Tremektal
Materiał aktywny: Trimetazydyny
Gdy ATH: C01EB15
CCF: Przygotowanie, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego i zaburzeń czucia w niedokrwienia narządów
Kody ICD-10 (świadectwo): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Gdy CSF: 01.12.09
Producent: JSC Vertex (Rosja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Kapsułki trudno żelatyna, №3, biały / pomarańczowy; Zawartość kapsułki – proszek biały lub prawie biały.
1 czapki. | |
trimetazidina digidroxlorid | 20 mg |
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, powidon (poliwinylopirolidon), stearynian wapniowy (octadecenoate).
Składniki powłoki kapsułek: żelatyna, azoruʙin (E122), “żółty słoneczny” (E110), Dwutlenek tytanu (E171).
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (6) – Pakuje tektury.
20 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
60 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Antihypoxia i lek przeciw dusznicy bolesnej. Bezpośrednio wpływając kardiomiocyty i neuronów w mózgu, optymalizuje ich metabolizm i funkcje. Efekt cytoochronne to spowodowane zwiększeniem potencjału energetycznego, Aktywacja dekarboksylacji utleniającej i racjonalizacja zużycia tlenu (wzrosła glikoliza tlenowa i utlenianie kwasów tłuszczowych blokada). Obsługuje kurczliwości mięśnia sercowego, Zapobiega to zmniejszenie wewnątrzkomórkowego ATP i fosfokreatyny. W warunkach mleczanowej normalizuje działanie kanałów jonowych błony, zapobiega gromadzeniu się wapnia i sodu w kardiomiocytów, Normalizuje wewnątrzkomórkowego stężenia jonów potasu. Kwasicy wewnątrzkomórkowej oraz zmniejsza zawartości fosforanów, spowodowany przez niedokrwienie i reperfuzję mięśnia sercowego. Zapobiega szkodliwy wpływ wolnych rodników, Zachowuje integralności błony komórkowej, Zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwienia, zwiększa potencjał elektryczny, Zmniejsza wydajność komórek CK i nasilenia uszkodzenia niedokrwiennego zawału.
Gdy dławica zmniejsza częstość napadów (zmniejszone spożycie azotanów), przez 2 tygodniach leczenia zwiększyła się tolerancji wysiłku, spadki ciśnienia krwi, zmniejszenie.
Poprawia słuch i przedsionkowego wyniki próbek od pacjentów, zawroty głowy i szum w uszach zmniejsza.
Przy patologii oczu naczyniowe przywraca aktywność funkcjonalną siatkówki.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po podaniu doustnym trimetazydyny szybko i niemalże całkowicie absorbowana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność – 90%. Czas do osiągnięcia Cmaks osocze – 2 nie. Po otrzymaniu pojedynczej dawki trimetazydyny 20 mg Cmaks jest o 55 ng / ml.
Dystrybucja
Wiązanie z białkami osocza – 16%.
Łatwością przenika przez bariery krwi tkanki.
Odliczenie
T1/2 jest 4.5-5 nie. Wydalana z ciała przez nerki, o 60% – w postaci niezmienionej.
Świadectwo
- CHD: zapobiegania atakom bolesnej (w leczeniu);
- Chorioretinal zaburzenia naczyniowe;
- Zawroty głowy pochodzenia naczyniowego;
- Zaburzenia Cochle-przedsionkowy charakter niedokrwienny (hałas w uszach, zaburzenia słuchu).
Schemat dawkowania
Lek jest przyjmowany doustnie, podczas jedzenia.
Zalecany sposób dawkowania – 2-3 Kapsułki (40-60 mg)/sut 2-3 wstęp. Przebieg leczenia ustala indywidualnie lekarz.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: swędzenie.
Z układu pokarmowego: rzadko – ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty.
CNS: rzadko – ból głowy.
Układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca.
Przeciwwskazania
- Niewydolność nerek (CC poniżej 15 ml / min);
- Wyrażone ludzkiej wątroby;
- Ciąża;
- Karmienie piersią (karmienie piersią);
- Do 18 lat (Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone);
- Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).
Ostrzeżenia
W kontekście leczenia pacjentów z chorobą wieńcową ma znaczące zmniejszenie dziennego zapotrzebowania azotanów.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy, wymagających wysokiej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków zostały zgłoszone.
Interakcje
Dane na temat interakcji z innymi lekami narkotyków Trimektal® nie.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.