Etifoxine

Gdy ATH:
N05BX03

Farmakologiczne działanie

Środki przeciwlękowe (środek uspokajający). Benzoksazynę pochodną, Ma aktywność przeciwlękową, mniej działanie uspokajające. Selektywnie wpływa na kanały chlorowanych supramolekuljarnogo GABA-benzodiazepiny hlorionofor przed neuronalnych receptorów złożonych, Aktywowanie gamk-ergicheskuju transferu.

Farmakokinetyka

Szybko absorbowane z przewodu pokarmowego, Tcmax-2-3 h. Metabolizowany w wątrobie do edukacji kilku metabolitów, z których jeden, dietiletifoksin, Jest aktywna. Przenika przez barierę łożyskową. T1/2 Jedna ampułka zawiera etiphocsine- 6 nie, dijetiljetifoksina — 20 nie. Zgłoś tę wiadomość (w postaci metabolitów oraz w postaci niezmienionej) i problemy z jelitami.

Świadectwo

Alarm, strach, Wewnętrzne napięcie, drażliwość, obniżenie nastroju (Włącznie. na tle somatycznych chorób układu sercowo-naczyniowego natura).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, szok, miastenia, ciężka niewydolność wątroby, CRF, Wstęp etanolu, ciąża, laktacja, dzieciństwo (do 18 lat). Dla LF, zawierające laktozę (dodatkowo): galaktozemia, Zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy, niedoborem laktazy.

Schemat dawkowania

Wewnątrz, z małą ilością wody,, przez 50 mg 3 razy na dzień, lub 100 mg 2 raz dziennie. Przebieg leczenia od kilku dni do 4-6 tygodni.

W przypadku pomijam dawkę należy przyjmować podwójnej dawki w kolejnych wstęp.

Efekt uboczny

Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka na skórze, senność (w pierwszych dniach przyjmowania).

Przedawkować

Objawy: zastój, nadmierna senność.

Leczenie: objawowy; płukanie żołądka.

Interakcje

Wzmacnia efekt opioidowe leki przeciwbólowe, ʙarʙituratov, leki nasenne, leki przeciwhistaminowe HP, Neuroleptyki itp. HP ucisku ośrodkowego układu nerwowego.

Wzmacnia efekt etanolu.

Ostrzeżenia

W okresie leczenia należy zrezygnować z jazdy i pracy potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.