DUZOFARM

Material activo: Naftidrofuril
Quando ATH: C04AX21
CCF: Preparação, melhora a circulação cerebral e periférica
Códigos CID-10 (testemunho): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Quando CSF: 01.14
Fabricante: UNIPHARM AD (Bulgária)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas, Revestido por película laranja, volta, lenticular.

Excipientes: mono-hidrato de lactose, celulose microcristalina, amido de trigo, kopovydon, dióxido de silício coloidal, estearato de magnesio, talco.

A composição do invólucro: Dióxido de titânio, talco, estearato de magnesio, macrogol 6000, ácido metacrílico e copolímero de acrilato de etilo, corante amarelo sunset (E110).

10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação, melhora a circulação cerebral e periférica. Tem um efeito vasodilatador. Reduz rodada e aumenta o débito cardíaco, sem causar efeito significativo na freqüência cardíaca e pressão arterial. Efeito vasodilatador Duzofarma^® é o resultado da ação direta miotrópico, antagônicas em relação a receptores 5HT2 da serotonina e ação de bloqueio alfa-adrenérgico.

Tem ação anticolinérgica m-. Ela tem um efeito positivo no metabolismo celular, melhorando a utilização de oxigénio e glicose. Este efeito é devido à sua capacidade para aumentar os níveis de ATP e inibir a enzima desidrogenase succinato. Ele permite a utilização de glicose pelo ciclo do ácido cítrico e aumenta a conversão do ácido succínico, fumárico. O resultado é o aumento da resistência da célula (incl. do cérebro) hipóxia. Além Disso, Duzofarm^® reduz a viscosidade do sangue elevada.

Farmacocinética

Absorção

Duzofarm^® Ele é quase completamente absorvida por ingestão. Alimentos tem praticamente nenhum efeito sobre a sua absorção. Depois de uma dose única 100 mg C_máximo observado através 45-60 e m é 175 ug / ml. Recirculação hepática tratados, encontrando assim o seu tempo de plasma.

Obrigatório

Vinculação proteína do sangue – 80%. Ele penetra através da certificação. C_máximo no tecido cerebral é conseguido através 60 m. Através Dos 24 h após a administração a sua concentração nos tecidos cérebro 3 vezes maior, do que no plasma. Não existem dados sobre a penetração Duzofarma^® através do leite placenta e mama.

Metabolismo

Metabolizado principalmente no fígado por hidrólise, que é realizado por esterases plasmáticas. Os principais metabolitos são estudados ácido nafronovaya e dietilaminoetanol, que tem um efeito estimulante sobre o sistema nervoso central.

Dedução

T_1/2 é 1-2 horas a uma dose única 100 mg 3.5 não – após o recebimento da dose 200 mg. Excretado do corpo, principalmente através do intestino e uma pequena quantidade dos rins.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

Não existem dados sobre alterações na taxa de sua remoção, em violação da função hepática ou renal.

Idade não afetou os parâmetros farmacocinéticos da droga.

Testemunho

- Período de recuperação cerebrovascular;

- distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente, Doença de Raynaud, feridas).

Regime de dosagem

O medicamento é prescrito no interior. Engula os comprimidos, beber bastante líquido (água).

Às desordens cerebrovasculares droga administrada numa dose diária 300 mg (de 2 aba. 3 vezes / dia).

Às perturbações circulatórias periféricas dose diária está 500-600 mg, razdelennaya de 3 admissão.

Duzofarm^® É recomendado para terapia a longo prazo (para 6 Meses).

Ajuste da dose quando insuficiência renal ou hepática não requerido.

Efeito colateral

Quando administrada em doses compreendidas entre 300 para 600 mg Duzofarm^® geralmente bem tolerado.

A partir do sistema digestivo: náusea, vómitos, dor epigástrica, kišečnaâ como, diarréia, diminuição do apetite, aumentos reversíveis das enzimas hepáticas, ulceração da mucosa gástrica.

CNS: dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono.

De Outros: reacções alérgicas.

Contra-indicações

- Infarto do Miocárdio (fase aguda);

- A hipotensão;

- Acidente vascular cerebral hemorrágico (fase aguda);

- Epilepsia;

- Aumento da disponibilidade convulsivo;

- A insuficiência cardíaca crônica estágio II-III (III-IV classe funcional NYHA);

- Taxiaritmii;

- Até 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas);

- Hipersensibilidade individual ao medicamento.

DE cautela deve ser prescrito a droga para glaucoma de ângulo fechado, hiperplasia prostática.

Gravidez e aleitamento

Duzofarm^® não teratogênico, mas desnecessariamente. estudos especiais sobre a sua segurança em mulheres grávidas não foi, É recomendado para prescrever o medicamento apenas em casos, quando os benefícios do tratamento para a mãe exceder o risco potencial para o feto.

Nós não recomendamos tomar o medicamento durante a amamentação.

Precauções

No início do tratamento é recomendado para controlar a tolerância individual do medicamento e a possibilidade do efeito hipotensivo em pacientes.

O medicamento contém lactose mono-hidrato, por isso não deve nomear deficiência de lactase, galactosemia ou síndrome de má absorção de glucose / galactose.

Os pacientes com doença celíaca (doença celíaca) deve ser considerado, que está incluído no comprimido de amido de trigo.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Duzofarm^® sem efeitos adversos sobre a reacção psicomotor ea capacidade de dirigir um carro.

Overdose

Sintomas: aumento da severidade dos efeitos secundários, arritmia ventricular, ansiedade, diminuição da pressão sanguínea, bradicardia.

Tratamento: lavagem gástrica, a nomeação de carvão ativado e laxantes, tratamento sintomático. Não há antídoto específico.

Interações Medicamentosas

Aumenta o efeito hipotensor dos medicamentos anti-hipertensivos. A este respeito, é recomendável uma monitorização mais frequente da pressão arterial no início do tratamento Duzofarmom^® e anti-hipertensivos, ao mesmo tempo.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 3 ano.