Anemia aplástica-tratamento. Sintomas e prevenção da anemia aplástica de doenças

Anemia aplástica é uma doença de polyetiological do sistema hematopoiético, caracterizada por profunda opressão gemopoaiza devido a danos de células-tronco, relacionadas com mielodisplazijam e não associado com malignidades hematológicas. A incidência desta patologia não tem nada a ver com sexo e é sobre 5 acidentes 1 população milhões por ano. As pessoas adoecem mais frequentemente em jovens (para 30 anos) e velhice (Mais 60 anos).

Апластическая анемия – Причины возникновения

Fatores causais da ocorrência de anemia aplástica lotes. Esta pode ser a idiossincrasia (hipersensibilidade à resistência de droga ao cloranfenicol, tetraciclina, sulfanilamidam, barbitúricos, estreptomicina, dekarisu, drogas de anti-histamínico, etc.). A frequência de tais casos, por exemplo, para cloranfenicol é 1 de 30 º. casos de recepção. Também o fator causal pode fornecer a exposição a radiações ionizantes (Quando quimioterapia, entre os radiologistas, etc.). Alguns vírus também têm o potencial para provocar anemia aplástica (vírus da hepatite e, E C, citomegalovírus, Vírus Epstein - Barr, parvavirusy, vírus de imunodeficiência humana gerpevirusy). Há vários casos conhecidos de anemia aplástica na gravidez. Muitas vezes a causa desta doença não pode ser instalada. Neste caso, falamos de anemia aplástica idiopática.

Papel de liderança no desenvolvimento do defeito doença leve fora sangue células-tronco. Isto confirma o relacionamento pobre com anemia aplástica medula, como síndrome mielodisplásica, hemoglobinúria paroxística noturna (25% casos combinados com anemia aplástica), leucemia nelimfoblastnyj aguda (10%). Também a base para o desenvolvimento desta doença é mentira defeito genético hereditário e resposta imune à gemopojeticheskuju da tela.

Апластическая анемия – Симптомы

Manifestações clínicas, normalmente, captando gradualmente, Como resultado que o paciente é longo não acessar profissionais. Manifesto de anemia aplástica pode Vertigo, palidez da pele, fadiga e uma capacidade reduzida de trabalho, tolerância em declínio para a resistência e a sensação de palpitação (Síndrome de anemicheskij). Também têm sinais de propensão a síndrome hemorrágica para diapedezam, sangramento das gengivas, hemorragia nasal, ligeira aparência de hematomas, petehij e hematomas. Como resultado de agranulocitose são infecções frequentes (dor de garganta, pneumonia, otite, supuração de lesões, etc.).

Апластическая анемия – Диагностика

Para diagnosticar esta doença são utilizados os seguintes tipos de estudos de laboratório e instrumental:

• Análises clínicas gerais do sangue periférico (Pancitopenia é detectado, a diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas por unidade de volume como resultado da opressão todos os germes gemopoaiza);
• estudo histológico do trepanobioptata e/ou medula óssea punctate (detectado um escassas células hematogênica conteúdo, a ausência de megacariócito e à 90% substituição do tecido adiposo);
• estudos citogenéticos (Quando congênita anemia de Fanconi).

Апластическая анемия – Виды заболевания

Há uma classificação de anemia aplástica:

• hereditária anemia aplástica com gemopoaiza de violação de patente (anemia Jestrena-Damesheka, Fankoni);
• hereditária anemia aplástica com violação parcial gemopoaiza (a lesão predominante jeritrocitarnogo germe-anemia Dimon-Blekfena);
• adquiriu anemia aplástica com ruptura parcial ou total do processo de gemopojeticheskogo.

Sobre as correntes da gravidade desta doença dividido luz, formas moderadas e graves de.

Dependendo do curso clínico de emitir tais tipos de anemia aplástica:

• agudo (progredindo rapidamente);
• subaguda (desenvolve-se durante um período de vários meses-anos);
• crônico (lentamente progressiva).

Апластическая анемия – Действия пациента

Quando ele detecta os sintomas, assemelhando-se a acima, É recomendável que você procure ajuda qualificada.

Апластическая анемия – Лечение

Konservatichnye métodos para o tratamento desta patologia são terapia medicamentosa (eritropoietina, drogas anabolizantes, glukokorticosteroida enquanto anemia auto-imune Genesis, antilimfocitarnye de imunoglobulinas, citostáticos, etc.), incluindo a terapia antibacteriana de complicações infecciosas, bem como terapia de substituição (transfusão de componentes sanguíneos). Tratamento radical é o transplante de medula óssea com terapia imunossupressora.

Апластическая анемия – Осложнения

As mais frequentes são infecções de localização de vários. Em relação à necessidade de frequentes transfusões de sangue são complicações tais, como hemossiderose, insuficiência cardíaca e renal.

Апластическая анемия – Профилактика

Prevenção do desenvolvimento de anemia aplástica é limitar os efeitos das radiações ionizantes sobre o corpo humano (Se necessário, aplicar medidas de proteção), drogas e agentes químicos, capaz de provocar a doença.