Fotemustina

Quando ATH:
L01AD05

Característica

Nitrosoureias. Solúvel em 95% etanol e metanol, ligeiramente solúvel em água.

Ação farmacológica

Antitumor, citostático, alquilante, imunossupressora.

Aplicação

Disseminirovannaya zlokachestvennaya melanoma (especialmente metástases cerebrais), первичные злокачественные опухоли головного мозга.

Contra-indicações

Hipersensibilidade (incl. para outros. nitrosoureias), hipoplasia da medula óssea (contagem de plaquetas inferior a 100 10⁹/eu, granulócitos - menos de 2·10⁹/eu), gravidez, lactação, infância (segurança e eficácia em crianças não identificadas).

As restrições aplicam-

Avaliação da relação risco-benefício é necessária a nomeação dos seguintes casos: supressão da função da medula óssea, citotóxica ou radioterapia prévia.

Gravidez e aleitamento

Contra-indicada na gravidez. Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais

Náuseas e vômitos após 2 horas após a injecção (47%), trombocitopenia e leykopeniya (40-46%) com uma gravidade máximo após 4-6 semanas após a primeira injecção, perturbação de consciência, sentido do paladar, parestesia, dor abdominal, diarréia, aumento moderado e reversível da ureia (0,8%), transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina no plasma (30%), hipertermia (3,3%), flebite no local da injecção (3%), comichão (0,7%).

Cooperação

Fortalece a toxicidade respiratória de dacarbazina. Outras drogas da mielotoxicidade e da terapia de radiação, pode potenciar a inibição da hematopoiese.

Overdose

Sintomas: náusea, vómitos, depressão grave da medula óssea, hemorragia.

Tratamento: terapia simptomaticheskaya; se necessário - transfusão de hemocomponentes, a nomeação de antibióticos de amplo espectro; monitorização das funções vitais.

Dosagem e Administração

B / de 100 mg / m², 2A infusão, em intervalos de -3 7 dias para a indução de remissão, em seguida, uma pausa para 4-5 semanas e continuar a apoiar a taxa de câmbio: 1 uma vez em cada 3 Sol. Quando a quimioterapia com a mesma dose no 1º e 8º dia (terceira injecção não é realizada). Início do tratamento, se a contagem de plaquetas for pelo menos 100 10⁹/le granulócitos - pelo menos 2·10⁹/eu. Quando esses indicadores são reduzidos para 80 10⁹

/eu e 1,5 10⁹/eu, respectivamente, reduzir a dose em 25%, e quando o número de granulócitos diminui para 1 10⁹/l - de 50% (mais pronunciada no caso de supressão da medula óssea adiar a introdução da próxima dose).

Precauções

Use somente sob supervisão médica, com experiência de quimioterapia. Antes de e durante o tratamento (em intervalos curtos) você deve determinar o nível de hemoglobina ou hematócrito, bilirrubina, BUN, creatinina, o número de leucócitos (No geral, diferencial), Plaquetas. O próximo curso não é recomendado antes de 4-6 semanas após o ciclo anterior. Não aplicar antes de, que 3 semanas após a dacarbazina (o risco de síndroma de dificuldade respiratória). Durante o tratamento deve usar métodos contraceptivos adequados. Em caso de contato com a pele ou mucosas deve ser lavagem completa com água (mucosa) ou água e sabão (pele). Dissolução, diluição e administração da preparação é levada a cabo por pessoal médico qualificado com a protecção (luvas, Máscaras, vestuário e outros.).

Precauções

A solução para o ligar / no cozimento, adicionando-se ao conteúdo do frasco de solvente fornecido (assim obtido 4 ml, contém 200 mg fotemyustina). Após o cálculo da dose necessária da solução é ainda diluída 5% solução de glucose. A solução preparada deve ser utilizada dentro 1 horas após a preparação.