W badaniach tego sposobu jest prosta, pasożytów w jelitach, zapisane w konserwujący kału. Morfologiczne oznaki wegetatywnych form i torbiele na niezmienionym poziomie w okresie długi okres.
Konserwujący butelkowana penicyliny do około połowy objętości. Okaz każdego pacjenta natychmiast po pobraniu jest przenoszone do fiolek w ilości, odpowiada około 1/3 ilość środka konserwującego. Dzięki pałeczek, emulsji kału. Fiolkę zamknięto korkiem z kauczuku, które są przymocowane za pomocą taśmy klejącej. Na każdej etykiecie fiolki musi być, zawierający dane o kontroli.
Przed przystąpieniem do analizy zachowanego materiału nie miesza. Spadek osadu dennego odpipetowano na płytkę szklaną i dokładnie wymieszać patykiem lub szkło w celu utworzenia emulsji. Jeśli materiał jest zbierany w konserwujący Barrow, dodaj kroplę barwnika. Następnie lek jest pokryta szkłem tytułowej, a oglądane z dużym powiększeniem mikroskopu. W niektórych przypadkach wskazane jest użycie imersyjny.
Widzowie dwóch lub trzech leków, Zwracając uwagę wszystkie Detect. Odróżnić powinny być na tej samej działce, zostały opisane dla wytwarzania, Rozwiązanie kolorowe Lugola. Musi być, Jednak, rozważać, co, W przeciwieństwie Lugola, Barwniki, Środki konserwujące stosowane w, Nie okrashivaюt glikogenu, ale może wykryć chromatyny ciało. Struktura jest proste konserwanty barwiony na niebiesko.
Wewnętrzna struktura materiału puszkach staje balantidiums nierozróżnialne, w związku z tym określić filcu warstwy rzęsek na obwodzie komórki. W przypadku braku metioniny, lub użyć Azure 0,01 % roztwór błękitu metylenowego.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More