FERROVYR

Material activo: deoxyribonucleat ferro de sódio complexo
Quando ATH: J05AX
CCF: As drogas antivirais e imunomoduladoras
Códigos CID-10 (testemunho): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
Às KFU: 09.01.05.03
Fabricante: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

A solução para o / m 15 mg / ml Claro, cor amarela, sem impurezas estrangeiros.

2 ml – garrafas (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

A solução para o / m 15 mg / ml Claro, cor amarela, sem impurezas estrangeiros.

5 ml – garrafas (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

A droga antiviral com um forte efeito imunomodulador de origem natural. É um complexo sal purificado padronizado deoxyribonucleat de sódio com ferro.

Apresentam ação antiviral contra RNA- e vírus de ADN. A droga ativa o antiviral, imunidade antifúngica e antimicrobiana.

No pedido de troca Ferrovir na terapia de infecção por HIV complexo observado aumento de linfócitos CD4 no sangue (Ele persiste por 1-1.5 meses após o fim do tratamento). Simultaneamente diminuir a carga viral no organismo, expressa na redução do nível de ARN de VIH, em comparação com o valor basal.

Quando recorrência da infecção do herpes recidivante e encurtou desenvolvimento remissão a longo prazo após um tratamento de 10 dias kursovovgo.

Aplicação para a hepatite C crónica conduz a uma diminuição na actividade replicativa do vírus da hepatite C, e coloca o processo em uma fase latente da restauração das células do fígado e da ausência de replicação viral, melhora a tolerabilidade (diminuir náusea, tontura).

O produto é caracterizado por um elevado grau de actividade na presença conjunta de vírus e as principais doenças oportunistas.

Farmacocinética

Absorção

Quando I / M administração é rapidamente absorvido pelo sangue. O tempo para atingir C_máximo – 0.5 não.

Distribuição

Através Dos 0.5 h, a concentração de droga no sangue é reduzida em relação à sua distribuição nos órgãos e tecidos. Distribuído em órgãos e tecidos através maneira transporte endolinfático; Ele tem uma afinidade elevada para os organismos do sistema hematopoiético; Ele tem estado ativamente envolvido no metabolismo celular, embutir em estruturas celulares. Durante o curso do uso diário de que a propriedade tenha acumulado nos órgãos e tecidos.

Dedução

T_1/2 – 36 não. O tempo médio de retenção da droga em tecidos e órgãos – 72 não. Excretado inalterado na forma de metabolitos, de preferência com a urina e parcialmente – com fezes.

Testemunho

Ferrovir utilizado numa terapia de combinação:

- Hepatite crônica C;

- Herpes;

- Encefalite transmitida por carrapatos;

- Infecções oportunistas virais em pacientes HIV-positivos;

- pacientes HIV-positivos e pacientes com AIDS;

- pacientes infectados pelo HIV com hepatite C;

- Doentes infectados com VIH com infecção por herpes recidivante.

Regime de dosagem

Adultos às o tratamento da infecção pelo HIV ou AIDS a droga é prescrita em / m 5 ml 2 vezes / dia durante 14 dias. Cursos subseqüentes – em indicações.

Às o tratamento das infecções por herpes – W / m 5 ml 1-2 vezes / dia durante 10 dias.

Às o tratamento da hepatite C. – W / m 5 ml 2 vezes / dia durante 14 dias. Na sequência 14 dias – na mesma dose diária em dias alternados.

Às tratamento de encefalite transmitida por carrapatos – de 5 ml 2 vezes / dia durante 5-10 dias.

Efeito colateral

Talvez: aumento de temperatura, hiperemia, dor moderada no local da injeção.

Contra-indicações

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Idade das Crianças;

- Hipersensibilidade à droga.

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez e lactação (amamentação).

Precauções

Para reduzir dor medicação deve ser administrada / m lentamente ao longo do 1-2 m.

Em / na introdução do fármaco não é permitido.

Os ensaios clínicos, permite sugerir o uso da droga no tratamento de infecção por citomegalovírus Ferrovir, infecção por herpes generalizado, Herpes genital, Infecção por HPV, quando combinados com as formas de VIH hepatite C, CMV e HSV.

De acordo com estudos clínicos provaram ser eficazes em combinação, e em monoterapia infecção por HSV depois de uma única injecção por via intraperitoneal diariamente durante 10 dias. No tratamento da infecção por vírus do papiloma humano – de 5 ml 1 intervalos de tempo / dia / m 72 não. No tratamento da infecção por citomegalovírus – de 5 ml 1-2 vezes / dia durante 10 dias.

Overdose

Atualmente, os casos de overdose de drogas foram relatados Ferrovir.

Interações Medicamentosas

A droga é moderadamente potencia o efeito de anticoagulantes, Hepatoprotectores. Quando utilizado em terapia de combinação reduz os efeitos tóxicos e adversos das drogas, ao mesmo tempo (dor de cabeça, náusea).

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local escuro a uma temperatura de 4 ° a 20 ° C. Validade – 5 anos.

A solução injectável deve ser utilizada imediatamente após a abertura da garrafa; Não guarde frascos abertos.