Acitretin

Quando ATH:
D05BB02

Característica.

Pó amarelo ou amarelo-esverdeado. Peso molecular 326,44.

Ação farmacológica.
Protivopsoriaticheskoe.

Aplicação.

Erythroderma psoriática, psoríase pustulosa (localizada ou generalizada), ictiose congênita, Líquen plano, Doença de Darier.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade (incl. à vitamina A e outros retinóides), expressa pelo rim e fígado humano, terapia tetratsiklinami, vitamina A e outros retinóides, metotreksatom, gravidez, amamentação.

As restrições aplicam-.

Diabetes, uma história de pancreatite.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - x. (Os testes em animais ou ensaios clínicos revelou uma violação do feto e / ou existirem provas do risco de efeitos adversos sobre o feto humano, obtido em pesquisa ou prática; risco, associado com a utilização de drogas na gravidez, maior do que os benefícios potenciais.)

Efeitos colaterais.

Os sintomas de hipervitaminose A: secura das mucosas, queilite, fissuras nos cantos da boca, conjuntivite; desbaste e descamação da pele, alopecia, fragilidade das unhas, paronixija, fotossensibilidade, dor de cabeça, cegueira noturna, aumento reversível das transaminases e da fosfatase alcalina no plasma sanguíneo, hipercalcemia, o aumento da concentração de triglicéridos no plasma e colesterol, dor nos ossos e músculos, hiperostose e calcificação de tecidos incl. ligamentos vertebrais, seguido de compressão da medula espinal.

Cooperação.

Incompatível com tetraciclinas, metotreksatom, vitamina A e outros retinóides. Desloca a fenitoína de sua associação com proteínas. Preparações e bebidas contendo etanol contribuir para a formação de etretinato.

Overdose.

Sintomas: dor de cabeça, tontura.

Tratamento: sintomático para a descontinuação da droga obrigatório.

Dosagem e Administração.

Dentro, 1 uma vez por dia, durante uma refeição ou com leite. Adultos — 25-30 mg/dia durante 2-4 semanas, em seguida, em 25-50 mg por 6 a 8 semanas, a dose máxima diária pode ser aumentada até 75 mg.

Crianças - 500 ug / kg / dia, pode aumentar a curto prazo para 1 mg / kg / dia (mas não mais 35 mg / dia); menor dose possível de apoio.

Precauções.

É necessário monitorar a função hepática (antes e cada 1-2 semanas durante o tratamento 2 Meses, e então cada 3 Meses após seu término; alterações patológicas a análise é realizada a cada semana, e, Se a função hepática retorne ao normal ou se deteriora, droga revogou), determinar a concentração de colesterol e triglicéridos no sangue em jejum de soro, especialmente nos distúrbios do metabolismo lipídico, diabetes, obesidade, alcoolismo, durante tratamento a longo prazo. Em pacientes com diabetes deve monitorizar cuidadosamente o nível de glicose no sangue, crianças — para o crescimento e o desenvolvimento do osso. Terapia de mulheres em idade fértil para começar 2 ou 3 dia do ciclo menstrual; eles devem usar contracepção durante 4 semanas antes do início do tratamento, e durante o curso, pelo menos, durante 2 anos depois. Estudos adicionais são necessários para a gravidez.