BRONCHO-MUNAL

Material activo: lisado bacteriano liofilizado
Quando ATH: L03AX
CCF: A preparação imunoestimulante de origem bacteriana
Códigos CID-10 (testemunho): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Quando CSF: 12.05.08.02
Fabricante: LEK d.d. (Eslovenia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina dura, tamanho №3, opaco, com corpo e tampa azul; conteúdo de cápsulas – pó bege claro.

Excipientes: galato de propila (anidro), glutamato monossódico (anidro), manitol, estearato de magnesio, amido pré-gelatinizado, indigotina, Dióxido de titânio, gelatina.

10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.

Bronco-munal^® P

Cápsulas gelatina dura, tamanho №3, opaco, com um corpo branco e um boné azul; conteúdo de cápsulas – pó bege claro.

Excipientes: galato de propila (anidro), glutamato monossódico (anidro), manitol, estearato de magnesio, amido pré-gelatinizado, indigotina, Dióxido de titânio, gelatina.

10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Medicamento imunomodulador de origem bacteriana. Modula a resposta imunológica do corpo, estimula a imunidade celular e humoral.

Reduz a frequência e a gravidade das infecções, reduzindo assim a necessidade de antibióticos.

Farmacocinética

Dados sobre a farmacocinética do medicamento Broncho-munal^® não fornecido.

Testemunho

— doenças infecciosas do trato respiratório (como parte de terapia complexa como agente imunomodulador) em crianças com idade 6 Meses antes 12 anos (Cápsula 3.5 mg);

— doenças infecciosas do trato respiratório (como parte de terapia complexa como agente imunomodulador) em adultos e crianças mais velhas 12 anos (Cápsula 7 mg);

- para a prevenção de infecções recorrentes do trato respiratório superior e inferior (bronquite crônica, amigdalite, faringite, laringit, rinite, sinusite, otite).

Regime de dosagem

Adultos e crianças com mais de 12 anos Broncho-munal é prescrito^® dose 7 mg; crianças em idade 6 Meses antes 12 anos Broncho-munal é prescrito^® P em dose 3.5 mg.

O medicamento é tomado pela manhã com o estômago vazio 1 tampões. / dia. Se o paciente/criança não conseguir engolir a cápsula, Recomenda-se abri-lo, e dissolva o conteúdo da cápsula em uma pequena quantidade de líquido (chá, leite ou suco).

Para prevenção de doenças infecciosas do trato respiratório o medicamento é usado em três cursos de 10 dias com intervalos de 20 dias entre eles.

EM período agudo da doença nomear 1 caps./dia até o desaparecimento dos sintomas, mas não inferior a 10 dias. Na sequência 2 mês, o uso profilático do medicamento é possível 1 bonés de. durante 10 dias com intervalo de 20 dias entre os cursos.

Efeito colateral

Durante todo o período de uso clínico da droga, os efeitos indesejáveis ​​foram registrados extremamente raramente..

Em alguns casos: distúrbios do sistema digestivo (dor epigástrica, náusea, vómitos, diarréia), febre.

Se os efeitos colaterais forem leves, a descontinuação do medicamento não é necessária. Se ocorrer uma reação de hipersensibilidade, recomenda-se a descontinuação do medicamento..

Contra-indicações

- Hipersensibilidade individual ao medicamento.

Gravidez e aleitamento

Uso da droga Broncho-Munal^® na gravidez e lactação é possíveis somente, quando os benefícios pretendidos para a mãe for superior ao risco potencial para o feto ou recém-nascido.

Precauções

Entre o uso de vacinas orais e a toma de Broncho-Munal^® um intervalo de 4 semanas deve ser observado.

Não é recomendado o uso do medicamento para doenças intestinais agudas devido a uma possível diminuição da eficácia do medicamento.

Uso em Pediatria

O agente não é nomeado crianças com idade inferior a 6 Meses.

Para evitar overdose Crianças a partir dos 6 Meses antes 12 anos apenas Broncho-Munal é prescrito^® P (cápsulas, contendo 3.5 mg de produto seco por congelação).

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Não são necessárias precauções especiais.

Overdose

Não foram observados sintomas clínicos de sobredosagem. Não há relatos de intoxicação por overdose de medicamentos.

Interações Medicamentosas

A droga pode ser usada simultaneamente com outras drogas, incluindo antibióticos.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 5 anos.