BANEUOQIN (Pó)
Material activo: bacitracina, Neomicina
Quando ATH: D06AX
CCF: Drogas com ação antibacteriana para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, (L) 73,8, L 45,9, T79.3, Z29.2
Quando CSF: 06.05.03
Fabricante: Sandoz GmbH (Áustria)
Forma de dosagem, composição e embalagem
◊ Pomada para aplicação externa amarelado, Homogéneo, com um odor característico fraco.
1 g | |
bacitracina (sob a forma de bacitracina de zinco) | 250 MIM |
neomicina (sob a forma de sulfato) | 5000 MIM |
Excipientes: Mamilo, parafina mole branca.
20 g – tuba alumínio (1) – embalagens de papelão.
◊ Pó para aplicação externa Aspecial, branco-amarelada.
1 g | |
bacitracina (sob a forma de bacitracina de zinco) | 250 MIM |
neomicina (sob a forma de sulfato) | 5000 MIM |
Excipientes: Pó base esterilizado (amido de milho, contendo, em peso, não mais de 2% óxido de magnésio).
10 g – polietileno de bancos (1) com conta-gotas – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Droga antibacteriana combinada para uso externo. Contém dois antibióticos, tem um efeito bactericida, Neomicina e bacitracina.
Bacitracina é antibiótico polipeptidnym, que ingibiruet a síntese da membrana celular das bactérias.
Neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo-, que inibe a síntese de proteínas de bactérias.
Bacitracina ativa contra Gram-positivos (Streptococcus spp. /incl. Streptococcus hemolítico /, Staphylococcus spp.) e alguns microrganismos gramotricationah. Bacitracinu resistência é rara. Tem tecido boa tolerância; inativação de produtos biológicos, componentes de sangue e tecido não declarados.
Neomicina ativa contra As bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Através do uso de uma combinação destes dois antibióticos alcançado uma vasta gama de ação de drogas e sinergias ação contra certos microorganismos, por exemplo, estafilococos.
Farmacocinética
Ingredientes ativos, normalmente, Não absorvido (pele danificada mesmo), Não obstante, na pele estão presentes suas altas concentrações. Quando a droga, causando vastas extensões de lesões de pele deve ter em conta a possibilidade de absorção sistêmica da droga.
Testemunho
Tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias da pele, causadas por microrganismos sensíveis:
Pó
-infecções bacterianas da pele limitada a prevalência, incl. moknuŝee Impetigo contagioso, úlceras tróficas infectadas dos membros inferiores, eczema infectado, pelenochny bacteriana Dermatite, doenças de infecção bacteriana secundária, causada pelo Herpes simplex, Varicela-zóster (incl. varicela);
-Prevenção da infecção umbilical em recém-nascidos;
-Prevenção de infecção após a cirurgia (incl. dermatológica) procedimentos: no pós-operatório (Após a excisão do tecido, kauterizacii, episiotomia, tratamento de fissuras, choro as feridas e pontos).
Pomada
- Infecções endêmicas da pele, incluindo os furúnculos, carbúnculos (Após o tratamento cirúrgico), stafilokokkovi Sycosis, Foliculite profunda, Hidradenite purulenta, paronixija;
- infecções bacterianas da pele limitada a prevalência, incl. impetigo contagioso, úlceras infectadas dos membros inferiores, Eczema secundariamente infectada, infecção secundária com dermatozah, imposto, ssadinax, queimada, em cirurgia plástica e transplante de pele (também para a prevenção e para curativos);
- Prevenção de infecção após intervenções cirúrgicas (da terapia de combinação no pós-operatório).
Regime de dosagem
Minerais são finas nas áreas afetadas: pó – 2-4 vezes / dia, pomada – 2-3 vezes / dia (com vista a reforçar a eficácia da aplicação da pomada sob o curativo).
