Brometo Azoksimera

Quando ATH:
L03AX

Ação farmacológica

Imunomodulador, desintoxicante. Ele aumenta a resistência do organismo a infecções (local, generalizada). Imunomodulação devido a dirigir efeitos sobre as células fagocitárias e células assassinas naturais, estimulação da produção de anticorpos. Ele restaura as respostas imunes em formas graves de imunodeficiência, incl. em imunodeficiência secundária, devido a infecções (tuberculose e outras.), neoplasias malignas, tratamento com esteróides ou citostáticos, complicações de cirurgia, ferimentos e queimaduras.

Com a aplicação sublingual activa as células linfóides, localizado nos brônquios, nasal, Trompa de eustáquio, reforçando assim a sustentabilidade desses corpos a agentes infecciosos.

Para aplicação oral activa as células linfóides, encontrado no intestino, ou seja, as células B, продуцирующие секреторные IgA.

A consequência disto é o de aumentar a estabilidade do tracto gastrointestinal e do tracto respiratório a agentes infecciosos. Além Disso, aplicação oral activa macrófagos teciduais, que contribui para a eliminação mais rápida do agente patogénico a partir do corpo na presença de a fonte de infecção.

Na terapia combinada aumenta a eficácia dos agentes antibacterianos e antivirais, broncodilatadores e glucocorticóides. Isso permite reduzir a dose de tais drogas e reduzir o tempo de tratamento. Além disso, melhora a estabilidade das membranas celulares para os efeitos citotóxicos, reduzir a toxicidade das drogas. Tem uma actividade de desintoxicação pronunciada (devido à natureza da preparação do polímero). Ela não tem atividade mitogênica policlonal, propriedades antigênicas e alergênicas.

Ele tem uma elevada biodisponibilidade (89%) quando i / m administração, Cmax observada depois 1 horas após rectal e através 40 minutos após o / m. T1 / 2 - 30 e 25 min e a uma administração rectal m / (fase rápida), 36,2 h e a uma rectal / m e administração 25,4 horas a / numa (fase lenta). É metabolizado no organismo e é excretado principalmente pelos rins.

Dosagem e Administração

Liofilizado para solução injectável e tópica. / M, / Gotejamento, adultos de 6-12 mg / dia de um (diariamente, por dia ou 1-2 vezes por semana), Crianças a partir dos 6 Meses de 0,1-0,15 mg / kg em 48-72 horas. O curso de tratamento 5-7 injeções.

Sublingual ou intranasal, a 0,1-015 mg / kg / dia uma vez por dia durante 10 dias.

Suppozitorii. Retal, intravaginal. Dosagem e dose médico escolhido, dependendo do peso corporal, diagnóstico, agudeza e gravidade do processo, a idade do paciente. Retal, para a noite, Após a limpeza do intestino, de 6 ou 12 mg (1 supp.) uma vez por dia durante 3 dias, em seguida, a intervalos 48 não (um curso de tratamento - 10 supp.). Intravaginal, de 12 mg (1 supp.) diariamente durante 3 dias, e, em seguida, todos os outros dias (um curso de tratamento - 10 supp.). Se necessário, repetir o tratamento após 3-4 meses.

Pílulas. Oralmente, sublingual. Doses para adultos 12 ou 24 mg, adolescentes em uma dose 12 mg diários 1, 2 ou 3 uma vez por dia, dependendo o diagnóstico e a gravidade da doença.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, gravidez, lactação.

As restrições aplicam-

Para formas injectáveis: insuficiência renal aguda, Crianças até a idade 6 Meses (experiência clínica é limitada). Pílula: insuficiência renal aguda.

Gravidez e aleitamento

Contra-indicada na gravidez (não há experiência clínica com). Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais

Para formas injectáveis: dor no local da / m.

Interações Medicamentosas

A combinação com antibióticos, antiviral, antifúngico e anti-histamínicos, bronholitikami, kortikosteroidami, citostáticos, beta-agonistas.