A esclerose lateral amiotrófica

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A esclerose lateral amiotrófica (CHEFE) é uma distúrbios do sistema nervoso progressistas. Ele gradualmente destrói os nervos, responsável por movimentos musculares. Com tempo, ALS leva à paralisia quase total dos músculos motores, incluindo respiratória.

Sobrevivência pobre previsão – na maioria dos casos, devido à natureza progressiva, e por causa de uma possível insuficiência respiratória. Após a expectativa de vida varia de diagnóstico 2 para 5 anos. A taxa de sobrevivência de cinco anos de 14% -25%, e cerca de 10% dos pacientes sobrevivem mais 10 anos. Geralmente, quanto menor a idade de início, a mais lenta a progressão da doença.

As causas da esclerose lateral amiotrófica

Causas de ALS é desconhecido, Pesquisadores estão inclinados a favorecer a origem genética da doença.

Fatores de risco para a esclerose lateral amiotrófica

Fatores, o que aumenta o risco de esclerose lateral amiotrófica:

• Eu tenho um membro da família com ALS;
• A presença de certas mutações genéticas.

Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica

Os sintomas incluem:

• Fraqueza progressiva nos braços e pernas (muitas vezes apenas um lado) por semanas ou meses sem alterar as capacidades sensoriais;
• Problemas com a dedução de itens nas mãos de;
• Tremores durante a caminhada;
• Amiotrofia;
• Contrações musculares involuntárias;
• Alterações de humor imprevisíveis;
• Falta de jeito;
• Reflexos hiperativos;
• Jargão;
• Rouquidão;
• O problema com a mastigação e deglutição, resultando em asfixia freqüente e ânsia de vômito seco;
• A perda de peso devido à incapacidade do organismo de alimentos;
• Dificuldade para respirar;
• Salivação excessiva, babando;
• Tossindo, que se transforma em pneumonia.

Diagnóstico bokovogo amiotroficheskogo esclerose

As análises não diagnosticar com precisão ALS, e são usados ​​para, para descartar outras doenças. Os testes incluem:

• Eletromiograma (DOH) – a olhar para a fraqueza muscular progressiva e espasmos;
• TC – para fazer imagens de estruturas na cabeça;
• MRT – análise, o qual usa ondas magnéticas, para fazer imagens de estruturas na cabeça;
• Os exames de sangue, para eliminar metabólica, exposição a metais pesados, ou raramente infecções (por exemplo, Doença de Lyme, HIV, T-linfotrópico vírus humano);
• Punção Poyasnichnaya – o procedimento para a selecção do fluido cerebrospinal (CSF);
• Urina.

Bokovogo amiotroficheskogo tratamento de esclerose

Actualmente, não existem tratamentos para o ALS. Para aliviar os sintomas usando a terapia combinada, que pode incluir:

• Medicação;
• Trabalhando com médicos e grupos de apoio;
• A participação em atividades religiosas e sociais.

Medicação

A droga Riluzole foi aprovado depois de testes, como um, ligeiramente prolonga a sobrevivência. A droga pode ser ligeiramente melhorar o funcionamento, mas isso não impede a progressão da doença. Estudos têm mostrado, que a adição de carbonato de lítio (um medicamento para o tratamento de transtornos de humor) a riluzole pode retardar a progressão de esclerose lateral amiotrófica e prolongar a sobrevivência.

O médico pode prescrever certos medicamentos para tratar os sintomas da ELA:

• Diazepam (Valium), Baklofen (por exemplo, Baclofen), dantrolene ou para reduzir a espasticidade;
• Drogas não esteróides anti-inflamatórios (NSAIDs) e outros medicamentos para reduzir a dor;
• Atropyn (por exemplo, Atropos), Escopolamina, ou anti-histamínicos – para reduzir a forte salivação;
• Antidepressivos e medicamentos anti-ansiedade.

Prevenção bokovogo amiotroficheskogo esclerose

Neste momento não existe um método de prevenção da ALS, uma vez que não está claro o motivo de sua ocorrência.