Material activo: Finasteride
Quando ATH: G04CB01
CCF: Drogas para o tratamento de hiperplasia prostática benigna. Ингибитор 5a-редуктазы
Quando CSF: 28.01.01.01
Fabricante: RD. REDDY`S LABORATÓRIOS LTDA. (Índia)
Pílulas, Revestido por película branco, volta, lenticular, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 aba. | |
| finasteride | 5 mg |
Excipientes: docusato de sódio, carboximetilamido de sódio (Tipo A), amido de milho pré-gelatinizado, lactose, estearato de magnesio, celulose microcristalina (Ultra-102).
A composição da película de revestimento: gipromelloza (15 cps), propileno glicol, talco, Dióxido de titânio.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, que converte a testosterona em DHT de androgénio 5-activo (DGT). O crescimento de tecido e de desenvolvimento de hiperplasia benigna da próstata devido à conversão da testosterona em di-hidrotestosterona nas células da próstata. Sob a influência da droga é uma diminuição significativa na digidrosterona concentração no plasma sanguíneo, e no tecido da próstata. Finasteride não se liga aos receptores de androgénio.
Como resultado da droga diminui o tamanho da próstata, diminui os sintomas, associada com BPH.
A droga não teve efeito sobre os níveis de lípidos no plasma e os níveis de cortisol, Estradiol, prolactina, TSH, tiroksina.
A absorção e distribuição: Após a administração oral de finasterida é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. A biodisponibilidade é de cerca de 80% e independente da ingestão de alimentos
A concentração plasmática máxima é alcançada nas 1-2 horas após a administração oral. Ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 90%.
Metabolismo e excreção: A finasterida é metabolizada pelo fígado e é excretado na forma de metabolitos na urina e fezes.
Farmacocinética em casos especiais: a meia-vida do fármaco em doentes com mais 60 s é 6 horas, em pacientes com mais 70 anos pode ser prolongado para 8 horas.
Finasta nomear 5 mg 1 uma vez por dia, independentemente da refeição.
A duração do tratamento para avaliar a sua eficácia não deve ser inferior a 6 meses. Aproximadamente 50% pacientes com o desaparecimento de sintomas clínicos ocorreu durante o tratamento 12 meses.
As reações alérgicas, ginecomastia, impotência, diminuição da libido e diminuição do volume ejaculado. A incidência de efeitos secundários do que 3-4% e diminui durante o tratamento. Em alguns casos, houve aumento no nível de hormônio luteinizante e hormônio folículo-estimulante e testosterona em aproximadamente 10%, no entanto, esses parâmetros permaneceram dentro dos limites normais.
Estes não são representados.
Antes do tratamento é necessário para eliminar a doença Finasta, que podem simular a hiperplasia prostática benigna, tais como a prostatite infecciosa, câncer de próstata, estenose uretral, bexiga hipotônica, e uma série de mudanças no sistema urinário, ocorrer em algumas doenças do sistema nervoso.
Com cuidado prescrever um medicamento para pacientes com insuficiência hepática.
Desde a aplicação do Finasta diminuir antígeno prostático específico (em 41% e 48% conforme 6 e 12 meses de terapia), periodicamente durante a terapêutica é necessário realizar um levantamento dos pacientes para evitar câncer de próstata.
Mulheres em idade fértil e as mulheres grávidas devem evitar o contacto com os comprimidos esmagados Finasta, tk. a capacidade do fármaco para inibir a conversão de testosterona em DHT pode causar distúrbios do desenvolvimento de órgãos sexuais num feto masculino
Atualmente, os casos de overdose de drogas foram relatados Finasta.
Sem interações medicamentosas clinicamente significativas.
A droga deve ser armazenado num local seco, lugar escuro a temperaturas até 25 ° C.
Mantenha fora do alcance de crianças!
Validade: 2 ano.
Não use após a data de validade, no pacote.
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