ERESPAL®
Materiał aktywny: Fenspirid
Gdy ATH: R03DX03
CCF: Przygotowanie z działanie przeciwzapalne i antibronhokonstriktornoj
Kody ICD-10 (świadectwo): H66, J00, J01, J02, J04, J10, J20, J31, J32, J37, J42, J44, J45
Gdy CSF: 12.05.05
Producent: Laboratoria Serviera (Francja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, pokryty biały, okrągły, soczewkowy.
1 Zakładka. | |
chlorowodorek fenspiride | 80 mg |
Substancje pomocnicze: wodorofosforan wapniowy, gipromelloza, powidon, Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, Dwutlenek tytanu, glicerol, makrogol 6000.
15 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
Syrop jasny, pomarańczowy, Czasami z trochę osadu, Disappearing kiedy test.
1 ml | |
chlorowodorek fenspiride | 2 mg |
Substancje pomocnicze: węchowe skład odcienie zapach miodu, naturalne lukrecji ekstrakt grube, Nalewka z wanilii, glicerol, CFC zachód żółty, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saxarin, sacharoza, sorbinian potasu, woda.
150 ml – ciemnych butelek z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Działanie przeciwzapalne, antibronhokonstriktornaâ i lek Èrespal® ze względu na fakt, która zmniejsza liczbę produktów fenspiride substancji biologicznie czynnych (Cytokin, szczególnie czynnik martwicy nowotworów α (ФНО-), Pochodne kwasu arachidonowego, wolne rodniki), odgrywa ważną rolę w rozwoju stanu zapalnego i skurcz. Hamowanie metabolizmu kwasu arachidonowego z fenspiride spotęgowane blokady histaminy H1-Receptory, tk. Histamina stymuluje powstawanie produktów (prostaglandyn i leukotrienów). Fenspiride blokuje receptory α-adrenergiczne, stymulacja, której towarzyszy zwiększenie wydzielanie gruczołów oskrzelowych. Tak więc, fenspiride zmniejsza się do szeregu czynników, gipersecretii czynników prozapalnych, które promują, Rozwój zapalenia i niedrożność oskrzeli. Na obecność charakterystycznych fenspiride spazmoliticescoy aktywności.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Wchłaniane z jelit stosunkowo powolny. Po spożyciu pigułki (C)maks osiągnąć przez 6 nie, Po zażyciu syropu – za pośrednictwem 2,3 ± 2,5 h (z 0.5 do 8 nie).
Odliczenie
T1/2 jest 12 nie. Napisz głównie z moczem.
Świadectwo
Choroby górnych i dolnych rejonów dróg oddechowych:
— rhinopharyngitis i zapalenie krtani;
-zapalenie ucha i zatok różnej etiologii, w tym alergiczne (sezonowe, i charakter stały);
— rinotraheobronhit;
- Zapalenie oskrzeli (na tle przewlekłej niewydolności układu oddechowego lub bez niego);
-nieprawidłowe lub na białym tle astmy oskrzelowej (leczenie podtrzymujące);
-działania na układ oddechowy Odry, krztusiec, Grypa.
Schemat dawkowania
Dorośli lek jest przepisany 80 mg (1 Zakładka.) 2-3 razy / dzień, lub 3-6 łyżki (45-90 ml) syrop na dzień. 1 łyżka stołowa zawiera 30 mg chlorowodorku fenspiride i 9 g sacharozy.
Èrespal® w pill formularz nie jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku poniżej 14 lat. Na stosowanie leku u dzieci w 14 lat zaleca się Èrespal® Syrop.
Dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat Lek jest określona na podstawie 4 mg / kg masy ciała / dzień. Dzieci w wieku 0 do 2 lat (Waga do 10 kg) – 2-4 Syrop łyżeczki (10-20 ml)/d, mogą być dodawane do żywności butelki (1 łyżeczka zawiera 10 mg chlorowodorku fenspiride i 3 g sacharozy). Dzieci w wieku 2 do 16 lat (o masie większej niż 10 kg) – 2-4 łyżki syropu (30-60 ml)/d.
Przebieg leczenia 20-30 dni. Drugi kurs jest możliwe po konsultacji z lekarzem.
Lek należy przyjmować przed posiłkami. Syrop należy wstrząsnąć przed użyciem.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: nudności, ból brzucha, wymioty.
Reakcje alergiczne: rzadko – эritema, obrzęk naczynioruchowy, rumień pigmentowy stacjonarnej, wysypka; ze względu na obecność w składzie syrop para hydroksybenzoesan może wystąpić pokrzywka.
Inny: senność; rzadko – umiarkowane tachykardia, Znikające po przygotowaniu.
Przeciwwskazania
- Dzieci do wieku 14 lat (Pigułka);
-Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku, szczególnie do CFC sansetu żółty kolor, metylu- i propilparabenam (syrop).
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się użycie Èrespal® w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Terapia z fenspiride nie stanowi podstawy do zakończenia ciąży.
W czasie odprawy Erespala® laktacji powinna zrezygnować z karmienia piersią, tk. Brak danych dotyczących alokacji fenspiride przenika do mleka.
Ostrzeżenia
Zakaźny charakter leczenia choroby Èrespalom® postępowania w połączeniu ze standardowym leczeniem antybiotykami.
Wystrzegaj się wyznaczyć Èrespal® w postaci syropu u pacjentów ze zwiększoną wrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych (Włącznie. skurcz oskrzeli) Tej kategorii pacjentów ze względu na fakt, syrop zawiera zachód żółty barwnik CFC.
Bo syropu zawiera sacharozę, należy wyznaczyć mu u pacjentów z cukrzycą z ostrożnością, tk. może wymagać dostosowania dawki leki hipoglikemizujące.
Ze względu na obecność sacharozy Èrespal® w postaci syropu powinien nie być stosowany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, sukrazoizomal′tazy zespół, glukozy i galaktozy lub deficytu zaburzenia wchłaniania (rzadko występujące metaboliczne).
Przedawkować
Objawy: senność lub pobudzenie, nudności, wymioty, tachykardia.
Leczenie: płukanie żołądka, Monitorowanie EKG.
Interakcje
Pacjenta interakcji leku Èrespal® Nie ujawniono.
Warunki zaopatrzenia aptek
Preparat jest dostępny na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres trwałości Tabletki – 2 rok, Syrop – 3 rok. Nie stosować po upływie daty ważności, na opakowaniu.