deferoxamina

Quando ATH:
V03AC01

Característica.

Pó branco. Solúvel em água e ligeiramente solúvel em metanol.

Ação farmacológica.
Complexação.

Aplicação.

Intoxicação aguda e crônica ferro, sobrecarga de ferro (incl. durante transfusões de sangue).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, anurija.

As restrições aplicam-.

Gravidez, lactação.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Efeitos colaterais.

Hipotensão, colapso, tontura, convulsões, dispepsia, do fígado e rins, trombocitopenia, reacções alérgicas da pele. Quando usado em altas doses e/ou por muito tempo - visão periférica e crepuscular prejudicada, tsvetovospriyatiya, cataratas, deficiência auditiva na faixa de alta frequência.

Dosagem e Administração.

/ M, n / D, EU / (raramente). Para intoxicação crônica, administrar por via intramuscular - 0,5–1 g/dia ou por via subcutânea – 20–40 mg/kg/dia, em casos agudos - na dose inicial 1 g, então (se necessário) - Por 500 mg cada 4 não, aumentando gradativamente os intervalos entre as injeções até 12 não (dose diária não deve exceder 6 g). Em / na introdução (nas mesmas doses) permitido apenas se a condição do paciente for grave, a taxa de infusão não deve exceder 15 mg / kg / h.

Precauções.

Use com cautela em pacientes com insuficiência renal. Durante o processo de tratamento, é necessário um exame regular por um oftalmologista e um médico otorrinolaringologista..

Precauções.

Não indicado para hemocromatose primária. Dá à urina uma cor avermelhada característica.