AKTOVEGIN

Material activo: bezerros desproteinizada gemoderivat sangue
Quando ATH: B06AB
CCF: Preparação, ativa o metabolismo nos tecidos, melhora trófica e estimular o processo de regeneração
Códigos CID-10 (testemunho): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Quando CSF: 02.14.07
Fabricante: Nycomed Austria GmbH (Áustria)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Solução injectável Claro, amarelado, praticamente livre de partículas.

Excipientes: cloreto de sódio, água d / e.

2 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
2 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.

Solução injectável Claro, amarelado, praticamente livre de partículas.

Excipientes: cloreto de sódio, água d / e.

5 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
5 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.

Solução injectável Claro, amarelado, praticamente livre de partículas.

Excipientes: cloreto de sódio, água d / e.

10 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 ml – frascos de vidro incolor (5) – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.

Solução para perfusão (em uma solução de cloreto de sódio 0.9%) Claro, incolor a ligeiramente amarelo.

Excipientes: cloreto de sódio, água d / e.

250 ml – frascos de vidro incolor (1) – embalagens de papelão.

Solução para perfusão (em uma solução de cloreto de sódio 0.9%) Claro, incolor a ligeiramente amarelo.

Excipientes: cloreto de sódio, água d / e.

250 ml – frascos de vidro incolor (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação, ativa o metabolismo nos tecidos, reduz hipóxia tecidual, melhora trófica e estimular o processo de regeneração. Representa gemoderivat, a qual é preparada por diálise e ultraf iltração (penetrar composto com um peso molecular de menos de 5000 Dalton).

Efeito positivo sobre o transporte ea utilização de glicose, consumo estimulado oxigênio (o que leva a uma estabilização das membranas plasmáticas de células durante a isquemia e reduzir lactato) Tendo, assim, ação antihypoxic.

Aktovegin^® aumenta a concentração de ATP, ADF, phosphocreatine, e aminoácidos (Glutamato, aspartato) GABA и.

Efeito Actovegin^® Ele começa a ocorrer o mais tardar, que 30 m (10-30 m) após a administração parentérica e pico alcance, média, Através dos 3 não (2-6 não).

Farmacocinética

Com a ajuda de métodos farmacocinéticos é impossível para estudar as características farmacocinéticas (absorção, distribuição, dedução) os ingredientes activos da droga Aktovegin^®, porque consiste apenas em componentes fisiológicos, que está normalmente presente no corpo.

Redução Até agora tem sido detectada gemoderivat eficácia farmacológica em pacientes com farmacocinética alterada (incl. insuficiência hepática ou renal, alterações no metabolismo, associada à idade avançada, devido à natureza do metabolismo em lactentes).

Testemunho

- Metabólica e doenças vasculares do cérebro (incl. acidente vascular cerebral isquêmico, traumatismo crâniano);

- Periférico (arterial e venoso) distúrbios vasculares e as suas consequências (angiopatia arterial, feridas);

- Cicatrização de feridas (úlceras de diversas etiologias, distúrbios tróficos / feridas /, queimada, perturbações da cicatrização de feridas);

- Prevenção e tratamento de lesões de radiação da pele e membranas mucosas com a terapia de radiação.

Regime de dosagem

Solução injectável introduzindo / a, EU / (incl. e como uma infusão) e M.

Dependendo da gravidade do quadro clínico da dose inicial de 10-20 ml / dia / ou / e, subsequentemente administrado por 5 ml em / ou 5 ml / m diariamente ou várias vezes por semana.

Quando administrado sob a forma de uma infusão de 200-300 ml solução para perfusão (solução de cloreto de sódio isotónica ou 5% Dextrose) adicionar 10-20 ml Actovegin^®. A taxa de introdução – sobre 2 ml / min.

Às doenças metabólicas e vasculares do cérebro o tratamento é iniciado com quotidiana / na 10 ml para injecção 2 semanas, continuar a impor- 5-10 ml / em 3-4 vezes por semana durante pelo menos 2 semanas.

Às acidente vascular cerebral isquêmico 20-50 ml diluído em 200-300 ml de solução de infusão e administrar / dia por gotejamento 1 semanas a seguir à injecção de 10-20 ml / gotejamento para 2 semanas.

Às periférico (arterial e venoso) distúrbios vasculares e as suas consequências introduzido 20-30 ml de drogas 200 ml solução para perfusão de B / A ou / dia; sobre a duração do tratamento 4 semanas.

Para cicatrização de feridas introduzido 10 ml em / ou 5 ml / m diariamente ou 3-4 duas vezes por semana, dependendo do processo de cura (Além disso a terapêutica local Actovegin^®).

Com o objectivo de prevenção e tratamento de lesões de radiação da pele e membranas mucosas administrado numa média 5 ml / em intervalos diários entre a exposição à radiação.

Às radiacionnom limpo transuretral administrada diariamente 10 ml em combinação com terapia antibiótica.

Solução para perfusão introduzido na / no gotejamento, e / ou por jato 250-500 ml / dia. A taxa de perfusão deve ser de cerca de 2 ml / min. A duração do tratamento 10-20 infusão.

Às doenças metabólicas e vasculares do cérebro no início do tratamento administrado 250-500 ml / dia / em mais de 2 semanas, mais – de 250 ml / em várias vezes por semana.

Às doenças vasculares periféricas e as suas consequências introduzido 250 ml / ou e /, vezes ao dia ou vários por semana.

Para cicatrização de feridas solução para perfusão é administrado por 250 ml / dia, ou em várias vezes por semana, dependendo da taxa de cicatrização da ferida. Talvez compartilhar com Actovegin^® em formas de dosagem para uso externo.

Para prevenção e tratamento de lesões de radiação da pele e membranas mucosas Média de nomear 250 ml / v por dia antes e diariamente durante a radioterapia, bem como para 2 Semanas após a sua conclusão.

Efeito colateral

As reações alérgicas: erupção cutânea, dermahemia, hipertermia, até choque anafilático.

Contra-indicações

- Insuficiência cardíaca descompensada;

- Edema pulmonar;

- Oligurija;

- Anurija;

- Retenção de fluidos;

- Hipersensibilidade à droga;

- Hipersensibilidade a medicamentos similares.

DE cautela deve ser prescrito pelo hipercloremia, gipernatriemii.

Gravidez e aleitamento

O uso da droga durante a gravidez não tem um impacto negativo sobre a mãe ou o feto, No entanto, se você usar a droga durante a gravidez deve levar em conta o risco potencial para o feto.

Precauções

Em conexão com o desenvolvimento potencial de reacções anafiláticas, recomenda-se realizar o teste de (injeção teste 2 ml / m) antes da infusão.

No caso de A / M a maneira de usar o medicamento deve ser administrado lentamente numa quantidade de não mais do que 5 ml.

Soluções Actovegin^® ter uma tonalidade de cor ligeiramente amarelada. A intensidade da cor pode variar de um lote para outro, dependendo das características das matérias-primas utilizadas, no entanto, isto não afecta a eficácia e tolerabilidade.

Não usar a solução opaca ou, contendo partículas.

Depois de abrir o frasco ou ampola solução não pode ser armazenada.

Overdose

Informações sobre os preparativos overdose Aktovegin^® não disponível.

Interações Medicamentosas

Interações medicamentosas Aktovegin droga^® não instalado.

Mas, a fim de evitar uma possível incompatibilidade farmacêutica, não adicionar outras drogas para o Actovegin solução para perfusão^®.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenada no escuro, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 5 anos.