Folacin
Material activo: Ácido fólico
Quando ATH: B03BB01
CCF: Preparações de vitaminas
Códigos CID-10 (testemunho): D52, O99.0
Quando CSF: 17.01.01.01
Fabricante: JADRAN Galenic Laboratório d.d. (Croácia)
FARMACÊUTICA FORMATO, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM
◊ Pílulas Valium, amarelo com um ligeiro marmoreio, permitido ter inclusões laranja, com uma faceta e Valium em um partido, inodoro.
1 aba. | |
ácido fólico | 5 mg |
Excipientes: mono-hidrato de lactose, povidone, krospovydon, celulose microcristalina, estearato de magnesio.
10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Preparações de vitaminas. O ácido fólico no organismo é convertido em ácido tetrahidrofólico, como uma coenzima, participa em vários processos metabólicos, e necessário para o normal de maturação e de educação megaloblastos normoblastos. Se a deficiência de ácido fólico desenvolver tipo megaloblástica da hematopoiese. A droga estimula a eritropoiese, envolvido na síntese de ácidos aminados (incl. metionina, serina, glicina), ácido nucleico, purinas, pirimidinas, em troca de colina, gistidina. Quando a gravidez é protetora contra os efeitos teratogênicos e os fatores danificar o fruto. Ela promove a maturação normal e função da placenta.
Farmacocinética
Absorção
Depois de ácido fólico via oral, ligar o estômago com factor intrínseco (glicoproteína específica), bem e completamente absorvido no tracto digestivo. DEmakh sangue alcançado através 30-60 m.
Distribuição e metabolismo
Quase completamente às proteínas plasmáticas. Depositado e metabolizados no fígado, com a formação de ácido tetrahidrofólico (na presença de ácido ascórbico pela enzima di-hidrofolato redutase). Penetra o GEB e placenta, excretado no leite materno.
Dedução
Excretado pelos rins em forma inalterada (Se a dose recebida é muito mais elevado do que o requisito diário), bem como metabolitos. Displays por hemodiálise. 5 mg ingerido ácido fólico excretado através 5 não.
Testemunho
- Tratamento e prevenção da deficiência de folato no fundo de um desequilibrado ou desnutrição;
- Tratamento e prevenção da anemia de deficiência de folato (anemia makrotsitarnaya giperhromnaya, anemia e leucopenia, radiação induzida por drogas e ionizante, anemia megaloblastnaya, anemia postrezektsionnaya, anemia sideroblástica em pacientes idosos, anemia, associada com doenças do intestino delgado, síndrome do canal de entrada e mal'absorbcii);
- Tratamento e prevenção da anemia durante a gravidez e aleitamento (amamentação);
- Durante a gravidez para a prevenção de defeitos do tubo neural no feto;
- O tratamento a longo prazo de antagonistas do ácido fólico (metotrexato, combinação sulyfametaksazol / trimethoprim), anticonvulsivantes (fenitoína, prymydon, fenobarbital).
Regime de dosagem
O medicamento é prescrito no interior.
Para tratamento da anemia megaloblástica, causada por deficiência de ácido fólico, nomear 5 mg / dia durante 4 Meses, para prevenção – de 2.5 mg / dia.
Para prevenção e tratamento de anemia macrocítica no má absorção, doença inflamatória intestinal e desnutrição ou desequilibrada – de 15 mg / dia, Os pacientes com a doença de gito – de 5-15 mg / dia.
Para prevenção de defeitos do tubo neural fetal – de 2.5 mg / dia durante 4 semanas antes da gravidez. A recepção continuou pois eu trimestre de gravidez.
Doses de manutenção mais elevadas podem ser administradas a pacientes com alcoolismo, bem como pacientes com infecções crônicas e que recebem anticonvulsivantes.
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: anorexia, náusea, distensão abdominal, gosto amargo na boca.
As reações alérgicas: erupções cutâneas, coceira, эritema, broncoespasmo.
Contra-indicações
- Anemia Pernitsioznaya;
- As neoplasias malignas;
- A deficiência de cobalamina;
- Hipersensibilidade à droga.
Gravidez e aleitamento
O medicamento é utilizado de acordo com as indicações durante a gestação e lactação (amamentação).
Precauções
Os pacientes, em hemodiálise, exigem maiores quantidades de ácido fólico.
Com o uso prolongado de ácido fólico, especialmente em altas doses, pode diminuir a concentração sanguínea de vitamina B12 (цianokoʙalamina).
O uso a longo prazo da droga deve ser combinada com a tomar vitamina B12 (цianokoʙalamina).
Overdose
Os dados sobre overdose não são dadas folacin.
Interações Medicamentosas
Em uma aplicação com cloranfenicol, neomicina, polimixinas, tetraciclinas a absorção de ácido fólico reduzida.
Com a utilização simultânea de ácido fólico reduz os efeitos dos contraceptivos orais, etanol, sulfassalazina, cycloserine, glutetimid, metotrexato, fenitoína, pirimidina, cloranfenicol.
A utilização de ácido fólico podem reduzir os níveis plasmáticos de fenobarbital, fenitoína e primidona, e causar uma crise epiléptica.
Diminuir ou alteração na absorção pode ocorrer, enquanto que a utilização de ácido fólico e colestiramina, então, O ácido fólico deve ser tomado 1 horas antes ou depois 4-6 horas depois de tomar colestiramina.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 5 anos.