировалось снижением дозы или временным прекращением лечения (медиана продолжительности таких эпизодов была около 1 Sol). Лечение было отменено в связи с изменением лабораторных показателей функции печени менее чем у 1% pacientes. Однако зафиксирован один случай летального исхода — один больной в фазе обострения, принимавший регулярно парацетамол в связи с лихорадкой, умер от острой печеночной недостаточности.

Побочные эффекты у детей. Efeitos adversos, наблюдавшиеся у 39 crianças, получавших иматиниба мезилат, были аналогичны зафиксированным у взрослых пациентов, за исключением костно-мышечных болей, наблюдавшихся реже (20,5%); также не было отмечено периферических отеков.

Побочные эффекты в других популяциях пациентов. У больных ≥65 лет, не было отличий в частоте и выраженности неблагоприятных эффектов, за исключением отеков, которые наблюдались более часто. У женщин чаще наблюдалась нейтропения, а также периферические отеки, dor de cabeça, náusea, calafrios, vómitos, erupção cutânea, fadiga. Не было обнаружено расовых различий, но выборка была очень небольшой.

Cooperação.

Иматиниб повышает концентрацию субстратов изоферментов CYP3A4 (включая триазолобензодиазепины, БКК дигидропиридинового ряда, некоторые ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, incl. sinvastatina, ciclosporina, pimozid), CYP2C9 (варфарин и др.), CYP2D6, CYP3A5.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (incl. cetoconazol, itraconazol, Eritromicina, claritromicina) увеличивают концентрацию иматиниба в плазме. Exibindo, что у здоровых добровольцев при совместном приеме иматиниба и однократной дозы кетоконазола значения C_máximo и AUC увеличивались на 26 e 40% respectivamente. Индукторы изофермента CYP3A4 (incl. fenitoína, Dexametasona, Carbamazepina, rifampicina, fenobarbital) снижают концентрацию иматиниба в плазме.

Estudos em vitro mostras, что иматиниб ингибирует активность изофермента CYP2D6 цитохрома Р450 в тех же концентрациях, в которых он оказывает действие на активность CYP3A4. В связи с этим возможно усиление системного воздействия препаратов-субстратов CYP2D6 при совместном применении с иматинибом; специальных исследований не проведено, Devem ser tomadas precauções.

In vitro иматиниб ингибирует О-глюкуронидацию парацетамола (K_(I)=58,5 мкМ) при терапевтических уровнях. Системное воздействие парацетамола при совместном применении с иматинибом может возрастать; специальных исследований не проведено, Devem ser tomadas precauções.

Overdose.

Опыт применения иматиниба в дозах свыше 800 мг ограничен. В случае передозировки необходимо наблюдение за пациентом и проведение соответствующей симптоматической терапии.

Имеется сообщение о повышении уровня сывороточного креатинина (gravidade 1), развитии асцита и повышении уровня печеночных трансаминаз (gravidade 2), повышении уровня билирубина (gravidade 3) у пациента с миелоидным бластным кризом, получавшего иматиниб в дозе 1200 mg de 6 dias. Терапия была временно приостановлена и все эти показатели полностью вернулись к исходным значениям в течение 1 Sol. Лечение было возобновлено в ежедневной дозе 400 mg, при этом повторного повышения этих показателей не отмечалось.

Также имеется сообщение о развитии сильных мышечных судорог после приема иматиниба в дозе 1600 mg / dia durante 6 dias. После временного прекращения терапии иматинибом судороги прекратились.

Dosagem e Administração.

Dentro (enquanto se come, com um copo cheio de água), 1 uma vez por dia.

Adultos, рекомендуемая суточная доза в стадии ремиссии — 400 mg, в стадии обострения и при бластном кризе — 600 mg. При прогрессировании заболевания, недостаточном гематологическом эффекте в течение 3 мес терапии и отсутствии серьезных побочных эффектов возможно увеличение дозы: в стадии ремиссии — до 600 mg / dia, в стадии обострения и при бластном кризе — до 800 mg / dia (de 400 mg 2 uma vez por dia). Лечение — длительное, с целью достижения и поддержания клинической и гематологической ремиссии.

