Guttalaks

Material activo: Picossulfato de sódio
Quando ATH: A06AB08
CCF: Laxantes, peristaltismo estimulando
Códigos CID-10 (testemunho): K59.0, Z51.4
Quando CSF: 11.08.01
Fabricante: BOEHRINGER INGELHEIM ITÁLIA S.p.A. (Itália)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Drops para consumo como uma clara, solução ligeiramente viscosa de incolor a amarelado.

1 ml (15 gotas)
picossulfato de sódio7.5 mg

Excipientes: De sódio metil parahidroxibenzoato, sorʙitola 70% solução, ácido clorídrico, Água purificada.

15 ml – garrafas plásticas (1) com tubo-gotas – embalagens de papelão.
30 ml – garrafas plásticas (1) com tubo-gotas – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

 

Laxantes. Reduz a absorção de água e eletrólitos, aumenta o peristaltismo. A forma activa da droga é formado pela hidrólise sob a influência de micróbios intestinais e excita directamente os receptores da parede intestinal, acelerar a promoção de conteúdos intestinais.

Efeito laxante se desenvolve através de 10-12 h após a administração.

 

Farmacocinética

Após a administração oral de picossulfato de sódio não é absorvido a partir do tracto gastrointestinal e não é exposto a circulação hepática-intestinal.

 

Testemunho

- Atonic constipação;

- Regulamento da cadeira (hemorróidas, proctitis, fissuras anais);

- Preparação para a cirurgia, estudos instrumentais e radiológicos.

 

Regime de dosagem

O medicamento é tomado antes de dormir.

Adultos administrado numa dose inicial de 10 gotas, às Constipação pesada e persistente Dose recomendada para cima 30 gotas.

Crianças com idade inferior a 4 anos administrado numa dose inicial de 5-10 gotas.

Dependendo do efeito, obtida depois da administração da dose inicial de, em recepções subsequentes dose de aumento ou diminuição.

 

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: diarréia, dor de estômago.

De Outros: desidratação, violações do equilíbrio hidro-eletrolítico, fraqueza, convulsões, diminuição da pressão sanguínea.

 

Contra-indicações

- Obstrução intestinal;

- Hérnia estrangulada;

- Doenças inflamatórias agudas da cavidade abdominal (incl. peritonite);

- Dor abdominal de origem desconhecida;

- Sangramento do trato gastrointestinal;

- Constipação espástica;

- A desidratação grave;

- Metrorragija;

- Cistite;

- I trimestre de gravidez;

- Crianças até à idade 4 anos;

- Hipersensibilidade ao picossulfato de sódio e outros ingredientes.

DE cautela prescritores lactação.

 

Gravidez e aleitamento

Não houve efeito negativo Guttalaks® sobre a gravidez e desenvolvimento fetal.

O medicamento é contra-indicado no trimestre I da gravidez. A necessidade de Guttalaks® Trimestres II e III é determinado individualmente pelo médico assistente.

Picossulfato de sódio não excretado no leite materno. Precauções devem ser prescritos a droga durante a lactação (amamentação).

EM estudos experimentais não revelaram qualquer efeito mutagênico e teratogênico da droga.

 

Precauções

Guttalaks® não deve ser tomado sem supervisão médica mais 10 dias.

 

Overdose

Sintomas: diarréia, dor de estômago, desidratação, violações do equilíbrio hidro-eletrolítico, fraqueza, convulsões, diminuição da pressão sanguínea. Além Disso, em sobredosagem crónica pode desenvolver mucosa do cólon isquêmico, hiperaldosteronismo secundário, urolithiasis, dos túbulos renais.

Tratamento: lavagem gástrica, correção de equilíbrio de água e eletrólitos, o uso de anti-espasmódicos.

 

Interações Medicamentosas

Em um aplicativo Guttalaks® e diuréticos ou corticóides aumenta o risco de distúrbios eletrolíticos.

A co-administração de antibióticos de largo espectro pode reduzir os Guttalaks efeito laxante®.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

 

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local escuro a uma temperatura acima de 25 ° C; Não congelar. Validade – 5 anos.

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