Somatotropiny

Gdy ATH:
H01AC01

Charakterystyka.

Biały lub prawie biały liofilizirovanny jałowy proszek.

Farmakologiczne działanie.
Somatotropnoe, anaboliczne, stymulowanie wzrostu.

Aplikacja.

Naruszenie proces wzrostu u dzieci z niewystarczające endogennego hormonu wzrostu, Przewlekła niewydolność nerek u dzieci, w towarzystwie karłowate, shereszewski zespół Turnera, osteoporoza, niedoborów, wraz z utratą wskaźnika masy ciała.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, nowotwory złośliwe, Zamknięcie nasadami kości długich, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne.

Ból głowy, nadciśnienie śródczaszkowe, towarzyszy silne i częste bóle głowy, toshnotoy, wymioty, Zaburzenia widzenia, ucisk tarczycy z rozwoju objawów niedoczynności tarczycy, giperglikemiâ, białaczka, Salter-Harris złamania kości udowej, Zespół edematous; miejscowe reakcje — zmienić ilość tkanki tłuszczowej, ból i świąd w miejscu wstrzyknięcia.

Współpraca.

Glukokortikoida hamują stymulujący wpływ na procesy wzrostu somatotropina.

Przedawkować.

Objawy przedawkowania długi: gigantyzmu i akromegalią, znaki gipersecretii hormonu wzrostu; jednorazowe — hipo- lub hiperglikemii.

Dawkowanie i Administracji.

Najlepiej n / i / M. Powoli wprowadzić lek.

Na niedobór hormonu wzrostu w organizmie brak na 0,07-0.1 IU/kg masy ciała (lub 2-3 IU/m² powierzchni ciała) 6-7 razy w tygodniu lub/m 0,14 0,2 IU/kg (lub 4-6 IU/m²) 3 razy w tygodniu; shereszewski zespół Turnera: p i na 0,14 Jm / kg (lub 4,3 IU / m²) 6-7 razy w tygodniu; Przewlekła niewydolność nerek u dzieci, w towarzystwie karłowate, -Brak 0,14 IU / kg masy ciała (lub 4,3 IU / m²) 7 raz w tygodniu.

Środki ostrożności.

Należy zachować ostrożność w powoływaniu u pacjentów z cukrzycą lub pacjentów, posiadanie w rodzinie choroby (może zwiększyć zapotrzebowanie na insulinę). Istnieje potrzeba monitorowania poziomu glukozy we krwi i moczu.

U pacjentów z hormonu wzrostu z powodu nowotworów mózgu powinny przeprowadzać częstsze badania aby wykluczyć progresji i ponownego wzrostu guza.

W okresie leczenia może rozwinąć się niedoczynność tarczycy i zmniejszenie skuteczności terapii (okresowe monitorowanie stanu funkcjonalnego tarczycy i odpowiedniej terapii zastępczej leki tireoidnami).

Èpifizeolizy głowy, kości są bardziej powszechne u pacjentów z zaburzenia endokrynologiczne, to niedobór hormonu wzrostu. Wykrywanie kulawizny na leczenie hormonem wzrostu u dzieci wymaga uważnej obserwacji.

W przypadku ciężkiej lub powtarzające się bóle głowy, niedowidzenie, nudności, wymioty, badanie dna oka (fundoskopia) do wykrycia wzrokowego, obrzęk, co oznacza możliwość nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. W tym przypadku, ewentualnie, należy przerwać leczenie hormonem wzrostu. Kiedy ponownie wymagane, zaleca się uważne monitorowanie objawów nadciśnienia śródczaszkowego. Należy zmienić miejsc wstrzyknięcia pod możliwość rozwoju lipoatrofij. Najlepsze wyniki wystąpić podczas przypisywania leczenie jak najszybciej w młodszym wieku. Leczenie kontynuować aż do pokwitania i przed zamknięciem kości strefy wzrostu. Ewentualnie po przerwaniu leczenia w osiąganiu pożądanego wzrostu.

Ostrzeżenia.

Niektóre preparaty zawierają toksyczne dla noworodków alkoholu benzylowego jako środek konserwujący.

Po rozwiązaniu nie drżenie!