В случае появления нейтропении и тромбоцитопении тактика лечения зависит от стадии заболевания. В стадии ремиссии при снижении числа нейтрофилов до 1,0·10⁹/eu, тромбоцитов — до 50·10⁹/л лечение прекращают до нормализации показателей (нейтрофилов — не менее 1,5·10⁹/eu, тромбоцитов — не менее 75·10⁹/eu), затем лечение возобновляют в прежнем режиме (400 mg / dia); если вновь происходит снижение показателей ниже границы допустимых значений, лечение возобновляют после перерыва (необходимого для восстановления показателей крови) в сниженной дозе — 300 mg / dia. При бластном кризе и в стадии обострения (режим дозирования — 600 mg / dia) в случае снижения числа нейтрофилов менее 0,5·10⁹/л и/или числа тромбоцитов — менее 10·10⁹/л лечение прекращают. Для дифференцирования причины, вызвавшей цитопению, проводят биопсию костного мозга; если цитопения не связана с лейкемией, дозу иматиниба мезилата снижают до 400 mg; если цитопения сохраняется в течение последующих 2 Sol, дозу уменьшают до 300 mg; если цитопения продолжается до 4 Sol, лечение прекращают до восстановления показателей крови (нейтрофилов — не менее 1,0·10⁹/eu, тромбоцитов — не менее 20,0·10⁹/eu), а затем возобновляют в сниженной дозе — 300 mg / dia.

При нарушении функции печени (увеличение концентрации билирубина в 3 dobra em comparação com o limite superior do normal, активности печеночных трансаминаз — в 5 vezes em comparação com o limite superior do normal) tratamento deveria ser interrompido, пока значения показателей не снизятся до <1,5 e <2,5 respectivamente. В этом случае лечение возобновляют, снижая дозы с 400 para 300 мг и с 600 para 400 mg.

Расчет дозы для детей проводится исходя из площади поверхности тела (mg / m²). Общая суточная доза для детей не должна превышать эквивалентные дозировки для взрослых (400 e 600 mg).

Precauções.

Применение возможно только под наблюдением онколога или гематолога, tem uma experiência de tal tratamento.

Задержка жидкости и отеки. Иматиниба мезилат часто вызывает отеки и задержку жидкости в организме (cm. Efeitos colaterais). В связи с этим пациентам необходимо регулярно следить за массой тела и признаками/симптомами задержки жидкости. При внезапном увеличении массы тела необходимо внимательно исследовать причину и назначить соответствующую терапию. Os pacientes mais velhos 65 лет вероятность развития отеков увеличивается и возрастает риск возникновения плеврального и перикардиального выпота, отека легких. Выраженные поверхностные отеки были отмечены в 0,9% случаев у пациентов с недавно диагностированным ХМЛ, получавших иматиниба мезилат, и у 2–6% других взрослых пациентов, находившихся на терапии иматиниба мезилатом. Отеки исчезают при снижении дозы и назначении диуретиков или отмене препарата.

Sangramento. В клинических испытаниях у 0,7% пациентов с недавно диагностированным ХМЛ наблюдалось кровотечение 3/4 gravidade.

A toxicidade hematológica. Лечение иматиниба мезилатом ассоциировано с развитием анемии, neutropenia, trombocitopenia. Во время терапии необходимо контролировать картину периферической крови еженедельно в течение первого месяца, 1 uma vez em cada 2 нед в течение второго месяца и каждые 2–3 мес — в последующий период. При ХМЛ риск развития цитопении зависит от стадии заболевания — увеличивается при бластном кризе и в фазе обострения.

Gepatotoksichnostь. Gepatotoksichnostь, иногда выраженная, наблюдается при лечении иматиниба мезилатом (cm. «Побочные эффекты»). Во избежание развития печеночной недостаточности до начала лечения, ежемесячно или при наличии клинических признаков во время лечения следует контролировать функцию печени (активность печеночных трансаминаз и ЩФ, содержание билирубина в крови). У пациентов с печеночной недостаточностью показан тщательный контроль концентрации препарата в плазме во избежание интоксикации.

Токсичность при длительном лечении. Será apreciado, что при длительной терапии иматиниба мезилатом существует потенциальный риск возникновения токсичности, в особенности в отношении печени и почек, а также оппортунистических инфекций (как следствие иммуносупрессии), поскольку эти эффекты были отмечены у животных. Assim, у собак, получавших ЛС в течение 2 Sol, наблюдалась выраженная гепатотоксичность, проявлявшаяся в повышении уровня печеночных ферментов, гепатоцеллюлярном некрозе, некрозе или гиперплазии желчного протока. Нефротоксичность была отмечена у обезьян, получавших ЛС в течение 2 Sol; она проявлялась очаговой минерализацией и дилатацией почечных канальцев и нефрозом. У нескольких из этих животных наблюдалось повышение мочевинного азота крови и креатинина. Повышение частоты оппортунистических инфекций при постоянном приеме иматиниба было отмечено в исследованиях на лабораторных животных. В 39-недельном исследовании у обезьян прием иматиниба приводил к усугублению эффективно подавляемой малярийной инфекции у этих животных. Лимфопения наблюдалась у животных (как и у людей).

В случае развития тяжелых негематологических осложнений (таких как гепатотоксичность или задержка жидкости) необходимо отменить прием препарата до исчезновения этих побочных эффектов (cm. "Dosagem e administração").

Иматиниб может вызывать раздражение ЖКТ, поэтому его рекомендуется принимать вместе с пищей и запивать полным стаканом воды.