Sulpyryd

Gdy ATH:
N05AL01

Charakterystyka.

Atypowym neuroleptycznym z grupy podstawionych benzamidów. Mieszanina racemiczna D- i L-izomery.

Farmakologiczne działanie.
Neuroleptyczny, przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne.

Aplikacja.

Ostre i przewlekłe psychozy (Włącznie. schizofrenia), depresja, migrena, zaburzenia zachowania u dzieci, traumatyczna encefalopatia, zawroty głowy różnej etiologii (Włącznie. gdy kręgosłup-podstawnej Niewydolność, zapalenie nerwu przedsionkowego, Choroba Meniere'a, zapalenie ucha środkowego, wychodzenie z urazowym uszkodzeniem mózgu), wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, Owrzodzenia przewodu pokarmowego (Włącznie. stresującą, i leki objawowe).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, pheochromocytoma, nadciśnienie tętnicze, niepokój, wpłynąć, agresja i pobudzenie psychoruchowe, Ostre środki, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (alkohol, leki nasenne, opioidowe leki przeciwbólowe, etc.), hiperprolaktynemia.

Obowiązywać ograniczenia.

Wiek do 14 lat, zaawansowany wiek.

Ciąża i karmienie piersią.

Bądźcie ostrożni w czasie ciąży i karmienia piersią, Porównując spodziewane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas długotrwałego stosowania dużych dawek (powyżej 200 mg / dobę) Czasami obserwuje się u noworodków zespołu pozapiramidowego. Jeśli jest to konieczne, leczenie kobiet w ciąży i karmiących Zaleca się zmniejszenie dawki oraz zmniejszyć czas obróbki.

Skutki uboczne.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, niepokój, drażliwość, wzbudzenie, Zaburzenia piramidalne, Zespół pozapiramidowe, dyskineza, akatyzja, drżenie, mimowolne ruchy ustnej, automatyzm ustnej, afazija, naruszenie ostrości wzroku.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): hipotonia ortostatyczna, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia.

Z przewodu pokarmowego: suche usta, zgaga, nudności, wymioty, zaparcie, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej.

Z układem moczowo-płciowego: wydzielanie, ginekomastia, nieprawidłowości miesiączkowania, oziębłość, impotencja.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd.

Inny: Złośliwy zespół neuroleptyczny (Włącznie. hipertermii), przybranie na wadze, Pocenie się, nasilenie wyprysku.

Współpraca.

To wzmacnia działanie pochodnych morfiny, ʙarʙituratov, benzodiazepiny, klonidyna i alkohol. Jednoczesne podawanie leków hipotensyjnych zwiększa ryzyko wystąpienia hipotonii ortostatycznej. Niezgodny z lewodopą (antagonizm).

Przedawkować.

Objawy: rozmazany obraz, nadciśnienie tętnicze, niemiarowość, wyraźne uspokojenie, suche usta, nudności, wymioty, objawy pozapiramidowe, desudation.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, Terapia simptomaticheskaya. Brak swoistego antidotum.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, w/m. Wewnątrz, w pierwszej połowie dnia (nie później 16 nie) 2-3 godziny. Dawki dobierane indywidualnie, W zależności od dowodów, Przenośność, objawów klinicznych. Pojedyncza dawka 50-100 mg, średnie - 100-600 mg / dobę, najwyższa dzienna - 1200 mg. Pacjenci w podeszłym wieku z niewydolnością nerek i rozpocząć leczenie mniejszą dawką ze stopniowym wzrostem potrzeby. Dzieci powyżej 14 lat: 3-5 Mg / kg / dzień (w razie potrzeby - w górę 10 mg / kg / dzień).

Środki ostrożności.

Uważaj wyznaczyć pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, niewydolność nerek, padaczka, parkinsonizmom, Młode kobiety z nieregularnych cykli miesiączkowych.

Wraz z rozwojem hipertermii (manifestacją złośliwy zespół neuroleptyczny) sulpiryd powinny zostać zniesione.

Podczas leczenia należy prowadzić pojazdów i innych działań, wymagają uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych, Należy unikać picia alkoholu.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
KlonidinFMR: synergizm. Na tle udoskonalony sulpiryd.
MorfinaFMR: synergizm. Na tle sulpiryd uspokajający i efektów hipotensyjnych.
SukralfatFKV. Spowalnia wchłanianie i zmniejsza dostępność biologiczną.
EtanolFMR: synergizm. Na tle wzmożonej sulpiryd deprimatsiya.

 

Przycisk Powrót do góry