FLUORESCEÍNA NOVARTIS

Material activo: Fluorescein de sódio
Quando ATH: S01JA01
CCF: Preparação para angiografia fluorescência e angioskopii em oftalmologia
Quando CSF: 30.04.01
Fabricante: Novartis Pharma AG (Suíça)

FARMACÊUTICA FORMATO, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM

A solução para o ligar / na laranja-escuro, Claro.

[Anel] Hidróxido de sódio, água d / e.

5 ml – frascos de vidro incolor (10) – embalagens de papelão.

DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS

Ação farmacológica

Ferramenta para angiografia fluorescência e angioskopii em oftalmologia. Fluorescência verde-amarelo da substância activa permite demarcar o âmbito da vascularização dos tecidos circundantes para melhorar a visualização.

Farmacocinética

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Testemunho

Angiografia diagnóstica ou angioskopija em oftalmologia.

Regime de dosagem

Introdução/em para a metodologia especial. Visualização dos vasos da retina e horioidal'nyh dos navios pode navegar através 9 e 14 minutos após a administração.

Efeito colateral

Náusea, dor de cabeça, distúrbios gastrointestinais, síncope, vómitos, urticária, hipotensão, paragem cardíaca, broncoespasmo, Isquemia de artéria basilar, choque, convulsões, tromboflebite no local da injecção, em alguns casos – morte.

Se o extravasamento ocorre dor intensa no local da injeção e para aliviar a dor nos membros correspondentes.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à fluoresceinu.

Gravidez e aleitamento

Angiografia deve ser evitada durante a gravidez, especialmente no I trimestre. Aplicativo de segurança de fluoresceína na gravidez não é conhecido. Fluoresceína é secretada no leite materno. Use com cautela durante a lactação.

Precauções

Destina-se apenas para os procedimentos no/na introdução e diagnósticos em oftalmologia.

Para aplicar com cuidado em pacientes com história de reações alérgicas, broncoespasmo.

Extravasamento deve ser evitado quando a realização da injeção. Devido a extravasamento de necrose da pele possível, flebite superficial, pelotas subcutâneas, Neurite crónica no campo da injeção. Com extravasamento considerável injeção deve ser descontinuada.

Interações Medicamentosas

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Condições e os prazos

Na República do Cazaquistão não está registrada.