АНВИФЕН

Material activo: аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Quando ATH: N06B
CCF: Nootropics
Códigos CID-10 (testemunho): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Quando CSF: 02.14.01
Fabricante: Antiviral NPO ZAO (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina dura, №3, branco; conteúdo de cápsulas – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 bonés de.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид25 mg

Excipientes: giproloza, dióxido de silício coloidal, lactose, estearato de magnesio.

Composição de cápsulas de gelatina dura: gelatina, Dióxido de titânio (E171), água.

10 PC. – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (5) – embalagens de papelão.

Cápsulas gelatina dura, №3, caixa branca, крышечка голубого цвета; conteúdo de cápsulas – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 bonés de.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид50 mg

Excipientes: giproloza, dióxido de silício coloidal, lactose, estearato de magnesio.

Composição de cápsulas de gelatina dura: gelatina, tingir azorubin (E122), corante azul brilhante (E133), corante amarelo quinolina (E104), Dióxido de titânio (E171), água.

10 PC. – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (5) – embalagens de papelão.

Cápsulas gelatina dura, №2, caixa branca, крышечка синего цвета; conteúdo de cápsulas – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 bonés de.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид125 mg

Excipientes: giproloza, dióxido de silício coloidal, lactose, estearato de magnesio.

Composição de cápsulas de gelatina dura: gelatina, tingir azorubin (E122), corante azul brilhante (E133), Dióxido de titânio (E171), água.

10 PC. – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (5) – embalagens de papelão.

Cápsulas gelatina dura, №0, caixa branca, крышечка темно-синего цвета; conteúdo de cápsulas – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 bonés de.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид250 mg

Excipientes: giproloza, dióxido de silício coloidal, lactose, estearato de magnesio.

Composição de cápsulas de gelatina dura: gelatina, tingir azorubin (E122), corante azul brilhante (E133), Dióxido de titânio (E171), água.

10 PC. – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – pacote célula contorno (5) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Nootropics. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, melhora a microcirculação, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (incl. Dor de cabeça, ощущение тяжести в голове, distúrbios do sono, irritabilidade, labilidade emocional). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (atenção, memória, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.

Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, normaliza sono.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

 

Farmacocinética

A absorção e distribuição

Absorção vыsokaya.

Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% dose administrada, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.

Metabolismo e excreção

Ele é metabolizada no fígado – 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Não se acumula.

Através Dos 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 não. Sobre 5% excretada na urina na forma inalterada, частично с желчью.

 

Testemunho

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— заикание, тики и энурез у детей;

— бессонница и ночная тревога у пожилых;

— болезнь Меньера;

— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

 

Regime de dosagem

O medicamento é prescrito no interior, após a refeição. Um curso de tratamento – 2-3 da semana.

Adultos e crianças com mais de 14 anos nomear 250-500 mg 3 vezes / dia (a dose diária máxima 2.5 g).

Crianças com idades compreendidas entre 3 para 8 anos nomear 50-100 mg 3 vezes / dia; idoso 8 para 14 anos – de 250 mg 3 vezes / dia. Максимальная разовая доза у adultos e crianças com mais de 14 anos é 750 mg, em pacientes mais idosos 60 anos – 500 mg, em Crianças até 8 anos – 150 mg, em filhos de 8 para 14 anos – 250 mg.

Às алкогольном абстинентном синдроме nomear 250-500 mg 3 раза/сут и на ночь 750 mg, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Para лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера o medicamento é prescrito para 250 mg 3 vezes / dia durante 14 dias.

Para профилактики укачивания nomeado 250-500 mg de dose de 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена® малоэффективно даже в дозах 750-1000 mg.

 

Efeito colateral

CNS: sonolência, усиление раздражительности, excitação, alarme, tontura, dor de cabeça (при первых приемах).

De Outros: náusea, reacções alérgicas.

 

Contra-indicações

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Crianças até à idade 3 anos;

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, insuficiência hepática.

 

Gravidez e aleitamento

Применение препарата Анвифен® contra-indicado durante a gravidez e lactação.

 

Precauções

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, exigindo uma alta concentração.

 

Overdose

Sintomas: sonolência grave, náusea, vómitos, fígado gordo (прием более 7 g), eozinofilija, diminuição da pressão sanguínea, comprometimento da função renal.

Tratamento: lavagem gástrica, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

 

Interações Medicamentosas

Анфивен® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, Os analgésicos opióides, neurolépticos, antiparkinsonianos e anticonvulsivantes.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade -3 ano.

Botão Voltar ao Topo