Material activo: Itoprid
Quando ATH: A03FA
CCF: Preparação, aumenta o Tom e motoriku estômago. Acetilcolina de lançamento estimulante
Códigos CID-10 (testemunho): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R 63,0
Quando CSF: 11.07.02.01
Fabricante: ABBOTT GmbH & companhia. KG (Alemanha)
Pílulas, revestido branco, volta, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 aba. | |
| cloridrato de itoprida | 50 mg |
Excipientes: lactose, amido de milho, karmelloza, ácido silícico, anidro, estearato de magnesio, gipromelloza, macrogol 6000, Dióxido de titânio, cera de Carnaúba.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
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A droga estimula a motoriku de sangue. Itoprida cloridrato propul′sivnuû fortalece motoriku estômago devido ao antagonismo com dopaminovymi (D)2-receptores e inibição da acetilcolinesterase actividade dependendo da dose. Itoprid ativa a liberação de acetilcolina e suprime a sua destruição.
Cloridrato de Itoprida tem um efeito específico na parte superior do trato GASTRINTESTINAL, acelera o trânsito através do estômago e melhora o seu esvaziamento.
A droga também tem efeito anti-emético através da interação com D2-receptores, localizado na zona de gatilho. Itoprid causou uma inibição dose-dependente de vômitos, causada por apomorfinom.
Absorção
Cloridrato de Itoprida rapidamente e quase completamente absorvido do aparelho digestivo. Biodisponibilidade relativa é 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. Alimentos não afeta a biodisponibilidade.
Ao receber 50 cloridrato de itoprida MG cmáximo conseguida através 0.5-0.75 h a 0,28 µ g/ml. A readmissão da droga em dose 50-200 mg 3 vezes / dia durante 7 dias da farmacocinética da droga e seus metabólitos foi linear, Enquanto acumulação provada para ser mínimo.
Distribuição
Ligação às proteínas plasmáticas (principalmente albuminom) é 96%. Ligação α1-ácido glikoproteinom é menor que 15% da ligação total.
Distribuído activamente nos tecidos (Vd 6.1 l / kg) e é encontrado em altas concentrações nos rins, intestino delgado, fígado, as glândulas adrenais e estômago. GEB em quantidades mínimas. Fornecida com o leite materno.
Metabolismo
Itoprid sofre biotransformação ativa no fígado. Identificados 3 metabólito, apenas uma delas mostra uma pequena atividade, que não tem nenhum valor farmacológico (sobre 2-3% de itoprida). Um metabólito primário é o N-óxido, que é formado pela oxidação do Quaternário grupo amino-N-dimetil′noj.
Itoprid é metabolizada sob a influência de um monooksigenazy de Flavin-dependente (FMO3). Número e a eficácia de desidrogenases ácido lático FMO em seres humanos podem variar dependendo do polimorfismo genético, que, em casos raros leva ao desenvolvimento de uma condição autossômica recessiva, conhecido como trimetilaminurii (синдром “запаха рыбы”). Em pacientes com trimetilaminuriej T1/2 aumenta a itoprida.
De acordo com os estudos farmacocinéticos itoprid in vivo tem atos inibitórios ou induzindo CYP2C19 e Cyp2е1 desidrogenases ácido lático. Itopridom terapia não afeta a atividade do CYP ou uridindifosfatglûkuroniziltransferazy.
Dedução
Cloridrato de Itoprida e seus metabólitos são excretados principalmente com urina. Itoprida excreção renal e seu N-óxido após receber uma droga dentro de doses terapêuticas em pessoas saudáveis foi 3.7 e 75.4% respectivamente.
A final T1/2 cloridrato de itoprida é sobre 6 não.
Com sintomas de dispepsia funcional não-úlcera (gastrite crónica), Incluindo:
Adultos interior nomeado 50 mg (1 tab.) 3 vezes por dia antes das refeições. A dose diária recomendada é 150 mg. A dose especificada pode ser reduzida, tendo em conta a idade do paciente.
A partir do sistema hematopoético: leucopenia, trombocitopenia.
Na parte do sistema endócrino: níveis de prolactina aumentada, ginecomastia.
CNS: tontura, dor de cabeça, tremor.
A partir do sistema digestivo: diarréia, prisão de ventre, dor abdominal, aumento da salivação, náusea, icterícia, aumento da atividade da AST e ALT, GGT, Níveis ALP e bilirrubina.
As reações alérgicas: dermahemia, comichão, erupção cutânea, anafilaxia.
Aplicação de Ganatona na gravidez e lactação é possível somente em casos, Quando há uma alternativa mais segura, e os benefícios esperados para a mãe superam o risco potencial para o feto ou criança.
DE cautela a droga deve ser usada em pacientes, para que o surgimento de efeitos colaterais colinérgicos (acções relacionadas com o aumento da acetilcolina sob a influência de itoprida), pode agravar o curso da doença básica.
Os casos de sobredosagem não foram descritos em humanos.
Tratamento: overdose de mostrando a lavagem gástrica e tratamento sintomático.
Interação metabólica é improvável, tk. itoprid é metabolizada sob a influência de um monooksigenazy de Flavin-dependente, em vez do citocromo P450 sistema desidrogenases ácido lático.
Se você estiver aplicando para Ganatona com a varfarina, diazepamom, diclofenaco de sódio, cloridrato de tiklopidina, observaram-se nifedipina e nikardipina cloridrato itoprida alterações de proteína de ligação.
Itoprid fortalece o estômago motoriku, Portanto, pode afetar a absorção de ambos aplicados dentro drogas. Especial cuidado deve ser exercitado quando aplicando os preparativos com um baixo índice terapêutico, bem como as formas com uma liberação lenta da substância activa ou drogas com escudo entérico-solúvel.
Remédios de úlcera péptica, tais como a cimetidina, ranitidina, teprenon e cetraksat, não afetam prokinetičeskoe atividade itoprida.
Antiholinergicakie fundos poderiam enfraquecer o efeito Ganatona.
A droga é liberado sob a prescrição.
Lista B. O medicamento deve ser armazenado em local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade - 5 anos.
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