Cloridrato Kokarboksilazu

Quando ATH:
A11DA

Ação farmacológica

Kokarboksilazu é uma coenzima de enzimas, envolvida no metabolismo de carboidratos (uma parte da carboxilase, catalisa a descarboxilação de ácidos alfa-ceto).

Exógena Vitamina B1 (tiamina) para participar nestes processos devem ser metabolizado por fosforilação em kokarboksilazu. Assim, kokarboksilaza uma forma acabada da coenzima, formado a partir de tiamina durante a sua conversão no organismo. Nota, que a propriedade é apenas parcialmente adequada cocarboxilase que de tiamina; kokarboksilazu não usado para a prevenção e tratamento de hipoglicemia- B1 e beribéri.

Farmacocinética

Kokarboksilazu rapidamente absorvida após administração intramuscular. Ele penetra na maioria dos tecidos do corpo. Sofre degradação metabólica. Os produtos metabólicos excretados principalmente pelos rins.

Testemunho

Kokarboksilazu prescrito no tratamento da insuficiência hepática e renal, Précoma diabética e coma, cetoacidose diabeticheskogo, doença cardiovascular crônica e arritmias cardíacas, neurite periférica.

Bebés droga prescrita para as mesmas indicações. Droga recém-nascido é também usado no tratamento de condições, associada à hipóxia e acidose, incluindo asfixia neonatal, encefalopatia hipóxico, insuficiência circulatória, pneumonia, sépsis e outras doenças.

Regime de dosagem

Cloridrato Kokarboksilazu é administrado por via intramuscular ou por via intravenosa (bolus ou infusão). O conteúdo da ampola (0,025 ou 0,05 g) Dissolveu-se directamente antes da sua introdução 2 ml de água para injecção. Quando administrado por via intravenosa o volume ajustado para 10-20 ml, sob gotejamento - até 200-400 ml, adição de cloreto de sódio isotónica ou solução de glicose.

Dose definido individualmente, dependendo da natureza e gravidade do estado de doença do paciente.

Em doenças do coração nomear 0,1-0,2 g por dia por 15-30 dias. Na insuficiência renal e hepática aguda é administrado por via intravenosa (de 0,1-0,15 g 3 uma vez por dia) ou gotejamento (em 5% solução de glucose - pelo 0,1-0,15 g por dia). Quando neurite periférica administrada por via intramuscular com uma dose de 0,05-0,1 g por dia durante 1-1,5 meses. Em coma diabético, se necessário medicamento é administrado inicialmente numa dose de 50-100 mg, depois deixou reintrodução de 1-2 horas; depois de se mudar para uma dose de manutenção - 50 mg por dia. Quando a insuficiência circulatória, a droga é administrada a uma dose de 50 mg de 2 horas antes da utilização de preparações de digitalis 2-3 vezes por dia.

Crianças injectados intramuscularmente, por via intravenosa (gotejamento ou transmitir). Dependendo da gravidade dos sintomas clínicos e prescrita por 25 mg 50 mg por dia. O curso de tratamento 3-7 até 15-30 dias. Os recém-nascidos administrado por via intravenosa (lentamente) 10 mg 1 kg de peso corporal, uma vez por dia.

Precauções

Na diabetes (Acidose, coma) Pode ser aplicado em uma dose diária de até 1 g (1000 mg).

Efeito colateral

As reações alérgicas (urticária, coceira), injecção intramuscular - vermelhidão, coceira, inchaço no local da injecção.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à droga.

Interações Medicamentosas

Não há informações sobre o reforço cocarboxilase durante o uso concomitante de citocromo C, ácido lipóico, drogas ácido pantotênico. Cocarboxilase aumenta o efeito de glicosídeos cardíacos e melhora a portabilidade.

Overdose

Não houve casos de overdose cocarboxilase não relataram.