Ácido Gadoksetovaya

Quando ATH:
V08CA10

Ação farmacológica

Paramagnética contraste ion ferramenta de diagnóstico, um quelato estável Gd-EOB-DTPA (Etoksibenzid gadolínio-dietileno ácido -pentaacetic). Graças propriedades paramagnéticas proporciona maior contraste de imagem durante a MRI e facilita a visualização de estruturas anormais nos órgãos e tecidos investigados.

Farmacocinética

Depois de o ligar / na substância activa difunde-se rapidamente para o espaço extracelular. Através Dos 7 dias após a administração a ratos e cães, é determinado menos 1% dose. Concentrações mais elevadas foram encontradas no rim e fígado.

Substância activa penetra através da BHE e a uma pequena extensão atravessa a barreira placentária.

Exibida igualmente rins e vesícula. T1 / 2 é de cerca de 1 não.

A depuração plasmática total é de cerca de 250 ml / min, depuração renal - cerca de 120 ml / min.

Em doentes com compromisso grave da função renal T1 / 2 aumenta ligeiramente, quando a insuficiência renal grave (provevdeniya hemodiálise, se necessário) T1 / 2 aumenta significativamente.

Testemunho

Para melhorar o contraste durante a MRI para detectar lesões locais no fígado em adultos

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao ácido gadoksetovoy.

Gravidez e aleitamento

Se necessário, o uso durante a gravidez deve ser cuidadosamente pesar os potenciais benefícios da terapia para a mãe eo risco potencial para o feto.

Desconhecido, se a substância activa é libertada no leite materno em seres humanos.

Precauções

O risco de reacções alérgicas graves, até choque anafilático, aumentou quando especificar uma história de reações alérgicas a qualquer alérgenos, especialmente para os meios de contraste mais velho; asma brônquica e outras doenças alérgicas. A maioria destas reacções ocorrem dentro 30 minutos após a administração, mas os possíveis efeitos adiada (de várias horas a dias). Após a introdução do ácido gadoksetovoy são também possíveis com manifestações de idiossincrasias cardiovascular, reações respiratórias e de pele.

Considerando este, após o procedimento recomendado monitorizar o paciente durante algum tempo.

Em caso de reacções de hipersensibilidade a administração de agentes de contraste deve ser interrompido imediatamente e tratamento de emergência conduta.

Não permita que os / m, tk. a capacidade de reacções de intolerância locais, incluindo a necrose tissular.

É necessária precaução quando utilizado em pacientes com doenças cardiovasculares graves, tk. Os dados clínicos para esses pacientes são limitados.

Em estudos clínicos, em alguns casos, houve um aumento na tranzitoronoe intervalo QT sem quaisquer reacções adversas.

Há evidência de desenvolvimento de fibrose sistémica nefrogénica após a aplicação de agentes de contraste, contendo gadolínio, em doentes com insuficiência renal grave e em doentes com insuficiência renal aguda de qualquer gravidade, devido à síndrome hepato-renal ou no perioperatório de transplante hepático durante. Considerando este, ácido gadoksetovuyu insuficiência renal deve ser usado somente após um exame minucioso e avaliação da relação entre riscos e benefícios para o paciente.