Winpocetynę

Gdy ATH:
N06BX18

Charakterystyka.

Biały, krystaliczny proszek, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie,, rozpuszczalne w alkoholu.

Farmakologiczne działanie.
Rozszerzający naczynia krwionośne, antiagregatine, poprawa krążenia mózgowego, antihypoxia.

Aplikacja.

Udar mózgu (Włącznie. uderzenie, Niewydolność kręgów-podstawnej, zranienie, zmiany miażdżycowe w naczyniach mózgowych, sosudistaya demencji, idiopatyczne i encefalopatia pourazowa), awaria przerywany i skurcz naczyń mózgowych; częściową niedrożność tętnic, ból głowy, zawroty głowy (Włącznie. Pochodzenie labirynt), zaburzenia pamięci, zaburzenia ruchowe, Włącznie. apraksja, afazija, arterioloskleroticheskie angiospastic oraz zmiany siatkówki i naczyniówki, zakrzepica żylna i tętnicza oczy, zmiany zwyrodnieniowe plamki, Jaskra wtórna powodu zatkania naczyń krwionośnych; wiek, naczyniowych lub toksyczne (lek) utratę słuchu, Choroba Meniere'a, kohleovestibulyarny zapalenie nerwów, hałas w uszach; vasovegetative menopauza zespół (w połączeniu z hormonalne).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ciężką chorobą niedokrwienną serca i zaburzenia rytmu serca, pierwsze dni po udarze krwotocznym mózgu, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe; ciąża, laktacja.

Ciąża i karmienie piersią.

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy zatrzymać piersią.

Skutki uboczne.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, senność, słabość.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): spowolnienie śródkomorowe; Obniżenie odcinka ST oraz wydłużenie odstępu QT, gipotenziya, tachykardia, arytmia, rumień, zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia.

Z przewodu pokarmowego: suche usta, nudności, zgaga.

Na skórę: Pocenie się.

Inny: reakcje alergiczne.

Współpraca.

Zwiększa to ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych na tle heparyny. Wzmaga działanie leków przeciwnadciśnieniowych.

Przedawkować.

Leczenie: płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, Terapia simptomaticheskaya.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, po posiłku, 5-10 mg 3 raz dziennie. Dawka podtrzymująca - 5 mg 3 raz dziennie. Przebieg leczenia 2 Miesięcy.

B / upuść, powoli (maksymalna szybkość infuzji - 80 krople / min), 10-20 mg 500-1000 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu. Jeśli jest to konieczne, przez 3-4 dni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki zwiększa - 1 mg / kg / dzień. Przebieg leczenia - 10-14 dni. Następnie udać się do recepcji leku wewnątrz (przez 10 mg 3 raz dziennie) ze stopniowym zmniejszaniem dawki przed anulowanie.

Środki ostrożności.

Nie zaleca się wyznaczyć labilne ciśnienie krwi i niskie napięcie naczyniowe.

Uważaj wyznaczyć pacjentów, otrzymywania leków hipotensyjnych lub leków, wydłużenie odstępu QT, i pacjenci z złej tolerancji małych alkaloidy Vinca (Vinca-moll) i cierpi z powodu niewydolności wątroby.

Niedozwolone n /, V / m, a jet / Wprowadzenie.

Nie należy stosować w okresie kierowców pojazdów i osób, Umiejętności odnoszą się do wysokiej koncentracji uwagi.

Ostrzeżenia.

Do podawania pozajelitowego, na cukrzycę muszą kontrolować poziom cukru we krwi (Rozwiązanie zawiera sorbitol). W obecności zespołem wydłużonego odstępu QT lub jednoczesnego stosowania leków, prowokując wydłużenie odstępu QT, wymaga monitorowania EKG.

W udaru krwotocznego stosowania pozajelitowego leku jest dozwolone tylko po zniknięciu ostrych działań (5-7 dni).

Istnieje wystarczająca liczba obserwacji na zastosowaniu leku w praktyce pediatrycznej.