Material activo: fusafungine
Quando ATH: R02AB03
CCF: Produto antibacteriano para uso local em prática ENT
Códigos CID-10 (testemunho): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Às KFU: 06.15.02
Fabricante: Laboratórios Servier (França)
Aerossol para inalação dose de numa solução amarela com um cheiro específico.
| 1 balão | 1 inalação | |
| fusafungine | 50 mg | 125 g |
Excipientes: suplemento aromaticheskaya 14868, O etanol anidro, saxarin, isopropylmyristate, propulsor 1,1,1,2-tetraftorétan (HFA 134a).
10 ml (400 inalações) – баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором – упаковки ячейковые контурные (1) с футляром для портативной переноски – пачки картонные.
Os antibióticos para utilização tópica. Ele tem uma actividade antibacteriana e anti-inflamatória.
Bioparoks® – аэрозоль в виде микрочастиц, que penetram nas partes mais remotas e inacessíveis do trato respiratório (o seno, bronquíolos).
In vitro Биопарокс® ativa contra: Streptococcus spp. Um grupo, Streptococcus pneumoniae (старое название – Pneumococcus), Staphylococcus spp., Algumas cepas de Neisseria spp., Alguns anaeróbios, e Mycoplasma spp., fungos do gênero Candida. Esperado, fusafungina que tem actividade semelhante in vivo.
Após administração do medicamento por inalação Bioparox® fusafungina principalmente, distribuído sobre a superfície da mucosa da cavidade nasal e orofaringe. Fusafungina pode ser detectado no plasma sanguíneo em concentrações muito baixas (não mais 1 ng / mL), que não afeta a segurança do medicamento.
- o tratamento de doenças das vias respiratórias infecciosas e inflamatórias (rinite, rinofaringit, faringite, laringit, traqueíte, amigdalite, Estado após amigdalectomia, sinusite, bronquite).
A droga utilizada no inalação (através da boca e / ou nariz).
Adultos nomear 4 inalado pela boca e / ou 2 inalação em cada narina 4 vezes / dia.
Crianças com mais de 2.5 anos nomear 2-4 inalado pela boca e / ou 1- 2 inalação em cada narina 4 vezes / dia.
Duração do tratamento, normalmente, menos que 7 dias.
Condições de utilização da droga
Antes da primeira utilização do recipiente para a ativação de imprensa em sua base 4 vezes.
Às Rinito, rinofaringitah, sinusitax Deve ser inalado pelo nariz. Antes da inalação do nariz deve ser limpo. O recipiente com a droga deve ser realizada bocal verticalmente para cima, segurando-o entre o polegar eo indicador. Para inalação através do nariz para corrigir o bocal do tanque (amarelo para adultos ou para crianças transparentes) e inseri-la dentro da passagem nasal (mantendo a narina oposta e fechar a boca). Durante profunda inalação através do nariz e vigorosamente até que se deixa de pressionar sobre a base do recipiente.
Às faringitax, amigdalite, estados após amigdalectomia, laringitax Deve ser inalado pela boca. Para colocar uma dica balão branco, inseri-lo na boca, lábios firmemente apertadas, em que o cilindro que suporta verticalmente e ligeiramente obliquamente. Então cuidadosamente e por um longo tempo, clicando no fundo do frasco, tomar uma respiração profunda para uma irrigação plena das amígdalas e faringe.
Às traqueíte, ʙronxitax inalação também segurar a boca, como referido anteriormente. Antes da inalação é necessário limpar a garganta, em seguida, inspire profundamente mistura aerossol e prender a respiração por alguns segundos para completar a traqueia e os brônquios irrigação.
Devem ser desinfectados embalagem diariamente com um cotonete, embebido em etanol (90°).
As reacções locais: membranas mucosas das vias respiratórias possível secura, formigamento mucosa nasal, boca e garganta, chikhaniye. Essas reações ocorrem rapidamente, normalmente, a descontinuação do tratamento não é necessário.
Em alguns casos, há uma reação local da pele e membranas mucosas, levar ao aparecimento de edema ou vermelhidão, episódios de broncoespasmo, especialmente em doentes, alergia-propensa.
- Crianças até à idade 2.5 anos (o risco de desenvolver laringospasmo);
- Hipersensibilidade à droga.
DE cautela deve aplicar Bioparox® pacientes, predispostos a reacções alérgicas.
Os dados clínicos sobre o uso da droga durante a gravidez. Prescrito o medicamento durante a gravidez com cautela e apenas nos casos, quando o benefício esperado do tratamento para a mãe for superior ao risco potencial para o feto.
Desconhecido, Não fusafungina alocados para o leite materno em seres humanos. O uso da droga em mulheres lactantes não é recomendado.
Com o uso prolongado da droga pode desenvolver superinfecção.
Após o final de um curso de 7 dias de tratamento, o paciente deve consultar um médico para avaliar a eficácia da terapia.
Para maximizar a atividade Bioparox® você deve cumprir com o número prescrito de inalações e siga as regras do uso de dois bicos ligados.
Para se obter um efeito terapêutico estável é necessário observar a duração do tratamento prescrito: не рекомендуется прекращать сеансы при появлении первых признаков улучшения – это может привести к рецидиву.
Se os sintomas persistem, doença e / ou a alta temperatura durante a terapia com a droga Bioparox®, o paciente deve informar o médico.
Esta generalização de infecção deve ser possível realizar o tratamento para utilização sistémica de antibióticos.
Para as sessões regulares do paciente deve ter sempre uma garrafa para si mesmo, colocando-o em um estojo portátil para.
Não pulverizar a droga no olho.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Bioparoks® Ela não afeta a capacidade de conduzir veículos e velocidade de reações psicomotoras.
Os sintomas de overdose não são descritas.
Informações sobre interações medicamentosas Bioparox® com outras drogas, incl. e outros antibióticos não estão disponíveis.
A droga é liberado sob a prescrição.
Lista B. Não requer condições especiais de conservação. Validade - 2 ano.
Evite armazenar produto perto de fontes de calor. Não expor a temperaturas superiores a 50 ° C.
Não permita que as violações da caixa de vedação balão e queimá-lo, mesmo após o uso da droga.
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