Anemia hemolítica é um conceito modular, inclui uma variedade de patologia, um sintoma comum dos quais é a maior destruição de glóbulos vermelhos no sangue, Isso leva, por sua vez, para o desenvolvimento de anemia, bilirubinemii e fortalecer eritropoaiza. Entre todas as doenças do sangue anemia hemolítica fazer um pouco mais 5%, entre todas as anemias- 11,5%.
Entre as causas hereditárias incluem: jeritropojeticheskaja congênita Porfiria, sferocitoz hereditária, jelliptocitoz, deficiência de desidrogenase 6-CH, talassemii, anemia serpovidnokletochnaya, transportadora estável Hb anormal, etc.. Entre as causas adquiridas incluem:
Independentemente da etiologia da hemólise, no desenvolvimento de anemia hemolítica pode ser dividido em três fases (crise hemolítica, remissão e hemólise subcompensation). Crise hemolítica caracterizada por manifestações clínicas da síndrome anêmica e síndrome de intoxicação de bilirrubina. Quando a intoxicação de bilirrubina aparecem náuseas, vómitos, ikterichnost' pele e membranas mucosas (especialmente escleral), tontura, dor de cabeça, dor de estômago, febre, e às vezes convulsões, distúrbios de consciência. Para a síndrome anêmica é caracterizada por fraqueza, tontura, falta de ar, palidez da pele e membranas mucosas, taquicardia, expandindo as fronteiras do coração, gluhost' tons do coração, Sopro sistólico no apex. Aumenta gradualmente o fígado e baço.
No diagnóstico de anemias hemolítica aplicar o teste de sangue geral (detecta anemia e altera o tamanho e forma das células vermelhas do sangue), análise bioquímica do sangue (incluindo a bilirrubina de soro, ALT, LDH), haptoglobina de soro, hemossiderina e urina hemoglobina. Para confirmar o diagnóstico pode usar punção de medula óssea (a biópsia identifica eritropoiese processos ativos).
Mais uma característica uma hemólise intravascular é ativo sferocitoz hemácias (em reações de transfusão, sferocitoze ancestral, Quando aquecer a anemia hemolítica de anticorpos). Também pode ser shistocitoz (Quando intravaskuljarnom próteses, mikroangiopatiah), pilhas de sangue vermelhas em forma de foice (quando anemia falciforme), mishenevidnye eritrócitos (em patologias hepáticas, gemoglobinopatiâh), basofilia e hemácias jadrosoderzhashhie (beta-tallasemii alta). Gejnca Taurus são detectados quando uma hemoglobina instável, Oxidação de peróxido de ativação, akantocity-com anemia com célula de shporovidnymi, aggljutinirovannye células com doença de aglutininas frias.
Doenças congênitas (hereditária) formas de anemia hemolítica podem ser divididas em:
Formas adquiridas de anemias hemolítica classificam-se em:
Outros anemia hemolítica idiopática (em metade dos casos), secundário (linfomas) anemia, icterícia hemolítica do recém-nascido..
Se você suspeitar da presença de anemia são referidos por um especialista.
Para o tratamento de anemias hemolítica glukokorticosteroida usado, imunossupressores, transfusão de hemácias lavadas, piracetam (na terapia complexa), Eles também podem conduzir a splenjektomiju (remoção do baço).
A única forma possível para evitar o desenvolvimento de anemia é a manutenção de um estilo de vida saudável, tratamento atempado e prevenção de outras doenças.
Este site usa cookies e serviços para coletar dados técnicos dos visitantes para garantir o desempenho e melhorar a qualidade do serviço.. Ao continuar a usar o nosso site, você concorda automaticamente com o uso dessas tecnologias.
Read More