Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (pequeno, a parte inferior do cérebro) e do tronco cerebral. Este defeito pode diminuir o fluxo de fluido espinal. Em alguns casos, é acompanhado por um mielomeningocele, que é uma forma de espinha bífida. Existem três tipos de Síndrome de Chiari, com diferentes graus de gravidade. Tipo 2 (Síndrome de Arnold-Chiari) associado com espinha bífida.
Síndrome de Arnold-Chiari ocorre durante o desenvolvimento do cérebro antes do nascimento. A distância entre o cérebro e os ossos do crânio na parte de trás inferior da cabeça é menor do que, do que o habitual, de modo que o cerebelo eo tronco cerebral são deslocados para baixo. A causa do desenvolvimento anormal do cérebro não é clara.
Doença, comumente associado com síndrome de Arnold Chiari , mas não consideram a causa da desordem:
Os sintomas em crianças podem incluir:
Os sintomas em adolescentes, normalmente, mais macio e pode incluir:
O médico pergunta sobre os sintomas e histórico médico, realiza um exame físico. Também realizada ressonância magnética e / ou tomografia computadorizada, ver a estrutura do cérebro.
Líquido cefalorraquidiano (CSF) É um componente vital, que rodeia o cérebro e espinha. Pode ser feito um estudo especial para avaliar a sua função.
O tratamento envolve os seguintes procedimentos:
A cirurgia é geralmente necessária para corrigir quaisquer defeitos no cérebro.
Dependendo dos sintomas, associados à Síndrome de Arnold Chiari, mogutt ser útil a outros tratamentos. Por Exemplo, exercício ou terapia ocupacional pode ajudar a melhorar a coordenação muscular e tremor para eliminar. Além Disso, Eles podem ser necessários muletas ou uma cadeira de rodas. Pode ser lições úteis com um fonoaudiólogo.
Modos de prevenção de Arnold Chiari síndrome é desconhecida. Os pais de uma criança com a doença pode se beneficiar do aconselhamento genético.
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