Anomalias e malformações do pâncreas – sintomas, diagnóstico, tratamento de anomalias do pâncreas
Pequenas pâncreas
A doença é caracterizada pela ausência ou hipoplasia das partes individuais do pâncreas.
Hipoplasia congênita do pâncreas
Quando este tecido pancreático anomalia é substituído por tecido adiposo sem o desenvolvimento de inflamação e fibrose.
O quadro clínico é dominado pela frustração de uma cadeira (diarréia) e desnutrição.
Hiperplasia de todo o pâncreas
É raro e é caracterizado principalmente por um aumento do corpo de cabeça. O quadro clínico à tona a dor e síndromes dispépticas.
Pâncreas anular
Neste pâncreas patologia como um anel situa-se acima do duodeno. Malformação congênita.
O quadro clínico depende do grau de compressão do duodeno. A doença manifesta-se sintomas de doença aguda ou crónica (parcial ou completa) obstrução intestinal alta. Com o estreitamento moderado do lúmen do desenvolvimento da doença assintomática pode duodeno. Com uma redução significativa do lúmen do duodeno aparece vómitos 1,5-2 horas depois de comer, que se transforma em um persistente. Redução progressiva do peso corporal do paciente, icterícia. É característico de dor ou sensação de plenitude no abdômen superior depois de comer. O diagnóstico é baseado em estudos radiológicos e endoscópicos.
O tratamento é conservador e, no testemunho - cirúrgico.
Pâncreas extra
A malformação rara, em que o tecido pancreático podem estar em outros órgãos da cavidade abdominal (estômago, vesícula biliar, no duodeno e no outro.). Nenhum sintoma da doença, mas a maior parte do tecido pancreático pode desenvolver todos os processos patológicos, típicas pâncreas "básicos". Nestes casos, pode desenvolver gastrite, holetsistoho Lange, pancreatite e outras doenças. A anomalia pode ser a causa da inflamação, ulceração, hemorragia, obstrução do intestino e outras complicações.
O diagnóstico baseia-se raios-X, endoscópico, exame de ultra-som.
Tratamento conservador, sintomático; o desenvolvimento de complicações - cirúrgico.
