Econazole (Código ATC D01AC03)

Quando ATH:
D01AC03

Característica.

O agente antifúngico para uso tópico. Imidazol.

Nitrato Econazole - brancos, inodoros. Solubilidade em 20 ° C (g / 100 ml): água <0,1; etanol (96%) 2,0; acetona 1,5; Peso molecular 444,70.

Ação farmacológica.
Antifúngica.

Aplicação.

Micoses da pele (incl. derrotar áreas pilosas) e membranas mucosas.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade.

Gravidez e aleitamento.

Nitrato Econazole não mostraram propriedades teratogênicos quando administrados por via oral aos ratos, Krolik, pisos. Efeitos fetotóxicos ou embriotóxicos foram anotados no Segmento Eu estudo em ratos, tratados com doses orais, exceder a dose para utilização em seres humanos por via dérmica 10-40 vezes. Efeitos semelhantes foram observados em estudos Segmento Segmento II e III murganhos, coelhos e ratos, tratados com doses orais, excesso de dose humana cutânea em 80 ou 40 Tempo.

Nitrato Econazole deve ser usado durante a gravidez somente em casos, quando os benefícios pretendidos para a mãe for superior ao risco potencial para o feto (estudos adequados e bem controlados em seres humanos não têm mantido).

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Desconhecido, se nitrato de econazole é excretado no leite materno das mulheres. Após a administração oral de nitrato de econazole de ratas lactantes, econazole e / ou seus metabólitos são excretados no leite e detectado em bebês amamentados. Em ratos lactantes, receber alta dose oral (em 40 ou 80 cutâneas vezes a dose humana), houve uma diminuição da viabilidade e sobrevivência de bezerros recém-nascidos até a desmama; no entanto, a estas doses elevadas, a toxicidade observada nas fêmeas, que poderia ser um factor desfavorável.

Durante o tratamento de nitrato de econazole deve decidir a questão da cessação da amamentação.

Efeitos colaterais.

As reacções locais: irritação, Sensação e coceira queima, eritema, xerose, erupção cutânea; uso a longo prazo - hiperpigmentação e atróficas alterações cutâneas.

Em ensaios clínicos, aproximadamente 3% pacientes, nitrato эkonazola primenyavshih Vide 1% creme, notou uma sensação de queimação, coceira, picada, эritema. Marcado 1 caso de erupção cutânea com comichão.

Overdose.

Informação sobre a sobredosagem de nitrato de econazole em seres humanos não é.

Dosagem e Administração.

Exteriormente, intravaginal. A dose eo regime de tratamento estabelecido individualmente de acordo com as indicações e forma de dosagem. Exteriormente: creme é aplicado na pele afectada e esfregar suavemente, procedimento foi realizado de 1-2 vezes por dia. Quando otomicose creme aplicado à pele da passagem auditivo externo de 2-3 vezes por dia, durante 5 Noites. A solução foi diluída extemporaneamente. Intravaginal: Os supositórios são administrados profundamente na vagina, na posição de "mentir" (antes de dormir), diariamente.

Precauções.

Para prevenir a recorrência de candidíase e tinea dos pés e tratamento corporal é necessária, pelo menos, 2 Sol, e para tinea pedis - pelo menos 1 Meses; na ausência do efeito de tratamento dentro de um tempo especificado deve parar e avaliar o diagnóstico. No caso de falta de eficácia do curso padrão de 3 dias de candidíase vaginal, pode ser continuado em 3 dia e curso repetido de conduta através de 10 dias. Se nenhum efeito no prazo de um tratamento de terapia de tempo especificado deve ser interrompido, e especificar o diagnóstico.

Quando os primeiros sintomas, evidência de aumento da sensibilidade ou irritação, nitrato de econazole deve ser abolida.

Evitar o contacto com os olhos.

Durante a menstruação fármaco é administrado por via vaginal na forma usual.

Quando vulvovaginal micose necessariamente tratamento e parceiro sexual.