FOSFOGLIV

Material activo: Ácido glicirrízico, fosfolipídios
Quando ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotetor com ação imunomoduladora e antiviral
Códigos CID-10 (testemunho): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20,8, L40
Quando CSF: 11.16.01
Fabricante: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina dura, №0, com corpo laranja e tampa preta; conteúdo de cápsulas – pó granular de branco com um tom ligeiramente amarelado a amarelo claro, com baixo odor específico.

1 bonés de.
fosfolipídios (lipóide S80, componente principal – fosfatidilcolina 73-79%)65 mg
glicirrizinato de sódio (sal trissódico do ácido glicirrízico)35 mg

Excipientes: celulose microcristalina, carbonato de cálcio, estearato de cálcio, talco, dióxido de silício coloidal (aэrosyl).

A composição das cápsulas de invólucro: Dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), ácido acético, gelatina; ou dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), gelatina.

A composição das tampas de csula: Dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), ácido acético, gelatina; ou dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), gelatina.

10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.
30 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
50 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
100 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
200 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
300 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.

Valium para a droga de uma solução de / em na forma de uma massa de branco a amarelo claro.

1 fl.
fosfolipídios500 mg
glicirrizinato de sódio200 mg

Excipientes: maltose.

2.5 g – garrafas (5) – embalagens de papelão.
2.5 g – garrafas (10) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Preparação combinada. Fornece estabilização de membrana, atividade hepatoprotetora e antiviral.

Fosfatidilcolina (princípio ativo fosfolipídios) é o principal elemento estrutural das membranas celulares e intracelulares, capaz de restaurar sua estrutura e funções em caso de danos, exercendo um efeito citoprotetor. Normaliza o metabolismo de proteínas e lipídios, previne a perda de enzimas e outras substâncias ativas pelos hepatócitos, restaura a função desintoxicante do fígado, inibe a formação de tecido conjuntivo, reduzindo o risco de fibrose e cirrose do fígado.

Glicirato (ácido glicirrízico e sais) Tem acção anti-inflamatória, inibe a reprodução de vírus no fígado e outros órgãos, estimulando a produção de interferons, aumentar a fagocitose, aumentar a atividade das células assassinas naturais (Assassinos naturais). Tem um efeito hepatoprotetor devido à atividade antioxidante e estabilizadora da membrana. Potencializa a ação dos glicocorticóides endógenos, proporcionando efeito anti-inflamatório e antialérgico em lesões hepáticas não infecciosas.

No caso de lesões cutâneas, devido à ação estabilizadora da membrana e anti-inflamatória dos componentes, limita a propagação do processo e contribui para a regressão da doença..

 

Farmacocinética

Absorção

Após a administração oral, os componentes da droga são bem absorvidos no trato gastrointestinal como na forma de uma molécula inteira., e na forma de produtos de hidrólise bioativa (ácidos graxos insaturados, misturar, ácido glicerético).

Distribuição

Os produtos da hidrólise bioativa são bem distribuídos no corpo, entrar no fígado, pulmões, pele e outros órgãos.

 

Testemunho

- hepatite viral (aguda e crônica);

- degeneração gordurosa do fígado (hepatose);

- outros danos hepáticos (Medicinal, Alcoólico, tóxico);

- Cirrose;

- intoxicação;

- Psoríase;

- neurodermatite;

- Eczema.

 

Regime de dosagem

Dentro indigitado adulto e crianças mais velhas 12 anos de 1-2 cápsulas 3-4 vezes / dia. As cápsulas são tomadas com alimentos, beber uma pequena quantidade de líquido.

A droga é injetada lentamente por via intravenosa 10 ml 2 vezes/dia de manhã e à noite para 10 dias. Dissolva o conteúdo primeiro. 1 frasco em 10 ml de água para injeção, seguido da transição para administração oral do medicamento na forma de cápsulas.

 

Efeito colateral

Reações dermatológicas: com sensibilidade individual aumentada, pode ocorrer uma erupção cutânea, que desaparece após a descontinuação da droga.

 

Contra-indicações

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela deve ser administrado a pacientes com hipertensão portal.

 

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez e lactação.

 

Precauções

A solução injetável não deve ser misturada com outras soluções.

Não use soro fisiológico ou solução de glicose para diluir o liofilizado..

 

Overdose

Atualmente, casos de overdose de Phosphogliv® não observada.

 

Interações Medicamentosas

Interação medicamentosa da droga Phosphogliv® não divulgado.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

Lista B. O medicamento deve ser armazenado fora do alcance das crianças e protegido da luz a uma temperatura não superior a 20 ° C. Prazo de validade das cápsulas – 3 ano, data de validade do liofilizado – 2 ano.

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