FORLAKS® (Pó para solução oral (para crianças))

Material activo: Macrogol
Quando ATH: A06AD15
CCF: Laxantes osmóticos propriedades
Códigos CID-10 (testemunho): K59.0
Quando CSF: 11.08.03
Fabricante: Beaufour IPSEN PHARMA (França)

FARMACÊUTICA FORMATO, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM

◊ Pó para solução oral (para crianças) branco ou quase branco, com o cheiro de laranja e grapefruit, facilmente solúvel na água.

Excipientes: sabor a laranja-toranja (60 mg), sacarina sódica (6.8 mg).

4.0668 g – saquetas unidose (10) – embalagens de papelão.
4.0668 g – saquetas unidose (20) – embalagens de papelão.
4.0668 g – saquetas unidose (30) – embalagens de papelão.
4.0668 g – saquetas unidose (50) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Laxantes osmóticos. Macrogol 4000 – composto de peso molecular elevado, é um polímero linear, que por meio de ligações de hidrogênio mantêm as moléculas de água. Devido a isto, após a administração oral aumenta a quantidade de conteúdo intestinal. Líquido não absorvido, que está localizado no lúmen intestinal, Ele suporta o efeito laxante da droga.

Os dados farmacológicos confirmam a falta de absorção gastro-intestinal e biotransformação macrogol 4000 mediante administração por via oral.

Forlaks efeito laxante^® Ela vem através de 24-48 h após a administração.

Farmacocinética

Se a ingestão macrogoal 4000 Não é absorvido a partir do tracto digestivo e metabolizada.

Testemunho

- Tratamento sintomático da constipação em crianças entre as idades de 6 meses antes 8 anos.

Regime de dosagem

Crianças com idades compreendidas entre 6 meses antes 1 ano nomeado 1 Pacote / dia; de 1 Ano de 4 anos – 1-2 Pacote / dia; de 4 para 8 anos – 2-4 Pacote / dia.

Conteúdo 1 pacotes para serem dissolvidos em cerca de 50 ml de água e tomado oralmente de manhã (numa dose 1 Pacote / dia) ou de manhã e à noite (a uma dose de 1 Pacote / dia).

Duração do tratamento – não mais 3 meses.

O tratamento medicamentoso da constipação é vantajosa para manter uma dieta, rica em fibras vegetais, e atividade física adequada.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: ao tomar a droga em doses elevadas pode desenvolver diarréia, que pára após 24-48 h após a retirada da droga, depois que você pode continuar a receber Forlaks^® uma dosagem menor; diarréia devido a uma possível irritação da área perianal, dor de estômago (especialmente em pacientes com síndrome do intestino irritável), flatulência, náusea, borborigmo; raramente – vómitos.

As reações alérgicas: raramente – erupção cutânea, urticária, angioedema.

Contra-indicações

- Doença inflamatória intestinal (incl. colite yazvennыy, Doença de Crohn);

- Megacólon tóxico;

- O risco de perfuração ou perfuração intestinal;

- Obstrução intestinal parcial ou completa;

- Dor abdominal de etiologia desconhecida;

- Hipersensibilidade ao polietileno glicol ou outros ingredientes.

Precauções

Forlaks^® Ele não contém grandes quantidades de açúcar ou poliol, de modo que o fármaco pode ser administrado a pacientes com diabetes, e pacientes, que é excluído da dieta de galactose.

Há relatos de casos de aspiração com a introdução de grandes volumes de polietileno glicol e eletrólitos através de uma sonda nasogástrica. Crianças, sofrendo de distúrbios neurológicos com distúrbios da deglutição, Eles estão particularmente expostos ao risco de aspiração.

Overdose

Sintomas: possível diarreia, que termina na redução da dose ou revogação; diarréia ou vômito intenso pode causar uma violação do equilíbrio hidro-eletrolítico, que exigem a sua correcção; existem relatos do aparecimento de inflamação e irritação da região perianal e incontinência anal em casos de grandes volumes de polietileno glicol (4-11 eu) para limpar do intestino antes da colonoscopia.

Interações Medicamentosas

Forlaks Interação^® com outras drogas não é divulgado.

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 5 anos.