Materiał aktywny: Furazidin
Gdy ATH: J01XE
CCF: Środek antybakterialny, pochodną nitrofuranu
Kody ICD-10 (świadectwo): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Gdy CSF: 06.20.01
Producent: OLINEFARM AS (Łotwa)
Kapsułki trudno żelatyna, Rozmiar №4, brązowo-żółty; содержимое капсул – порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, może mieć białe cząsteczki, żółty, pomarańczowy i pomarańczowo-brązowy kolor.
| 1 czapki. | |
| furazidin (w postaci soli potasowej) | 25 mg |
Substancje pomocnicze: hydroksywęglan magnezu, Węglan potasu, talk.
Skład kapsułki żelatynowej №4: Dwutlenek tytanu (E171), barwnik żółty tlenek żelaza (E172), żelatyna.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
Kapsułki trudno żelatyna, Rozmiar №3, żółty kolor; содержимое капсул – порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, może mieć białe cząsteczki, żółty, pomarańczowy i pomarańczowo-brązowy kolor.
| 1 czapki. | |
| furazidin (w postaci soli potasowej) | 50 mg |
Substancje pomocnicze: węglan magnezu podstawowe, Węglan potasu, talk.
Skład kapsułki żelatynowej №3: Dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinowa barwnika (E104), żelatyna.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
Środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum działania, należącą do grupy nitrofurany.
Odporność na Furamagu® Postępuje powoli i nie osiąga się wysoką.
Aktywny wobec Gram-dodatnich ziarniaków: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-ujemne pręty: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteusz jest cudowny, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; pierwotniaki: Intestinalis lamblia i inne mikroorganizmy, antybiotykooporności.
W odniesieniu do szczepów Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerogenes Aerobacter, Leuconostoc citrovorum, Proteusz jest cudowny, Proteus morganii Furamag®, w porównaniu z innymi nitrofurany, bardziej aktywne.
Wobec większości bakterii bakteriostatyczne koncentracja 1:100 000 do 1:200 000. Bakteriobójcze stężenie wynosi około 2 czasy.
Pod wpływem nitrofuranów w mikroorganizmach łańcuch oddechowy i cykl kwasów trikarboksylowych ulegają zahamowaniu. (Cykl Krebsa), i ucisk innych procesów biochemicznych mikroorganizmów, powodując zniszczenie ich błony lub błony cytoplazmatycznej.
Wskutek mikroorganizmów nitrofurany wytwarzają mniej toksyny, w związku z tym polepszenie stanu ogólnego pacjenta mogą być nadal wyrażone hamuje wzrost flory. Nitrofurany aktywować system immunologiczny: Miano uzupełniają się i zwiększają zdolność leukocytów fagocytozy drobnoustrojów. Furazidin terapeutyczne dawki pobudza leukopoezę.
Absorpcja
Po podaniu doustnym furazidin podawania wchłaniany w jelicie cienkim przez pasywną dyfuzję. Nitrofurany ssące z dystalnym odcinku jelita cienkiego, niż wchłanianie z segmentów bliższych i odpowiednio przyśrodkowej 2 i 4 czasy (Należy wziąć pod uwagę podczas leczenia zakażeń moczowo-płciowego, chorób żołądkowo-jelitowych, zwłaszcza przewlekłe zapalenie jelit). Nitrofurany są słabo wchłaniane z jelita grubego.
Cmaks w osoczu krwi są zatrzymywane przez 3 do 7 lub 8 nie, furazidin wykrywane w moczu przez 3-4 nie.
Jest mieszaniną soli potasu i węglan magnezu furazidina głównego w stosunku 1:1, Furamag® do podawania doustnego ma większą biodostępność, niż prosty furazidin (po otrzymaniu Furamaga kapsułki® W kwaśnym środowisku żołądka nie występuje w furazidina konwersji słabo rozpuszczalny furazidin potasu).
