Sulpyryd
Gdy ATH:
N05AL01
Charakterystyka.
Atypowym neuroleptycznym z grupy podstawionych benzamidów. Mieszanina racemiczna D- i L-izomery.
Farmakologiczne działanie.
Neuroleptyczny, przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne.
Aplikacja.
Ostre i przewlekłe psychozy (Włącznie. schizofrenia), depresja, migrena, zaburzenia zachowania u dzieci, traumatyczna encefalopatia, zawroty głowy różnej etiologii (Włącznie. gdy kręgosłup-podstawnej Niewydolność, zapalenie nerwu przedsionkowego, Choroba Meniere'a, zapalenie ucha środkowego, wychodzenie z urazowym uszkodzeniem mózgu), wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, Owrzodzenia przewodu pokarmowego (Włącznie. stresującą, i leki objawowe).
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, pheochromocytoma, nadciśnienie tętnicze, niepokój, wpłynąć, agresja i pobudzenie psychoruchowe, Ostre środki, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (alkohol, leki nasenne, opioidowe leki przeciwbólowe, etc.), hiperprolaktynemia.
Obowiązywać ograniczenia.
Wiek do 14 lat, zaawansowany wiek.
Ciąża i karmienie piersią.
Bądźcie ostrożni w czasie ciąży i karmienia piersią, Porównując spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas długotrwałego stosowania dużych dawek (powyżej 200 mg / dobę) Czasami obserwuje się u noworodków zespołu pozapiramidowego. Jeśli jest to konieczne, leczenie kobiet w ciąży i karmiących Zaleca się zmniejszenie dawki oraz zmniejszyć czas obróbki.
Skutki uboczne.
Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, niepokój, drażliwość, wzbudzenie, Zaburzenia piramidalne, Zespół pozapiramidowe, dyskineza, akatyzja, drżenie, mimowolne ruchy ustnej, automatyzm ustnej, afazija, naruszenie ostrości wzroku.
Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): hipotonia ortostatyczna, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia.
Z przewodu pokarmowego: suche usta, zgaga, nudności, wymioty, zaparcie, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej.
Z układem moczowo-płciowego: wydzielanie, ginekomastia, nieprawidłowości miesiączkowania, oziębłość, impotencja.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd.
Inny: Złośliwy zespół neuroleptyczny (Włącznie. hipertermii), przybranie na wadze, Pocenie się, nasilenie wyprysku.
Współpraca.
To wzmacnia działanie pochodnych morfiny, ʙarʙituratov, benzodiazepiny, klonidyna i alkohol. Jednoczesne podawanie leków hipotensyjnych zwiększa ryzyko wystąpienia hipotonii ortostatycznej. Niezgodny z lewodopą (antagonizm).
Przedawkować.
Objawy: rozmazany obraz, nadciśnienie tętnicze, niemiarowość, wyraźne uspokojenie, suche usta, nudności, wymioty, objawy pozapiramidowe, desudation.
Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, Terapia simptomaticheskaya. Brak swoistego antidotum.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, w/m. Wewnątrz, w pierwszej połowie dnia (nie później 16 nie) 2-3 godziny. Dawki dobierane indywidualnie, W zależności od dowodów, Przenośność, objawów klinicznych. Pojedyncza dawka 50-100 mg, średnie - 100-600 mg / dobę, najwyższa dzienna - 1200 mg. Pacjenci w podeszłym wieku z niewydolnością nerek i rozpocząć leczenie mniejszą dawką ze stopniowym wzrostem potrzeby. Dzieci powyżej 14 lat: 3-5 Mg / kg / dzień (w razie potrzeby - w górę 10 mg / kg / dzień).
Środki ostrożności.
Uważaj wyznaczyć pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, niewydolność nerek, padaczka, parkinsonizmom, Młode kobiety z nieregularnych cykli miesiączkowych.
Wraz z rozwojem hipertermii (manifestacją złośliwy zespół neuroleptyczny) sulpiryd powinny zostać zniesione.
Podczas leczenia należy prowadzić pojazdów i innych działań, wymagają uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych, Należy unikać picia alkoholu.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Klonidin | FMR: synergizm. Na tle udoskonalony sulpiryd. |
Morfina | FMR: synergizm. Na tle sulpiryd uspokajający i efektów hipotensyjnych. |
Sukralfat | FKV. Spowalnia wchłanianie i zmniejsza dostępność biologiczną. |
Etanol | FMR: synergizm. Na tle wzmożonej sulpiryd deprimatsiya. |