SORBILAKT

Materiał aktywny: preparat łączony
Gdy ATH: B05XA31
CCF: Plasma-lek
Kody ICD-10 (świadectwo): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, 57,8 zł, T79.4
Gdy CSF: 21.05.01
Producent: YURI-FARM Ltd. (Ukraina)

postać dawkowania, skład i opakowania

Roztwór do infuzji jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: wody d / a.

200 ml – szklane butelki (1) – Pakuje tektury.
400 ml – szklane butelki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Plasma-lek. To protivoshokovoe, Energia, detoksykacja, alkalizujące, moczopędnie i pobudza perystaltykę działania.

Główne substancje farmakologicznie czynne są sorbitol (w hipertonicznym koncentracji) i mleczan sodowy (w stężeniu izotonicznym). W sorbitol wątroby przekształcany do fruktozy, który następnie jest przekształcany do glukozy, a następnie w glikogen. Część sorbitol używane pilnych potrzeb energetycznych, Druga część jest osadzona jako rezerwy w postaci glikogenu. Hipertoniczny roztwór sorbitolu ma duże ciśnienie osmotyczne i wyrażoną zdolność zwiększania diurezy.

W przeciwieństwie wodorowęglanu sodowego, korekta kwasicy metabolicznej z mleczan sodu jest wolniejszy, jak jego włączenia w metabolizmie, nie powodując ostre wahania pH. Akcja mleczan sodu przejawia się 20-30 minut po podaniu.

Chlorek sodu – środki plazmozameshchath, Przejawia detoksykacji, Akcja nawodnienie, To eliminuje niedobór sodu i chloru w różnych stanach patologicznych.

Chlorek wapnia eliminuje niedobór jonów wapnia. Jony wapnia są wymagane w procesie przekazywania impulsów nerwowych, skurczu mięśni szkieletowych i gładkich, Inne sercowego, tworzenie kości, krzepnięcia. Zmniejsza przepuszczalność komórek i ściany naczyniowej, Zapobiega rozwojowi reakcji zapalnych, zwiększa odporność na infekcję, można znacznie zwiększyć fagocytozę.

Chlorek potasu, przywraca równowagę wodno-elektrolitową. Wykazuje ujemną stoper- Akcja i bathmotropic, Wysoka dawka – negatywne for-, dromotropowa i łagodne działanie moczopędne. Uczestniczy on w procesie impulsów nerwowych. Zwiększa zawartość acetylocholiny i powoduje wzbudzenie współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego. Usprawnia proces redukcji mięśni szkieletowych w dystrofii mięśniowej, miastenia.

Farmakokinetyka

Sorbitol szybko uwzględnione w ogólnym metabolizmie, 80-90% która jest wykorzystywana w wątrobie i przechowywane jako glikogenu. 5% osadza się w tkance mózgowej, mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych. 6-12% wydalany z moczem.

Po wprowadzeniu do krwiobiegu mleczanu sodu, poddaje się reakcji z dwutlenkiem węgla i wody, tworząc wodorowęglan sodowy, co prowadzi do wzrostu rezerwy alkalicznej krwi. Aktywny rozpatrywane tylko połowa weszła mleczan sodu (L izomer), a druga połowa (Izomer D) To nie jest metabolizowany i wydalany z moczem.

Chlorek sodu jest szybko usuwany z naczyń, tymczasowe zwiększenie UDW. Zwiększa diurezę.

Świadectwo

Aby zmniejszyć toksyczność, poprawiają mikrokrążenie, Korekty równowagi kwasowo-zasadowej, poprawy hemodynamiki:

- Urazowe, operacyjny, Szok i palić hemolityczna;

- Zapalenie otrzewnej i niedrożność jelit (przed- i okres pooperacyjny);

- Ostra niewydolność nerek z różnej etiologii;

- Tyreotoksykoza;

- Sepsa;

- Różne choroby wątroby (gepatitah, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostre i podostre choroby wątroby, śpiączka wątrobowa);

- Wzrost ciśnienia śródczaszkowego w przypadku obrzęku mózgu.

Schemat dawkowania

Sorʙilakt^® wprowadzone dorosły w / w bolusie lub wlewie (60-80 krople / min).

W traumatyczny, Palić, Szok pooperacyjne i hemolityczna – przez 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg masy ciała), pojedynczy, Pierwszy odrzutowiec, następnie – upuść.

W choroby wątroby – dawkować 200 ml (3.5 ml / kg masy ciała) raz i drugi kapać, codziennie lub co drugi dzień.

W Ostra niewydolność nerek – Pojedyncza dawka 200-400 ml (do 2.5-6.5 ml / kg masy ciała) kapać lub strumień (cherez ponownie 8-12 nie).

Do zapobieganie pooperacyjnym niedowład jelita – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg masy ciała) dla pojedynczego wtrysku, upuść; można powtórzyć po każdej infuzji 12 h podczas pierwszej 2-3 Dzień po zabiegu.

Do leczenie pooperacyjne niedowładem – dawkować 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg masy ciała) upuść, każdy 8 h normalizacji ruchliwości jelit.

W obrzęk mózgu – Pierwszy odrzutowiec, a następnie ścieka (60-80 krople / min) dawkować 5-10 ml / kg masy ciała.

W znaczące odwodnienie / V infuzji Sorbilakta^® Należy to zrobić tylko kroplówkę (nie więcej 200 ml / dzień).

Dzieci poniżej 6 lat Podawanie do zalecanej dawki 10 ml / kg masy ciała, w wieku 6 do 12 lat – dawkować, jest połowę dawki dla dorosłych, starsze dzieci 12 lat Dawka wynosi same, jak dla dorosłych.

Efekt uboczny

Tam są: zasadowica i odwodnienie (z powodu rozwiązania hiperosmotyczną), reakcje alergiczne (wysypka na skórze, świąd).

Przeciwwskazania

- Zasadowicy;

- W przypadkach,, przy przeciwwskazane infuzji dużych objętości płynu (krwotok mózgowy, zakrzepowo-zatorowej, dekompensacji krążenia, Artykuł nadciśnienie III.);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność Powinien on być przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, wrzód, krwotoczne zapalenie jelita grubego.

Ciąża i laktacja

Dane na temat stosowania leku Sorbilakt^® Ciąża i karmienie piersią są nieobecne.

Ostrzeżenia

Lek jest stosowany w ramach kontroli parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitów we krwi, jak również wątroby.

Aby zachować ostrożność u pacjentów z calculous zapalenia pęcherzyka żółciowego.

Lek jest stosowany, podane osmolarność krwi i moczu, i status kwasowo-zasadowej.

Wprowadzenie Sorbilakta^® Pacjenci z cukrzycą powinny być pod kontrolą glukozy we krwi.

Przedawkować

Simtpomy: Zjawisko to występuje, zasadowica, które szybko przejść na własną rękę, z zastrzeżeniem natychmiastowego zaprzestania podawania leku.

Leczenie: odwodnienie leczenie objawowe.

Interakcje

Sorʙilakt^® Nie należy mylić z fosforanem- i roztwór zawierający węglan.

Nie stosuje się w postaci roztworu do przenoszenia innych leków.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, zasięg dzieci, w temperaturze od 2 ° C do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.