ФАМОТИДИН
Material activo: Famotidin
Quando ATH: A02BA03
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Medicamento anti-úlcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabricante: HEMOFARM A.D.. (Sérvia)
FORMULÁRIO DE DOSAGEM, ESTRUTURA E EMBALAGEM
Pílulas, Revestido por película бледно-коричневого цвета, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| famotidin | 20 mg |
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearato de magnesio, croscarmelose de sódio.
A composição do invólucro: gipromelloza, macrogol 6000, Dióxido de titânio (E171), talco, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
Pílulas, Revestido por película коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| famotidin | 40 mg |
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearato de magnesio, croscarmelose de sódio.
A composição do invólucro: gipromelloza, macrogol 6000, Dióxido de titânio (E171), talco, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
Ação farmacológica
Bloqueador Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 para 24 não.
Farmacocinética
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorvida a partir do tracto gastrintestinal. Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos após 2 não. A biodisponibilidade é 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 do plasma é sobre 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. A ligação às proteínas é 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Testemunho
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, esofagite de refluxo, Zollinger-Ellison, Doenças e condições, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; sangramento do trato gastrointestinal superior (por / no, в составе комплексного лечения).
Regime de dosagem
Individual, dependendo da evidência.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 vezes / dia, ou 40 mg 1 tempo / dia. Se necessário, a dose diária pode ser aumentada para 80-160 mg. С целью профилактики – de 20 mg 1 tempo / dia antes de dormir.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, o intervalo entre as infusões – 12 não.
Pelo menos QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dia.
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: возможны отсутствие аппетита, boca seca, расстройства вкусовых ощущений, náusea, vómitos, distensão abdominal, diarreia ou prisão de ventre; em alguns casos – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: possível dor de cabeça, fadiga, ruído nos ouvidos, преходящие психические нарушения.
Sistema cardiovascular: raramente – Arritmia.
A partir do sistema hematopoético: raramente – agranulocitose, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia.
Na parte do sistema músculo-esquelético: возможны мышечные боли, dor nas articulações.
As reações alérgicas: возможны кожный зуд, broncoespasmo, febre.
Reações dermatológicas: возможны алопеция, acne vulgaris, xerose.
As reacções locais: a irritação no local da injecção.
Contra-indicações
Gravidez, lactação, повышенная чувствительность к фамотидину.
Gravidez e aleitamento
Contra-indicado durante a gravidez e lactação.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Precauções
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Antes do tratamento para excluir a possibilidade de uma doença maligna do esôfago, estômago ou úlcera duodenal.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 não.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interações Medicamentosas
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Em um aplicativo com antiácidos, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, aparentemente, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, aparentemente, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
