ALLERTEK

Material activo: Cetirizina
Quando ATH: R06AE07
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H₁-receptores. Medicação alergia
Códigos CID-10 (testemunho): H10,1, J30,1, J30,3, L20,8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78,3
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabricante: VARSÓVIA FARMACÊUTICA TRABALHO Polfa S.A. (Polônia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

◊ Pílulas, revestido de branco a cor creme, oblongo, com marca de separação unilateral.

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amido de milho, polivinilpirrolidona 25, estearato de magnesio, Gluconato de sódio amido, sílica gel, laurilo de sódio.

A composição do invólucro: hidroxipropilmetilcelulose, polietileno glicol 6000.

7 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
20 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Bloqueador de histamina periférico H₁-receptores. Tem efeito anti-alérgica. Efeito de início reações alérgicas da fase gistaminozavisimuju, reduz a migração de eosinófilos, restringe a liberação de mediadores da inflamação no final do, reações alérgicas de estágio de célula. Ela impede o desenvolvimento e facilita as reacções alérgicas, proporciona efeito protivozudnoe. Praticamente nenhuma ação anticolinérgica e antiserotoninovogo. Em doses terapêuticas não causam sedação.

A droga manifesta-se através de 20 m (em 50% pacientes), Através dos 60 m (em 95% pacientes) Depois de tomar o remédio e continuou até 24 não.

Farmacocinética

Absorção

Após a ingestão da cetirizina rapidamente e bem absorvida a partir do trato digestivo. C_máximo Os níveis plasmáticos atingidos após 30-60 m. Ingestão de alimentos não afeta significativamente a quantidade de absorção, Neste caso, no entanto, a taxa de absorção é reduzida ligeiramente.

Distribuição

Ligação às proteínas plasmáticas é 93%. V_d é sobre 0.5 l / kg. Ela permeia através de GEB e no interior das células. Ao aplicar a droga em dose 10 mg de 10 Não há nenhuma droga acumulação dias.

Metabolismo

Cetirizine mal é metabolizado no fígado com a formação do metabólito inativo.

Dedução

Sobre 70% o relatório de cetirizina dose a notícia em grande parte inalterada.. Depois de receber uma dose única de T_1/2 é sobre 10 não.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

As crianças entre as idades de 2 para 12 anos T_1/2 é 5-6 não.

Se a função renal (CC inferior 11-31 ml / min) e pacientes, hemodiálise (CC inferior 7 ml / min), T_1/2 aumentos 3 vezes, afastamento é reduzido por 70%.

Em doenças crônicas e em pacientes mais velhos, aumentando T_1/2 em 50% e distância ao solo reduzida em 40%.

Testemunho

- A rinite alérgica sazonal e perene;

- A conjuntivite alérgica;

- Febre do feno (febre do feno);

- Urticária (incl. idiopática crónica);

- Dermatite alérgica Itchy (na dermatite atópica, neurodermatitis);

— angioedema.

Regime de dosagem

Adultos e crianças com mais de 12 anos nomeado 10 mg (1 tab.)/d.

Crianças com idades compreendidas entre 6 para 12 anos o medicamento é prescrito para 5 mg (1/2 tab.) 2 vezes / dia, manhã e noite, ou 10 mg (1 tab.) 1 tempo / dia.

Às insuficiência renal a dose deve ser reduzida 2 vezes.

Às disfunção hepática Dose colhidos individualmente, especialmente com insuficiência renal simultânea.

Pacientes idosos com função renal normal é necessário ajuste da dose.

A droga pode ser tomada com ou sem comida, de preferência na noite. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, com um pouco de água.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: boca seca; em alguns casos – dispepsia, dor de estômago, flatulência.

CNS: em alguns casos – dor de cabeça, sonolência, tontura, excitação.

As reações alérgicas: em alguns casos – urticária, angioedema, falta de ar (o paciente deve ser alertado sobre a necessidade da suspensão imediata da droga).

A droga é geralmente bem tolerada.

Contra-indicações

- Crianças até à idade 6 anos;

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela deve designar o produto na insuficiência renal crônica secundária a grave (requer o modo de correção), assim como idosos doentes (pode diminuir a taxa de filtração glomerular).

Gravidez e aleitamento

AllerTek^® Não recomendado durante a gravidez. Se necessário, o uso durante a lactação deve decidir a questão da cessação da amamentação.

Precauções

A cautela entende-se os idosos e doentes com perturbações do fígado e/ou doença renal.

O paciente deve ser alertado da necessidade de informar o seu médico sobre qualquer efeito colateral com a droga.

O paciente deve ser alertado da necessidade de evitar a aplicação simultânea Allerteka^® com outros medicamentos sem receita médica.

Cetirizine interação com etanol foi recebida até agora, Apesar deste uso de álcool sobre o fundo da droga Allertek^® não recomendado.

Uso em Pediatria

O agente não é nomeado crianças com idade inferior a 6 anos.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

A cautela entende-se os pacientes, envolvidos em atividades potencialmente perigosas, exigem uma maior atenção e psicomotoras reações de velocidade.

Overdose

Sintomas: sonolência (a dose de drogas de admissão única sobre 50 mg); crianças – ansiedade, irritabilidade; possível efeito maligno (retenção urinária, boca seca, prisão de ventre).

Tratamento: lavagem gástrica, administração de carvão activado; se necessário terapia sintomática. Hemodiálise nyeeffyektivyen.

Interações Medicamentosas

Se você estiver aplicando para Allerteka^® com teofilina pode aumentar a frequência de efeitos colaterais.

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local seco, local escuro a uma temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 4 ano.