Dystrybucja
W korpusie jest rozmieszczone równomiernie furazidin. Klinicznie istotne narkotyków w wysokiej zawartości limfy (opóźnić rozprzestrzenianie się infekcji dróg limfatycznych poprzez). Stężenie żółci w kilku razy wyższe, niż w surowicy, а в ликворе – в несколько раз ниже, niż w surowicy. Zawartość ślina jest furazidina 30% jej stężenie w surowicy. Furazidina stężenie w krwi i tkankach stosunkowo mała, ze względu na jego szybkie uwalnianie, w którym stężenie jest znacznie wyższe w moczu, niż w krwi.
Metabolizm
Nieco biotransformiroetsa (<10%).
Odliczenie
W przeciwieństwie nitrofurantoiny (furadonina), po przyjęciu Furamaga® PH moczu nie ulega zmianie. Przez 4 godzin po spożyciu furazidina w koncentracji moczu stężenie przekracza znacząco, który jest utworzony po podaniu takiej samej dawki furagin.
Wydalany przez nerki drogą przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego (85%), częściowo odsłonięty z tylnej części resorpcji w kanalikach. Przy niskich stężeniach furazydyny w moczu dominuje proces filtracji i sekrecji, przy wysokich stężeniach zmniejsza wydzielanie i zwiększa wchłanianie zwrotne. Furazidin, Jako słaby kwas w kwaśnym moczu nie dysocjują, Pod silną reabsorpcji, która może zwiększyć rozwój efektów ubocznych ogólnoustrojowych. Kiedy alkaliczna moczem furazidina wzmocnione.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Poprzez zmniejszenie czynności nerek wydalniczy przyspiesza metabolizm.
Zakażenie, wywoływane przez wrażliwe drobnoustroje:
Lek jest przyjmowany doustnie po posiłku.
Dorośli powołać 50-100 mg 3 razy / dobę.
Dzieci powyżej 3 lat powołać 25-50 mg (nie więcej 5 mg / kg masy ciała) 3 razy / dobę.
Przebieg leczenia 7-10 dni. Jeśli trzeba powtórzyć kurację należy zrobić przerwę na 10-15 dni.
Do zapobieganie infekcji (Włącznie. Operacje urologiczne, cystoskopia, Cewnikowanie) Lek przepisywany dorosły przez 50 mg, dzieci - Przez 25 mg Dawka 30 minut przed zabiegiem.
W przypadku pominięcia dawki, następna dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu wyrównania dawki pominiętej.
Z układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, brak apetytu, zaburzenia czynności wątroby.
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, wielonerwowe.
Reakcje alergiczne: редко – кожная сыпь (Włącznie. grudkowa wysypka).
Furamag® malotoksichen.
Z ostrożność u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, w okresie noworodkowym.
Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).
Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych Furamag® popijając dużą ilością płynu.
Gdy skutki uboczne leku należy przerwać (Efekty toksyczne występują często u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek funkcji wydalniczy).
Pacjent musi poinformować lekarza o wszelkich skutków ubocznych, wystąpić w czasie leczenia.
W trakcie leczenia zaleca się pacjentowi do powstrzymania się od picia napojów alkoholowych, z powodu skutków ubocznych może być zwiększona.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania nie zauważyć,.
Objawy: objawy o charakterze neurotoksycznym, ataksja, drżenie.
Leczenie: Należy pić dużo płynów. Dla zmniejszenia objawów stosowanych leków przeciwhistaminowych (difengidramin). Aby uniknąć powołania witaminy zapalenie nerwu (bromek tiaminy).
Nie stosować Furamag® w tym samym czasie ristomycin, chloramfenikol, sulьfanilamidami (Zwiększa to ryzyko supresji szpiku kostnego).
Nie zaleca się wraz z nitrofurany przepisać leki, w stanie do zakwaszenia mocz (Włącznie. kwas askorbinowy, chlorek wapnia).
Lek jest wydany na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 3 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More