FOSFOGLIV
Material activo: Ácido glicirrízico, fosfolipídios
Quando ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotetor com ação imunomoduladora e antiviral
Códigos CID-10 (testemunho): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20,8, L40
Quando CSF: 11.16.01
Fabricante: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rússia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Cápsulas gelatina dura, №0, com corpo laranja e tampa preta; conteúdo de cápsulas – pó granular de branco com um tom ligeiramente amarelado a amarelo claro, com baixo odor específico.
| 1 bonés de. | |
| fosfolipídios (lipóide S80, componente principal – fosfatidilcolina 73-79%) | 65 mg |
| glicirrizinato de sódio (sal trissódico do ácido glicirrízico) | 35 mg |
Excipientes: celulose microcristalina, carbonato de cálcio, estearato de cálcio, talco, dióxido de silício coloidal (aэrosyl).
A composição das cápsulas de invólucro: Dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), ácido acético, gelatina; ou dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), gelatina.
A composição das tampas de csula: Dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), ácido acético, gelatina; ou dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), gelatina.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.
30 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
50 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
100 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
200 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
300 PC. – Recipientes de plástico (1) – embalagens de papelão.
Valium para a droga de uma solução de / em na forma de uma massa de branco a amarelo claro.
| 1 fl. | |
| fosfolipídios | 500 mg |
| glicirrizinato de sódio | 200 mg |
Excipientes: maltose.
2.5 g – garrafas (5) – embalagens de papelão.
2.5 g – garrafas (10) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Preparação combinada. Fornece estabilização de membrana, atividade hepatoprotetora e antiviral.
Fosfatidilcolina (princípio ativo fosfolipídios) é o principal elemento estrutural das membranas celulares e intracelulares, capaz de restaurar sua estrutura e funções em caso de danos, exercendo um efeito citoprotetor. Normaliza o metabolismo de proteínas e lipídios, previne a perda de enzimas e outras substâncias ativas pelos hepatócitos, restaura a função desintoxicante do fígado, inibe a formação de tecido conjuntivo, reduzindo o risco de fibrose e cirrose do fígado.
Glicirato (ácido glicirrízico e sais) Tem acção anti-inflamatória, inibe a reprodução de vírus no fígado e outros órgãos, estimulando a produção de interferons, aumentar a fagocitose, aumentar a atividade das células assassinas naturais (Assassinos naturais). Tem um efeito hepatoprotetor devido à atividade antioxidante e estabilizadora da membrana. Potencializa a ação dos glicocorticóides endógenos, proporcionando efeito anti-inflamatório e antialérgico em lesões hepáticas não infecciosas.
No caso de lesões cutâneas, devido à ação estabilizadora da membrana e anti-inflamatória dos componentes, limita a propagação do processo e contribui para a regressão da doença..
Farmacocinética
Absorção
Após a administração oral, os componentes da droga são bem absorvidos no trato gastrointestinal como na forma de uma molécula inteira., e na forma de produtos de hidrólise bioativa (ácidos graxos insaturados, misturar, ácido glicerético).
Distribuição
Os produtos da hidrólise bioativa são bem distribuídos no corpo, entrar no fígado, pulmões, pele e outros órgãos.
Testemunho
- hepatite viral (aguda e crônica);
- degeneração gordurosa do fígado (hepatose);
- outros danos hepáticos (Medicinal, Alcoólico, tóxico);
- Cirrose;
- intoxicação;
- Psoríase;
- neurodermatite;
- Eczema.
Regime de dosagem
Dentro indigitado adulto e crianças mais velhas 12 anos de 1-2 cápsulas 3-4 vezes / dia. As cápsulas são tomadas com alimentos, beber uma pequena quantidade de líquido.
A droga é injetada lentamente por via intravenosa 10 ml 2 vezes/dia de manhã e à noite para 10 dias. Dissolva o conteúdo primeiro. 1 frasco em 10 ml de água para injeção, seguido da transição para administração oral do medicamento na forma de cápsulas.
Efeito colateral
Reações dermatológicas: com sensibilidade individual aumentada, pode ocorrer uma erupção cutânea, que desaparece após a descontinuação da droga.
Contra-indicações
- Gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
- Hipersensibilidade à droga.
DE cautela deve ser administrado a pacientes com hipertensão portal.
Gravidez e aleitamento
O medicamento é contra-indicado durante a gravidez e lactação.
Precauções
A solução injetável não deve ser misturada com outras soluções.
Não use soro fisiológico ou solução de glicose para diluir o liofilizado..
Overdose
Atualmente, casos de overdose de Phosphogliv® não observada.
Interações Medicamentosas
Interação medicamentosa da droga Phosphogliv® não divulgado.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
Lista B. O medicamento deve ser armazenado fora do alcance das crianças e protegido da luz a uma temperatura não superior a 20 ° C. Prazo de validade das cápsulas – 3 ano, data de validade do liofilizado – 2 ano.
