Material activo: deoxyribonucleat ferro de sódio complexo
Quando ATH: J05AX
CCF: As drogas antivirais e imunomoduladoras
Códigos CID-10 (testemunho): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
Às KFU: 09.01.05.03
Fabricante: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rússia)
A solução para o / m 15 mg / ml Claro, cor amarela, sem impurezas estrangeiros.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat ferro de sódio complexo | 15 mg | 30 mg |
2 мл – флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
A solução para o / m 15 mg / ml Claro, cor amarela, sem impurezas estrangeiros.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deoxyribonucleat ferro de sódio complexo | 15 mg | 75 mg |
5 мл – флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
A droga antiviral com um forte efeito imunomodulador de origem natural. É um complexo sal purificado padronizado deoxyribonucleat de sódio com ferro.
Apresentam ação antiviral contra RNA- e vírus de ADN. A droga ativa o antiviral, imunidade antifúngica e antimicrobiana.
No pedido de troca Ferrovir na terapia de infecção por HIV complexo observado aumento de linfócitos CD4 no sangue (Ele persiste por 1-1.5 meses após o fim do tratamento). Simultaneamente diminuir a carga viral no organismo, expressa na redução do nível de ARN de VIH, em comparação com o valor basal.
Quando recorrência da infecção do herpes recidivante e encurtou desenvolvimento remissão a longo prazo após um tratamento de 10 dias kursovovgo.
Aplicação para a hepatite C crónica conduz a uma diminuição na actividade replicativa do vírus da hepatite C, e coloca o processo em uma fase latente da restauração das células do fígado e da ausência de replicação viral, melhora a tolerabilidade (diminuir náusea, tontura).
O produto é caracterizado por um elevado grau de actividade na presença conjunta de vírus e as principais doenças oportunistas.
Absorção
Quando I / M administração é rapidamente absorvido pelo sangue. O tempo para atingir Cmáximo - 0.5 não.
Distribuição
Através Dos 0.5 h, a concentração de droga no sangue é reduzida em relação à sua distribuição nos órgãos e tecidos. Distribuído em órgãos e tecidos através maneira transporte endolinfático; Ele tem uma afinidade elevada para os organismos do sistema hematopoiético; Ele tem estado ativamente envolvido no metabolismo celular, embutir em estruturas celulares. Durante o curso do uso diário de que a propriedade tenha acumulado nos órgãos e tecidos.
Dedução
T1/2 - 36 não. Среднее время удержания препарата в органах и тканях – 72 não. Excretado inalterado na forma de metabolitos, преимущественно с мочой и частично – с калом.
Ferrovir utilizado numa terapia de combinação:
- Hepatite crônica C;
- Herpes;
- Encefalite transmitida por carrapatos;
- Infecções oportunistas virais em pacientes HIV-positivos;
- pacientes HIV-positivos e pacientes com AIDS;
- pacientes infectados pelo HIV com hepatite C;
- Doentes infectados com VIH com infecção por herpes recidivante.
Adultos às o tratamento da infecção pelo HIV ou AIDS a droga é prescrita em / m 5 ml 2 vezes / dia durante 14 dias. Последующие курсы – по показаниям.
Às o tratamento das infecções por herpes – в/м по 5 ml 1-2 vezes / dia durante 10 dias.
Às o tratamento da hepatite C. – в/м по 5 ml 2 vezes / dia durante 14 dias. Na sequência 14 дней – в той же суточной дозе через день.
Às tratamento de encefalite transmitida por carrapatos - Por 5 ml 2 vezes / dia durante 5-10 dias.
Talvez: aumento de temperatura, hiperemia, dor moderada no local da injeção.
- Gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
- Idade das Crianças;
- Hipersensibilidade à droga.
O medicamento é contra-indicado durante a gravidez e lactação (amamentação).
Para reduzir dor medicação deve ser administrada / m lentamente ao longo do 1-2 m.
Em / na introdução do fármaco não é permitido.
Os ensaios clínicos, permite sugerir o uso da droga no tratamento de infecção por citomegalovírus Ferrovir, infecção por herpes generalizado, Herpes genital, Infecção por HPV, quando combinados com as formas de VIH hepatite C, CMV e HSV.
De acordo com estudos clínicos provaram ser eficazes em combinação, e em monoterapia infecção por HSV depois de uma única injecção por via intraperitoneal diariamente durante 10 dias. При лечении папилломавирусной инфекции – по 5 ml 1 intervalos de tempo / dia / m 72 não. При лечении цитомегаловирусной инфекции – по 5 ml 1-2 vezes / dia durante 10 dias.
Atualmente, os casos de overdose de drogas foram relatados Ferrovir.
A droga é moderadamente potencia o efeito de anticoagulantes, Hepatoprotectores. Quando utilizado em terapia de combinação reduz os efeitos tóxicos e adversos das drogas, ao mesmo tempo (dor de cabeça, náusea).
A droga é liberado sob a prescrição.
A droga deve ser armazenado num local escuro a uma temperatura de 4 ° a 20 ° C. Validade - 5 anos.
A solução injectável deve ser utilizada imediatamente após a abertura da garrafa; Não guarde frascos abertos.
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