Atrofia muscular e necrose do tecido muscular é o tratamento da doença. Os sintomas e prevenir a atrofia muscular doença

O processo de subordinação do músculo ocorre gradualmente, reduzida significativa no volume de músculos, suas fibras são degeneradas e tornar-se onde mais fino. Em casos muito complexos, o número de fibras musculares pode ser reduzido até completa extinção.

Causas

O surgimento de atrofia primária simples está diretamente ligado com a derrota de músculos específicos. Neste caso, a causa da doença pode tornar-se má hereditariedade, que se manifesta no metabolismo errado em conexão com defeito congênito de enzimas musculares ou altos níveis de permeabilidade da membrana celular. Uma variedade de fatores externos quarta-feira também significativamente afetar o corpo e pode desencadear o início de um processo patológico. Estes incluem processos infecciosos, prejuízo, tensão física. Simples atrofia dos músculos mais pronunciado quando Myo.

Atrofia do músculo nevrogennaja secundária geralmente ocorre quando as células são danificadas da medula espinhal de chifres da frente, nervos periféricos, assim como as raízes. Danos nos nervos periféricos em pacientes com diminuição da sensibilidade. Também causa atrofia muscular pode ser processo infeccioso, Isso vai com a derrota de células de transporte da medula espinhal, danos nervos-tronco, poliomielite e doenças tal plano. O processo patológico pode ser a natureza inata. Nesse caso, a doença será mais lenta, do que o habitual, marcantes divisões distais das extremidades superiores e inferiores, e que seria típico de tumor benigno.

Sintomas de atrofia muscular

No início da doença, os sintomas são a característica patológica fadiga muscular nas pernas durante o esforço físico prolongado (caminhada, executar), às vezes espontânea se contraindo os músculos. Externamente, chamar a atenção para si mesmos ampliado os músculos da panturrilha. Atrofia inicialmente localizada nos grupos musculares proximais dos membros inferiores, cintura pélvica, coxas e sempre simétricos. Sua aparência faz com que a restrição da função motora em sua pernas-dificuldade ao subir em uma escada, Levante-se com superfícies horizontais. Gradualmente, alteração da marcha.

Diagnostics

Diagnóstico de atrofia muscular, actualmente não levanta dificuldades. Para identificar o fundo causas da doença estão realizando exames de sangue clínicos e bioquímicos detalhados, estudos funcionais da glândula tireoide, fígado. Estudo de condução obrigatório de eletromiografia e nervo, biópsia muscular, Mas também uma história médica cuidadosa. Opcionalmente, atribuído métodos de exame complementar.

Tipos de doença

Existem várias formas da doença. Amiotrofia neural, ou doença de Charcot-Marie amiotrofia, Ela flui com a derrota dos músculos do pé e perna, o processo mais suscetível a patológica são extensores e um grupo dos principais músculos do pé. O pé quando o deformado. Em pacientes aparece marcha característica, durante o qual os pacientes extremamente levantem os joelhos, Porque a parada, Ao levantar as pernas, inclina-se e interfere com o pé. O médico observa reflexos de desvanecimento, redução da sensibilidade de superfície nas divisões inferiores dos membros. Anos após o aparecimento da doença envolvida no processo patológico da mão e antebraço.

Atrofia muscular progressiva caracterizada por mais Verdniga-Gofmanna grave. Os primeiros sintomas de atrofia muscular, aparecendo uma criança em idade precoce, muitas vezes exteriormente doença de pais de família saudável sofrem várias crianças. Para doenças caracterizadas pela perda de reflexos tendinosos, ponto de diminuição da pressão arterial, repuxa fibroso.

Atrófica acompanha síndrome e muscular progressiva atrofia adultos-atrofia Arana-Duchene. Na fase inicial da doença, processo é localizado nas divisões distal dos membros superiores. Muscular perder afeta e elevação do polegar, dedo mindinho, assim como os músculos interósseos. Mãos em doentes a tomar típica pose "escovas de macaco. Patologia também é acompanhada pelo desaparecimento dos reflexos tendinosos, Mas a sensibilidade continua a ser. A doença progride de processo ao longo do tempo, Envolve os músculos do pescoço e tronco.

Tratamento de atrofia muscular

A escolha de métodos e meios para o tratamento da atrofia muscular depende da idade do paciente, formas e processo de gravidade. Terapia medicamentoso geralmente envolve a administração subcutânea ou intramuscular as seguintes drogas: Atrifos ou Miotrifos (ácido nucleico); vitaminas (E), B1 e B12; galantamin; proserin. Também é de grande importância no tratamento da atrofia muscular nutrição adequada, exercícios terapêuticos, massagem e fisioterapia, Psicoterapia. Quando o músculo desperdiçando a criança flui, que fica aquém de seus pares no desenvolvimento intelectual, nomear as sessões neuropsicológicos.

Complicações

Na fase final da doença, Quando o paciente perde a capacidade de respirar, É admitir para o departamento de ressuscitação e terapia intensiva para a realização de ventilação mecânica prolongada.

Prevenção de atrofia muscular

Cursos de tratamento conservador para 3-4 semanas em intervalos 1 -2 do mês. Este tratamento atrasa a progressão da atrofia muscular, e pacientes por muitos anos mantém o desempenho físico.