Akromegalija

Descrição acromegalia

O hormônio do crescimento (CIDADE) controla o crescimento de tecidos moles e ossos do corpo. Elevated GH provoca um crescimento anormalmente rápido do organismo. Em adultos, pode resultar em doença rara – akromegalii. Se não tratada, pode levar a complicações graves e morte prematura.

Em crianças, o hormônio do crescimento em excesso provoca um desvio, chamado gigantismo.

Razões para acromegalia

Gipofiz – pequeno ferro, localizado na base do cérebro. Ela produz muitos hormônios, incluindo o hormônio do crescimento.

Na maioria dos casos, o aumento de GH é provocada por um tumor benigno da próstata. Muito raramente um excesso de hormona de crescimento associados com tumores malignos de outros órgãos (pâncreas, ad-renal, pulmões).

Fatores de risco para acromegalia

Fatores, que aumentam a probabilidade de excesso de hormônio de crescimento:

• Mutações nos genes;
• Idade média – 40-45 anos.

Em alguns casos, a doença é hereditária e aparece em 40-45 anos.

Os sintomas da acromegalia

Os sintomas geralmente se desenvolvem muito lentamente.

Em crianças, os ossos crescem e aparecem alongadas inchaço dos tecidos moles. Se não for tratada, a criança pode crescer até uma altura 2 – 2.3 m.

Os sintomas e complicações em adultos podem incluir o seguinte:

Anormalmente elevado crescimento e deformação:

• Mãos;
• Perna (existe uma necessidade de maior dimensão sapatos);
• Pessoa (sobressai a mandíbula inferior e sobrancelhas);
• Maxilas (dentes não se alinham em um número par, quando a boca está fechada);
• Lábios;
• Idioma;

O surgimento da síndrome do túnel do carpo.

As alterações da pele, tal como:

• Grandes espinhas;
• Corpo transpiração excessiva devido à expansão das glândulas sudoríparas;

A voz fica baixa devido ao aumento das cordas vocais, e tecidos moles da garganta.

• Fadiga, fraqueza nas pernas e braços;
• Apnéia;
• Artrite e outros problemas comuns;
• Gipotireoz.

Aumento do fígado, rim, baço, corações, e / ou em outros órgãos internos, o que pode conduzir a:

• Dïabetw;
• Pressão alta;
• Doença cardiovascular.

Os sintomas em mulheres:

• Ciclos menstruais irregulares;
• Galactorrhea (produção anormal de leite) – sobre 50% casos.

Os sintomas em homens:

• Impotência sobre 50% casos.

Diagnóstico de acromegalia

Para o diagnóstico, você deve primeiro fazer um exame físico. Muitas vezes, a acromegalia pode seguramente ser instalada somente após um ano do início.

É necessário fazer um teste de sangue para determinar o nível de essas substâncias:

• Fator de crescimento semelhante à insulina (R-PIA);
  O aumento da produção do hormônio de crescimento (UVHR) e outros hormônios hipofisários.

O teste pode ser realizado sobre a tolerância à glicose, ver, diminui se o nível de hormona de crescimento. No caso do nível acromegalia não vai cair.

Se estes testes confirmam acromegalia, você precisa para localizar o tumor, o que provoca uma perturbação. O fio:

• Tomografia computadorizada – O exame de raios-X usando o computador, para tirar fotos do interior do cérebro e estruturas adjacentes;
• MRT – teste, que utiliza a radiação magnética, para tirar fotos de partes internas do corpo, Neste caso, a cabeça.

Tratamento

Os objetivos do tratamento são as seguintes:

• A produção diminuiu de hormônio do crescimento para níveis normais;
• O tratamento dos sintomas, causado por excesso de hormona de crescimento;
• Tratamento de outros distúrbios (Tiróide, ad-renal, genital);
• A redução do tamanho do tumor.

O tratamento pode incluir:

Khirurgiyu

O tumor é removido, este, considerado, causa acromegalia. Na maioria dos casos, a melhor solução para a cura.

Radioterapia

A exposição à radiação é usada para reduzir o inchaço. Este método é frequentemente usado, quando a operação não pode ser realizada, ou tratamento médico não tiveram sucesso.

Medicação

Tomar certos medicamentos podem reduzir a produção de hormona de crescimento. Esses incluem:

• Kaʙergolin (Dostineks) – administração oral;
• Perholyd (Permaks) – administração oral;
• Bromocriptine (Parlodel) – Pode ser atribuído à operação,para reduzir o inchaço;
• Octreotide (Sandostatin) – injetável (Pode ser a droga mais eficaz para a redução do nível de hormona de crescimento);
• Pehvysomant – injetável, se outras formas de tratamento não são suficientemente eficazes.

Prevenção da acromegalia

Atualmente conhecida medidas para evitar acromegalia. O tratamento precoce ajuda a prevenir complicações graves.