Uso de pomadas com cerdas, de preferência no tratamento local de feridas infectadas e cavidades (incl. passagem de auditivo externo infecção bacteriana sem perfuração de membrana timpânica, ferimentos ou incisões cirúrgicas, cura por intenção secundária).
Às queimaduras mais 20% superfície corporal em pó deve ser aplicado não mais do que 1 vezes / dia, especialmente no caso de diminuição da função renal (Desde o princípio ativo de indução de maio).
Quando uma dose de neomicina aplicação externa não deve exceder 1 g / dia (partidas 200 g de pó ou pomada) durante 7 dias. Em reconsiderar a dose máxima de curso – não mais 100 g.
Efeito colateral
As reações alérgicas: no uso a longo prazo-vermelhidão, xerose, erupção cutânea, coceira. Principalmente as reações alérgicas são do tipo Eczema de contato (em 50% casos associados com cruz-alergias a outro aminoglikozidam) e raro.
Os efeitos sistémicos: com pele extensa lesões devem ter em conta a possibilidade de ingestão de drogas e desenvolvimento da OTO- e efeitos nefrotóxicos e violações de neuromuscular.
Quando usado topicamente Baneuoqin® geralmente bem tolerado.
Contra-indicações
- Expressa pelo rim humano (Como resultado de insuficiência cardíaca ou renal);
— kohleo doença-vestibular;
— lesões extensas da pele (o risco do efeito de ototoksičeskogo na absorção sistêmica);
-doenças do olho (para aplicar o pó);
-Hipersensibilidade ao bacitracinu, neomitino ou outra aminoglikozidam.
Gravidez e aleitamento
A droga Baneuoqin® na gravidez e lactação é possíveis somente, se o benefício esperado para a mãe for superior ao risco potencial para o feto ou recém-nascido.
Precauções
Evitar o contacto com os olhos.
Quando usado em doses, muito superior a recomendada, por causa desta aspiração possível deve prestar atenção aos sintomas, apontando para o nefro- ou a reações ototóxicas.
Porque aumenta o risco de efeitos tóxicos com a diminuição de doenças de fígado e/ou renal, em pacientes com insuficiência hepática ou renal devem ser exames de sangue e urina, juntamente com a pesquisa de audiometričeskim antes e durante a droga de terapia Baneuoqin®.
Quando possíveis remoções (extensas violações da integridade da pele), É necessário monitorar o surgimento de possível sinais de bloqueio neuromuscular, especialmente em pacientes com azidozom, miastenia grave (miastenia grave) ou outras doenças neuromusculares.
Com o desenvolvimento de bloqueio neuromuscular, mostrando as preparações de cálcio ou neostigmina.
Com o uso a longo prazo drogas devem monitorar o possível crescimento excessivo de organismos resistentes. Se necessário, atribua o tratamento adequado.
No caso da utilização da droga em crianças, pacientes com insuficiência hepática e renal, bem como em grande área da superfície, uso a longo prazo e lesões de pele profunda devem consultar com um médico.
No desenvolvimento de superinfeção e reações alérgicas a drogas devem ser abolida.
Overdose
Atualmente, os casos de overdose de drogas Baneuoqin® não relataram.
Interações Medicamentosas
Se houver uma absorção sistêmica, em seguida, enquanto que nomeia cefalosporina ou antibióticos aumenta o risco de reações de aminoglicosídeos-nefrotoksicskih.
Se você estiver aplicando para Baneocina® com etakrinova ácido ou furosemida aumenta o risco de OTO- e reações de nefrotoksicskih.
No caso de absorção sistêmica durante a aplicação Baneocina® analgésicos opióides, anestésicos e miorelaxanthami aumenta o risco de bloqueio neuromuscular.
Não há casos de incompatibilidade entre a bacitracina e neomicina.
Condições de oferta de farmácias
A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.
Condições e os prazos
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças em ou abaixo de 25 ° C. Preparação em forma de pó deve ser armazenada em local escuro e umidade. Validade – 3 ano.