Desloratadine

Quando ATH:
R06AX27

Característica.

Pó branco ou quase branco. Ligeiramente solúvel em água, muito solúvel em etanol e propileno glicol. Peso molecular 310,8.

Ação farmacológica.
Anti-histamínico, antialérgico, anti-inflamatória.

Aplicação.

Tratamento sintomático da rinite alérgica sazonal e perene, urticária idiopática crónica.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, gravidez, lactação. Xarope (adicionalmente, devido à presença na composição de sacarose e sorbitol): intolerância hereditária à frutose transmitida, má absorção de glicose / galactose ou insuficiência de sacarose / isomalte.

As restrições aplicam-.

Insuficiência renal grave, infância (para 1 ano), infância (para 12 anos) para formas de comprimido (A segurança ea eficácia não foram determinadas).

Gravidez e aleitamento.

Contra-indicada na gravidez.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Na época do tratamento deve parar de amamentar (Ele passa para o leite materno).

Efeitos colaterais.

Pílulas. Aumento da fadiga (1,2%), boca seca (0,8%), dor de cabeça (0,6%). Muito raramente - taquicardia, batida de coração, aumento das enzimas hepáticas, aumentando a concentração de bilirrubina, reacções alérgicas, incluindo anafilaxia e erupções cutâneas.

Xarope. Crianças com idade inferior a 2 Os anos seguintes foram marcados eventos adversos (frequência ligeiramente mais elevada, do que com placebo): diarréia, febre, insônia.

Crianças 2-11 anos, a freqüência de eventos adversos foi comparável à do placebo.

Em adultos e adolescentes com mais de 12 anos (frequência ligeiramente mais elevada, do que com placebo): fadiga, boca seca, dor de cabeça.

Quando aplicado na dose recomendada de desloratadina 5 mg incidência / dia de sonolência não foi maior, do que com placebo.

Entre os efeitos colaterais observados tontura muito raro, sonolência, taquicardia, batida de coração, dor abdominal, náusea, vómitos, dispepsia, diarréia, níveis elevados de bilirrubina, enzimas do fígado no soro, reacções alérgicas (anafilaxia, angioedema, coceira, erupção cutânea, urticária).

Cooperação.

No estudo de interações medicamentosas com pedido conjunto múltiplo de desloratadina com cetoconazol, Eritromicina, Azitromicina, fluoxetina e cimetidina alterações clinicamente significativas nas concentrações plasmáticas de desloratadina não é revelada. Ingestão simultânea de alimentos não afecta a distribuição de corpo dezlotadina. Não Dezlotadin não aumentar o efeito do álcool no sistema nervoso central.

Overdose.

Sintomas: aumento da gravidade das reacções adversas.

Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, se necessário - terapêutica sintomática. Hemodiálise nyeeffyektivyen. Eficiência de diálise peritoneal não está instalado.

Dosagem e Administração.

Dentro, independentemente da refeição, Adultos e adolescentes com idade 12 e mais velhos - 5 mg / dia. Babies (Xarope) idoso 1 Ano de 5 anos - 1,25 mg / dia, 6-11 Anos - 2,5 mg / dia.

Precauções.

Ele não define o efeito de desloratadina na capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão.