TALCEF

Materiał aktywny: Cefotaksym
Gdy ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporyny III generacji
Gdy CSF: 06.02.03
Producent: IPCA Laboratories Ltd. (Indie)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Butelki (1) – Pakuje tektury.

Butelki (1) – Pakuje tektury.

Butelki (1) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

Antybiotyk cefalosporyna III wytwarzania szerokiego spektrum. Ma działanie bakteriobójcze na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii. Mechanizm działania nie jest z uwagi na acetylację membrany transferazy i naruszenie usieciowania peptydoglikanu, konieczne dla zapewnienia wytrzymałości i sztywności ściany komórkowej.

Wysoce aktywne wobec bakterii Gram-ujemnych (odporne na działanie innych antybiotyków): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteusz jest cudowny, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Niektóre szczepy Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mniej aktywne przeciwko Streptococcus spp. (Włącznie. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Odporna na działanie większości β-laktamazy.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z miejsca wstrzyknięcia. Wiązanie z białkami osocza jest 40%. Powszechnie w tkankach i płynach ustrojowych. Osiąga terapeutyczne poziomy w płynie mózgowo-rdzeniowym, zwłaszcza z zapaleniem opon mózgowych. Przenika przez łożysko, przenika do mleka matki w niewielkich stężeniach. Częściowo metabolizowany w wątrobie. 40-60% Dawka jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej przez 24 nie, 20% – w postaci metabolitów.

Świadectwo

Chorób zakaźnych przeciwzapalnych ciężka, wywoływane przez wrażliwe mikroorganizmy cefotaksymem, Włącznie. zapalenie otrzewnej, posocznica, infekcje jamy brzusznej i miednicy zakażenia, infekcje dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych, Zakażenia kości i stawów, skóry i tkanek miękkich, zakażone rany i oparzenia, rzeżączka, zapalenie opon mózgowych, Borelioza.

Profilaktyka infekcji po operacji.

Schemat dawkowania

Dorośli i dzieci o masie większej niż 50 kg – przez 1-2 g każda 4-12 h / m lub / (bolus lub wlew). Dzieci o masie ciała mniejszej niż 50 kg – 50-180 mg / kg / dzień; Wielość wprowadzenia – 2-6 czas.

Maksymalna dawka: dla dorosłych – 12 g / dzień, dla dzieci o masie ciała mniejszej niż 50 kg – 180 mg / kg / dzień.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, psevdomembranoznыy zapalenie jelita grubego.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd, eozinofilija; rzadko – obrzęk naczynioruchowy.

Z układu krwiotwórczego: długotrwałe stosowanie dużych dawek mogą zmieniać wzory krwi obwodowej (leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, gemoliticheskaya niedokrwistość).

Z koagulacją krwi: gipoprotrombinemii.

CO układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Efekty, spowodowane chemoterapeutycznego działania: kandydoza.

Reakcje miejscowe: zapalenie żyły (w / w sprawie wprowadzenia), bolesność w miejscu wstrzyknięcia (kiedy / m administracja).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na cefalosporyny cefotaksymu i innych.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się korzystania z cefotaksymem w I trymestrze ciąży.

Zastosowanie w trymestrze ciąży i laktacji II i III jest możliwe tylko w przypadku,, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

To będzie docenione, Po / w dawce cefotaksymu 1 gw 2-3 h maksymalne stężenie substancji czynnej w średnich mleka 0,32 ± 0,09 piersi ug / ml. W tym stężeniu możliwe negatywnego wpływu na florę jamy ustnej i gardła dziecka.

IN badania eksperymentalne Zwierzęta nie są uznane za teratogenne i embriotoksyczne działanie cefotaksymem.

Ostrzeżenia

Z ostrożnego korzystania z niewydolnością nerek cefotaksymu w, wskazanie grubego historii, i noworodki.

U pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę reakcje alergiczne na cefalosporyny antybiotyki.

Podczas testu oczyszczalni to możliwe pozytywne bezpośrednie Coombsa i fałszywie dodatnich reakcji na glukozę w moczu.

Należy zachować ostrożność w połączeniu z “pętla” Diuretyki.

Interakcje

Cefotaksym, hamowanie flory jelitowej, Zapobiega syntezę witaminy K. W związku z tym, podczas gdy stosowanie leków, zmniejsza agregację płytek krwi (NLPZ, salicilaty, sulfinpirazon), To zwiększa ryzyko krwawienia. Z tego powodu, podczas gdy użycie antykoagulantów wzrosła, działania przeciwkrzepliwe.

W przypadku aplikacji z aminoglikozydów, polimyksyna B i “pętla” diuretyki zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.

W przypadku aplikacji z narkotykami, które zmniejszają wydzielanie rurowy, zwiększenie stężenia w osoczu cefotaksymu.

Probenecyd hamuje wydalanie cefotaksymem poprzez obniżenie wydzielania cewkowego ostatni.